Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 7

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 602: ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ РАКЕ ОПУХОЛЬ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
• Вопрос № 603: ФЕРМЕНТОМ, КАТАЛИЗИРУЮЩИМ РЕПЛИКАЦИЮ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 604: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК НАЧИНАЕТСЯ НА ______ НЕДЕЛЕ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 605: РЕЗКОЕ СНИЖЕНИЕ СЛУХА, ВРОЖДЕННАЯ КАТАРАКТА, ГЕМАТУРИЯ, ПРОТЕИНУРИЯ У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 606: В БРАКЕ БОЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА МУЖЧИНЫ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, МАТЬ КОТОРОЙ ПОРАЖЕНА ТЕМ ЖЕ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, А ОТЕЦ ЗДОРОВ, РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 607: ПЛАГИОЦЕФАЛИЯ ИЛИ АСИММЕТРИЯ ЧЕРЕПА ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 608: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ АДРЕНОМИЕЛОНЕЙРОПАТИИ
• Вопрос № 609: СОЧЕТАНИЕ ДИСТРОФИИ НОГТЕЙ И НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 610: ВОРОНКООБРАЗНОЕ ВДАВЛЕНИЕ ГРУДИНЫ, ГИПЕРМОБИЛЬНОСТЬ СУСТАВОВ, ВЫСОКОЕ НЕБО, НЕПРАВИЛЬНЫЙ РОСТ ЗУБОВ, ДОЛИХОЦЕФАЛИЯ, ГИПОПЛАЗИЯ СКУЛОВЫХ ДУГ ЯВЛЯЮТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 611: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ, НЕОБЫЧНОЕ ЛИЦО (ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, КОРОТКИЙ НОС С РАЗВЕРНУТЫМИ НОЗДРЯМИ, ДЛИННЫЙ ФИЛЬТР, ПОЛУПТОЗ), УМЕРЕННУЮ БРАХИДАКТИЛИЮ КИСТЕЙ С ЛЕГКОЙ СИНДАКТИЛИЕЙ, СВИСАЮЩИЕ ЗАВИТКИ УШНЫХ РАКОВИН, КРИПТОРХИЗМ И НЕОБЫЧНУЮ “ШАЛЕВИДНУЮ” МОШОНКА, ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ У РЕБЁНКА СИНДРОМ
• Вопрос № 612: ЛОКУСНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОБУСЛОВЛЕНА ______________ БЕЛКОВЫХ ПРОДУКТОВ ГЕНОВ
• Вопрос № 613: ДЛЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ ЗДОРОВОГО НОСИТЕЛЯ РЕЦИПРОКНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 614: КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА ПО СОВРЕМЕННЫМ ПРЕДСТАВЛЕНИЯМ СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО (В ТЫСЯЧАХ)
• Вопрос № 615: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ЯВЛЯЕТСЯ ________ КАРИОТИП, __________ ПРОИСХОЖДЕНИЯ
• Вопрос № 616: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ГИПОПЛАЗИЯ, МИКРОЦЕФАЛИЯ, СИНОФРИЗ, ВЫСОКАЯ СПИНКА НОСА, КОРОТКИЙ НОС С ШИРОКИМИ НОЗДРЯМИ, ДЛИННЫЙ ФИЛЬТР, ГИПЕРТРИХОЗ, ДЛИННЫЕ РЕСНИЦЫ, УКОРОЧЕНИЕ МИЗИНЦЕВ, КЛИНОДАКТИЛИЯ, СНИЖЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 617: К ПРОЦЕССИНГУ мРНК ОТНОСИТСЯ ПРОЦЕСС
• Вопрос № 618: ОСНОВНЫМИ РЕГУЛЯТОРАМИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 619: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ У СТРАДАЮЩЕЙ СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИЕЙ КОНСУЛЬТИРУЮЩЕЙСЯ ЖЕНЩИНЫ, ЧЬЯ РОДОСЛОВНАЯ ПРЕДСТАВЛЕНА НА РИСУНКЕ, В БРАКЕ СО ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 620: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА, ВКЛЮЧЁННЫХ В ПРОГРАММУ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА, НЕОБХОДИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ДНК НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ
• Вопрос № 621: ОСНОВНОЙ НЕДОСТАТОК ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕТРОВИРУСОВ В ГЕННОЙ ТЕРАПИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 622: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ГИПОПЛАЗИЮ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ, АНТИМОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ГИПО- ИЛИ АПЛАЗИЮ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ И I ПАЛЬЦА КИСТИ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 623: МИОКЛОНУС–ЭПИЛЕПСИЯ УНФЕРИХТА – ЛУНДБОРГА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 624: ПРИ БОЛЕЗНИ ТЕЯ – САКСА В КЛЕТКАХ МОЗГА ОТКЛАДЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 625: БАЗА ДАННЫХ HUMAN GENE MUTATION DATABASE (HGMD)
• Вопрос № 626: КАРИОТИП 46, ХХ ПРИ НАЛИЧИИ ГЕНА SRY И ОТСУТСТВИИ ЛОКУСА AZF У ПАЦИЕНТА С МУЖСКИМ ФЕНОТИПОМ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ СИНДРОМА
• Вопрос № 627: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2F ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 628: ЕСЛИ У ЖЕНЩИНЫ ИМЕЕТСЯ НОСИТЕЛЬСТВО Х-СЦЕПЛЕННОЙ РЕЦЕССИВНОЙ МУТАЦИИ, РИСК РАЗВИТИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННОГО С ЭТОЙ МУТАЦИЕЙ, У ПОТОМСТВА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 629: КОЭФФИЦИЕНТ ИНБРИДИНГА ДЛЯ РЕБЁНКА ОТ БРАКА ТРОЮРОДНЫХ ДЯДИ И ПЛЕМЯННИЦЫ РАВЕН
• Вопрос № 630: РАННЕЕ ВЫПАДЕНИЕ МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ ЦЕЛИКОМ С КОРНЕМ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 631: ОСНОВНЫМ БИОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 632: СОЧЕТАНИЕ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ОДНОГО ПЕРВИЧНОГО ВРОЖДЕННОГО ПОРОКА, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 633: У БОЛЬНЫХ ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ РАЗВИВАЕТСЯ ВТОРИЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Вопрос № 634: ФЕРМЕНТ МЕТИОНИН-СИНТАЗА-РЕДУКТАЗЫ КОДИРУЕТСЯ ГЕНОМ
• Вопрос № 635: ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫМ МЕТОДОМ ОЦЕНКИ КАРИОТИПА НА ПРЕДМЕТ НАЛИЧИЯ ПРОТЯЖЕННЫХ ДУПЛИКАЦИЕЙ И/ИЛИ ДЕЛЕЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 636: ДЛЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ УМЕРЕННОГО ЦИТОЛИЗА В СОЧЕТАНИИ С ______ СТРУКТУРНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПРИ МОРФОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ БИОПТАТОВ ПЕЧЕНИ
• Вопрос № 637: С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ЛИЗОСОМНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ЧАЩЕ ВСЕГО ИЗМЕРЯЮТ В
• Вопрос № 638: СИТОСТЕРОЛЕМИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 639: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 640: ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА В РАЗЛИЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ ВАРЬИРУЕТСЯ ОТ
• Вопрос № 641: КЛЕТКАМИ ЧЕЛОВЕКА, ЛИШЕННЫМИ МИТОХОНДРИЙ, ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 642: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 643: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПОРОК РАЗВИТИЯ ВЕРХНЕЙ КОНЕЧНОСТИ (ОТ ИЗМЕНЕНИЯ 1 ПАЛЬЦА КИСТИ ДО ГИПОПЛАЗИИ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ) И ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 644: СОГЛАСНО ЕВРОПЕЙСКИМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ РЕБЕНОК С ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 1 ГОДА ДО 18 ЛЕТ ДОЛЖЕН НАБЛЮДАТЬСЯ ВРАЧОМ-ГЕНЕТИКОМ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В (В МЕСЯЦАХ)
• Вопрос № 645: ДЛЯ КОНТРОЛЯ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ПРОВОДЯТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
• Вопрос № 646: ОДНИМ ИЗ ТИПОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 647: ОСНОВНЫМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ СИНДРОМОВ МАРФАНА И БИЛСА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 648: НОРМАЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ХРОМОСОМ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ ЗАКЛЮЧЕНИИ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
• Вопрос № 649: ГИПСАРИТМИЯ НА ЭЭГ, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТЕРАПИИ АНТИКОНВУЛЬСАНТАМИ, ОТСУТСТВИЕ РЕЧИ, ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
• Вопрос № 650: ПРИЧИНОЙ ЦИСТИНОЗА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 651: К КАКИМ ВИДАМ ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСИТСЯ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ?
• Вопрос № 652: ПРИ МАННОЗИДОЗЕ, АЛЬФА-, I И II ТИПА ОТМЕЧАЕТСЯ ТУГОУХОСТЬ
• Вопрос № 653: ПАЦИЕНТУ С ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ, ГЕПАТОМЕГАЛИЕЙ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
• Вопрос № 654: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОРНИТИНТРАНСКАРБАМИЛАЗЫ У МАЛЬЧИКОВ ЧАЩЕ МАНИФЕСТИРУЕТ
• Вопрос № 655: К ТРАДИЦИОННОМУ ИСТОЧНИКУ ИНФОРМАЦИИ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 656: ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ДЕФИЦИТЕ ЛИЗОСОМНОЙ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 657: РЕБЕНКУ С ДИАГНОЗОМ «БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА» НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ
• Вопрос № 658: ПОД ГЕНАМИ-СУПРЕССОРАМИ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА ПОНИМАЮТ ГЕНЫ
• Вопрос № 659: В РЕЗУЛЬТАТЕ МИССЕНС МУТАЦИИ
• Вопрос № 660: СОЧЕТАНИЕ АТРЕЗИИ АНУСА, ТРЕХФАЛАНГОВОГО ПАЛЬЦА КИСТЕЙ, АНОМАЛЬНЫХ УШНЫХ РАКОВИН (УШИ “САТИРА”) И НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 661: ТРАНСФЕКЦИЯ МЕТОДОМ ЛИПОФЕКЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 662: К РАЗВИТИЮ БОЛЕЗНИ ТЕЯ – САКСА ПРИВОДИТ
• Вопрос № 663: РЕБЕНКУ С ДИАГНОЗОМ «ГЕМОХРОМАТОЗ» НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ
• Вопрос № 664: В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ЧЕЛОВЕКА ПЕРВЫМ ФОРМИРУЕТСЯ
• Вопрос № 665: ЗАДЕРЖКА МОТОРНОГО РАЗВИТИЯ, ГИПОПЛАЗИЯ МЫШЦ, ГИПОТОНИЯ, НОРМАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ, СКЕЛЕТНЫЕ ДИСПЛАЗИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 666: ДЛЯ ДЕФЕКТОВ КЕТОЛИЗА ХАРАКТЕРНО
• Вопрос № 667: РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У ЗДОРОВОЙ РОДНОЙ СЕСТРЫ МАТЕРИ ПРОБАНДА, МАЛЬЧИКА С ВЫРАЖЕННЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА (В ТОМ ЧИСЛЕ ИМЕЕТ МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОВТОРНЫЕ ПЕРЕЛОМЫ), ЕСЛИ У МАТЕРИ ПРОБАНДА И ЕЁ РОДНОГО БРАТА ПРИ КЛИНИЧЕСКОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ОБНАРУЖЕНА ИНТЕНСИВНАЯ ГОЛУБАЯ ОКРАСКА СКЛЕР И НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ СНИЖЕНИЕ СЛУХА, А ДЕД ПРОБАНДА ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ ИМЕЛ СНИЖЕННЫЙ СЛУХ И НЕСКОЛЬКО ПЕРЕЛОМОВ ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ, МОЖНО ОЦЕНИТЬ КАК
• Вопрос № 668: ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ ГОВОРИТ О
• Вопрос № 669: К ПРЕИМУЩЕСТВАМ МЕТОДА ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU (FISH), ПО СРАВНЕНИЮ С АНАЛИЗОМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ОКРАШЕННЫХ ХРОМОСОМ, НЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 670: БАЗА ДАННЫХ dbSNP
• Вопрос № 671: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ СИНДРОМА БРУГАДА ЯВЛЯЮТСЯ ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 672: ДЛЯ ГОМЕОБОКСНЫХ ГЕНОВ ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 673: ПОМУТНЕНИЕ РОГОВИЦЫ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 674: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КоА -ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 675: ЕСЛИ У НОВОРОЖДЕННОГО ВЫЯВЛЕНЫ РАСЩЕЛИНА ГУБЫ ЛЕВОСТОРОННЯЯ (Q36.9), ТРАНСПОЗИЦИЯ КРУПНЫХ СОСУДОВ СЕРДЦА (Q20.3), ОКОЛОУШНОЙ ВЫРОСТ (Q17.0), В ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ВЫНОСЯТ КОДЫ
• Вопрос № 676: ВНУТРИПАРНОЕ СХОДСТВО МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 677: ПОДОСТРАЯ НЕКРОТИЗИРУЮЩАЯ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛОПАТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СИНОНИМОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 678: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ РНК ЦИТОЗИН СПАРИВАЕТСЯ С
• Вопрос № 679: СИНДРОМ МИКРОТИИ С АТРЕЗИЕЙ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА И ПРОВОДЯЩЕЙ ГЛУХОТОЙ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 680: ДВУХУДАРНУЮ ТЕОРИЮ КАНЦЕРОГЕНЕЗА СФОРМУЛИРОВАЛ
• Вопрос № 681: НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
• Вопрос № 682: В СТРУКТУРЕ ДЕТСКОЙ ИЗОЛИРОВАННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТУГОУХОСТИ ПРЕОБЛАДАЕТ (СОСТАВЛЯЕТ БОЛЕЕ 80%) ТУГОУХОСТЬ
• Вопрос № 683: СИММЕТРИЧНОЕ УКОРОЧЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ, ПОСТАКСИАЛЬНАЯ ПОЛИДАКТИЛИЯ, КОСОЛАПОСТЬ, ГИПОПЛАЗИЯ НОГТЕЙ, ГИПОТРИХОЗ, ВПЛОТЬ ДО ОБШИРНОЙ АЛОПЕЦИИ, ВРОЖДЁННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 684: ТРАНСКРИПЦИОННЫМИ ФАКТОРАМИ, УЧАСТВУЮЩИМИ В РАЗВИТИИ КОНЕЧНОСТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОДУКТЫ СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
• Вопрос № 685: СОЧЕТАНИЕ ПРИЗНАКОВ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОГО ДИЗОСТОЗА С НЕДОРАЗВИТИЕМ I ПАЛЬЦА КИСТИ И ЛУЧЕВЫХ КОСТЕЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 686: ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У НОВОРОЖДЁННОГО МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (МВПР) КОДИРУЮТ
• Вопрос № 687: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ G-ОКРАШИВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВИЗУАЛИЗАЦИЮ НЕ МЕНЕЕ ________ СЕГМЕНТОВ НА ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР
• Вопрос № 688: РАЗРЕШАЮЩАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ МЕТОДА mBAND ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 689: К «БОЛЬШИМ» КРИТЕРИЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 690: ГЛАВНОЙ ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ МОНОГЕННЫХ ФОРМ ОЖИРЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 691: БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА СВЯЗАНА С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 692: ОСНОВНЫМ ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ ПАЛЬМОПЛАНТАРНОЙ КЕРАТОДЕРМЫ С ГЛУХОТОЙ/ТУГОУХОСТЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН
• Вопрос № 693: РЕПАРАЦИЮ ДНК ПО ТИПУ СОЕДИНЕНИЯ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ КОНЦОВ ПРИ РЕДАКТИРОВАНИИ ГЕНОМА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
• Вопрос № 694: РЕАЛИЗАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ В КЛЕТКЕ ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ В НАПРАВЛЕНИИ
• Вопрос № 695: КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗЕ I МЕЙОЗА В
• Вопрос № 696: АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 697: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЛИКОГЕНОЗА 0 ТИПА
• Вопрос № 698: ИДЕНТИФИКАЦИЯ СВЕРХЧИСЛЕННОЙ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ВОЗМОЖНА ПРИ ПОМОЩИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ __________ ДНК ЗОНДА
• Вопрос № 699: ПАРАМИОТОНИЯ ЭЙЛЕНБУРГА НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 700: РОБЕРТСОНОВСКАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 701: ПРЕВРАЩЕНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА В ЭСТРАДИОЛ ПРОИСХОДИТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)