Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 14

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1303: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ А СЫНА У ЖЕНЩИНЫ, ДОЧЕРИ БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ, ИМЕЮЩЕЙ ЧЕТЫРЁХ ЗДОРОВЫХ СЫНОВЕЙ И ВЫСОКУЮ АКТИВНОСТЬ VIII ФАКТОРА СВЁРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ (ЧТО В 200 РАЗ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ В НОРМАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ, ЧЕМ У НОСИТЕЛЬНИЦ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА), СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1304: РЕДКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ С ЭКСПАНСИЕЙ ПОВТОРА CAG В 5`-НЕТРАНСЛИРУЕМОЙ ОБЛАСТИ ГЕНАPPP2R2BНАЗЫВАЕТСЯ СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНАЯ АТАКСИЯ, ТИП
• Вопрос № 1305: У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ КРИПТОРХИЗМА ПРИ РОЖДЕНИИ, ПРОГРЕССИРУЮЩИМ НАБОРОМ ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЫ ТЕЛА НА ФОНЕ ПОЛИФАГИИ С ПЕРВЫХ ЛЕТ ЖИЗНИ, СНИЖЕНИЕМ ЗРЕНИЯ С 6 ЛЕТ ЖИЗНИ, КЛИНИЧЕСКИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1306: СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА (МОРФОЛОГИЧЕСКИХ, АНАТОМИЧЕСКИХ, ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ И ДР.) СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1307: К НЕСБАЛАНСИРОВАННЫМ ПЕРЕСТРОЙКАМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1308: МАЛЕНЬКОЕ ТРЕУГОЛЬНОЕ ЛИЦО, ВЫСОКИЙ ВЫСТУПАЮЩИЙ ЛОБ, ВЫСОКОЕ НЁБО, МАЛЕНЬКИЙ ПОДБОРОДОК, ОПУЩЕННЫЕ УГОЛКИ РТА, УЗКИЕ ГУБЫ, ЛАТЕРАЛЬНАЯ АСИММЕТРИЯ ТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1309: ВРОЖДЕННУЮ ПЛАГИОЦЕФАЛИЮ ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 1310: К ЧАСТО ПОВТОРЯЮЩИМСЯ ТАНДЕМНЫМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ГЕНОМА ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 1311: ДНК-ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ВРОЖДЕННОЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 1312: СИНДРОМ БАРТА ИМЕЕТ ____________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1313: СОБСТВЕННЫХ ГЕНОВ НЕ ИМЕЮТ
• Вопрос № 1314: ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ III ТИПА ПОВЫШАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
• Вопрос № 1315: НАИБОЛЕЕ ПАТОГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1316: К ЧАСТОМУ ПРОЯВЛЕНИЮ ГАЛАКТОЗЕМИИ СО СТОРОНЫ ОРГАНА ЗРЕНИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1317: ГИГАНТОКЛЕТОЧНЫЕ АСТРОЦИТОМЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1318: ДЛЯ ПИТАНИЯ ДЕТЕЙ С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ НА ПЕРВОМ ГОДУ ИСПОЛЬЗУЮТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩИЕ ___ Г БЕЛКА НА 100 Г СУХОГО ПРОДУКТА
• Вопрос № 1319: ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ПОДХОДОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ СБОРА ДАННЫХ ДЛЯ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1320: Х-СЦЕПЛЕННЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1321: ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА СИНДРОМ NARP ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ВСЕГО НАЧАТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК С
• Вопрос № 1322: ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ 7-ДЕГИДРОХОЛЕСТЕРИНА В КРОВИ ЯВЛЕТСЯ БИОМАРКЕРОМ
• Вопрос № 1323: СИНДРОМ ТЕСТИКУЛЯРНОЙ ФЕМИНИЗАЦИИ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 1324: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ЛЕША – НАЙЯНА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1325: ПАЦИЕНТАМ С ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ АЦИДЕМИЕЙ НАЗНАЧАЮТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СМЕСИ НА ОСНОВЕ АМИНОКИСЛОТ БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ
• Вопрос № 1326: В ХОДЕ РЕПЛИКАЦИИ НА ОТСТАЮЩЕЙ ЦЕПИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ УЧАСТКИ ИЗ РИБОНУКЛЕОТИДОВ, КОТОРЫЕ НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 1327: ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОФИЛИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 1328: СИНДРОМ ГАРДНЕРА (ДИФФУЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КИШЕЧНИКА) ИМЕЕТ _______ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1329: СУБФЕРТИЛЬНОСТЬ У МУЖЧИН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 1330: ДАЛЬНЕЙШАЯ УТОЧНЯЮЩАЯ ДИАГНОСТИКА ПОКАЗАНА ПРИ ПОВЫШЕНИИ УРОВНЯ ОБЩЕЙ ГАЛАКТОЗЫ БОЛЕЕ ____ МГ/ДЛ, ОБНАРУЖЕННОГО ПРИ ПРОВЕДЕНИИ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА
• Вопрос № 1331: МЫШЕЧНУЮ КРИВОШЕЮ ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 1332: ЧТО ТАКОЕ «ЯДЕРНАЯ СЕМЬЯ» ПРИ СЕГРЕГАЦИОННОМ АНАЛИЗЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ?
• Вопрос № 1333: ВРОЖДЕННАЯ МИОПАТИЯ УЛЬРИХА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
• Вопрос № 1334: КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ БОЛЕЗНИ ДАРЬЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1335: НАЛИЧИЕ ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЙ ИКРОНОЖНЫХ МЫШЦ У БОЛЬНЫХ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ ДЮШЕННА/БЕККЕРА ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 1336: ГИПОФОСФАТАЗИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _______ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1337: ОСОБЬ С ОДИНАКОВЫМИ АЛЛЕЛЯМИ ОДНОГО ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1338: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ЧАСТИЧНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ЯВЛЯЕТСЯ ______________ ПРОИСХОЖДЕНИЯ
• Вопрос № 1339: К УНИВЕРСАЛЬНОМУ КОМПОНЕНТУ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ, РАСПОЗНАЮЩЕМУ ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК, МУТАЦИИ В ГЕНЕ КОТОРОГО ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ СИНДРОМА СЕККЕЛЯ, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 1340: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ III ТИПА (СИНДРОМ САНФИЛИППО) НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 1341: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ МЭН 2А ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1342: К НЕСБАЛАНСИРОВАННЫМ ХРОМОСОМНЫМ ПЕРЕСТРОЙКАМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1343: ДЛЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ НИМАННА – ПИКА ТИП С ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 1344: СОЧЕТАНИЕ СИМПТОМОВ: ОДНОСТОРОННЯЯ ГИПОПЛАЗИЯ ЛИЦА, ДЕРМОИДЫ, АНОМАЛИЯ ПОЗВОНОЧНИКА И УШНЫХ РАКОВИН (ДЕФОРМАЦИЯ, АПЛАЗИЯ, ГИПОПЛАЗИЯ), ВОЗМОЖЕН ДЕФЕКТ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА), КОНДУКТИВНАЯ ТУГОУХОСТЬ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1345: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИСТИННЫЙ ГЛАЗНОЙ ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, ШИРОКОЕ ОСНОВАНИЕ НОСА, СРЕДИННУЮ РАСЩЕЛИНУ НОСА, КЛИНОВИДНЫЙ РОСТ ВОЛОС НА ЛБУ («МЫС ВДОВЫ»), ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 1346: ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СПИНАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 1347: САМОЙ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ ИЗ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1348: ПРИ СИНДРОМЕ МАРТИНА-БЕЛЛ ПРОИСХОДИТ АМПЛИФИКАЦИЯ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ
• Вопрос № 1349: САМЫМ ЧАСТЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗОЛИРОВАННОЙ (НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ) ТУГОУХОСТИ/ГЛУХОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1350: БОЛЕЗНЬ МИНКОВСКОГО – ШОФФАРА ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 1351: ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ СО СТОРОНЫ СИСТЕМЫ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ _____________________________ АНЕМИЯ
• Вопрос № 1352: ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА МАРФАНА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1353: ЗАДЕРЖКА ПСИХОМОТОРНОГО РАЗВИТИЯ, ГИПОТОНИЯ МЫШЦ И КАТАРАКТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1354: ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА У ВЗРОСЛЫХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ
• Вопрос № 1355: ЗАПИСЬ p.Trp26* соответствует
• Вопрос № 1356: ДЛЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ ЗДОРОВОГО НОСИТЕЛЯ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 1357: БОЛЕЗНИ ЭКСПАНСИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ УВЕЛИЧЕНИЕМ ВЫШЕ ДОПУСТИМОЙ НОРМЫ ЧИСЛА ______ ПОВТОРОВ
• Вопрос № 1358: К ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКАМ НЕМАЛИНОВОЙ МИОПАТИИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1359: ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ РН КРОВИ ПРИ ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1360: ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ БОЛЕЗНИ БЕСТА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1361: ОБНАРУЖЕНИЕ СТРУКТУРНОЙ АБЕРРАЦИИ В КАРИОТИПЕ СПОНТАННОГО АБОРТУСА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1362: ВТОРИЧНУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТАРГЕТНЫМ ИНГИБИТОРАМ ПРИ МЕЛАНОМЕ КОЖИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1363: ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА СНИЖАЕТСЯ В КРОВИ КОНЦЕНТРАЦИЯ
• Вопрос № 1364: «ОСНОВНАЯ ДОГМА» МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ГОВОРИТ, ЧТО
• Вопрос № 1365: КАКОЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ (АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ЛЕБЕРА) СЛЕДУЕТ ИЗ РОДОСЛОВНОЙ?
• Вопрос № 1366: ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА ВСТРЕЧАЮТСЯ В ВИДЕ ИЗОЛИРОВАННЫХ ФОРМ И ИМЕЮТ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНУЮ ПРИРОДУ В ___ % СЛУЧАЕВ
• Вопрос № 1367: СИНДРОМ БАРТА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1368: АГЕНЕЗИЕЙ ОРГАНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1369: СИНДРОМА БЛОХА – СУЛЬЦБЕРГЕРА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 1370: К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВРОЖДЕННЫХ ДЕФОРМАЦИЙ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1371: ПОСЛЕ НАСТУПЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ У ПАЦИЕНТКИ С ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ УРОВЕНЬ ФЕНИЛАЛАНИНА В КРОВИ ДОЛЖЕН ОСТАВАТЬСЯ В ПРЕДЕЛАХ
• Вопрос № 1372: К ХАРАКТЕРНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЯМ КРОВИ ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕСА ОТНОСЯТ ___________ ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА
• Вопрос № 1373: ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ВИЛЬЯМСА – БОЙРЕНА ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 1374: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ВОЛЬФА - ХИРШХОРНА, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1375: У ПАЦИЕНТА С ЭПИЛЕПСИЕЙ, ПРИ НАЛИЧИИ ГИПОПИГМЕНТИРОВАННЫХ И ДЕПИГМЕНТИРОВАННЫХ УЧАСТКОВ КОЖИ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ
• Вопрос № 1376: ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ КОАГУЛОПАТИЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ ПЛАЗМЕННОГО ГЕМОСТАЗА, СЛУЖИТ
• Вопрос № 1377: ПОВТОРНЫЙ РИСК МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОГО ПОРОКА ДЛЯ СИБСОВ ПРОБАНДА ПРИ ЕДИНИЧНОМ ЗАБОЛЕВАНИИ В РОДОСЛОВНОЙ ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ _____ РИСКА
• Вопрос № 1378: ЧИСЛО ГЕНОВ, СВЯЗАННЫХ С ИЗОЛИРОВАННЫМ НАРУШЕНИЕМ СЛУХА С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ, СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1379: ЛИГИРОВАНИЕ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1380: МОНИТОРИНГ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН В ПОПУЛЯЦИИ С ГОДОВЫМ УРОВНЕМ РОЖДАЕМОСТИ НЕ МЕНЕЕ
• Вопрос № 1381: ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ СИНДРОМА БРУГАДА ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ РАБОТЫ
• Вопрос № 1382: К СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИИ, ТИП 6 ПРИВОДИТ ЭКСПАНСИЯ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1383: ПОРОК СЕРДЦА, ПОРОКИ КИСТИ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 1384: В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ, НЕ СОСТОЯЩИХ В КРОВНОМ РОДСТВЕ И ИМЕЮЩИХ БОЛЬНУЮ БУЛЛЁЗНЫМ ЭПИДЕРМОЛИЗОМ ДОЧЬ, РИСК ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1385: ДЛЯ АХОНДРОПЛАЗИИ НЕ ХАРАКТЕРНО
• Вопрос № 1386: ОСНОВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ КЛАССИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ РЕФСУМА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1387: ПАЦИЕНТКАМ С КАРИОТИПОМ 46,XY ГОНАДЫ НЕОБХОДИМО УДАЛЯТЬ
• Вопрос № 1388: ДИАГНОСТИКУ СИНДРОМА MELAS ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ВСЕГО НАЧАТЬ С
• Вопрос № 1389: «МАСЛО ЛОРЕНЦО» ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ
• Вопрос № 1390: КОНЕЧНЫМ АКЦЕПТОРОМ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ МИТОХОНДРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1391: ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МИОТОНИЙ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕЗУЛЬТАТЫ
• Вопрос № 1392: АРАХНОДАКТИЛИЯ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ КОНТРАКТУРАМИ СУСТАВОВ КИСТИ, КОЛЕННЫХ И ЛОКТЕВЫХ СУСТАВОВ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ
• Вопрос № 1393: МИКРОДЕЛЕЦИИ ХРОМОСОМЫ 15 ПРИ СИНДРОМЕ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ ______________INSITUГИБРИДИЗАЦИЕЙ (FISH) _____
• Вопрос № 1394: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ПРАДЕРА – ВИЛЛИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1395: ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ОБНАРУЖИВАЮТ
• Вопрос № 1396: ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПОКАЗАНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
• Вопрос № 1397: ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ТИП ДУАРТЕ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ТОТАЛЬНОЙ ГАЛАКТОЗЫ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ СКРИНИНГЕ В РАЗНЫХ СТРАНАХ ВАРЬИРУЕТ В ДИАПАЗОНЕ ОТ (В МГ/ДЛ)
• Вопрос № 1398: В ОСНОВЕ КЛАССИФИКАЦИИ ТИПОВ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ЛЕЖИТ
• Вопрос № 1399: РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА В БРАКЕ БОЛЬНОЙ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА ЖЕНЩИНЫ СО ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ, ДЕД КОТОРОГО ПО ОТЦОВСКОЙ ЛИНИИ ТАКЖЕ СТРАДАЛ ТОЙ ЖЕ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА, СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
• Вопрос № 1400: ЕСТЕСТВЕННАЯ ФЕРТИЛЬНОСТЬ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА
• Вопрос № 1401: ГЕНЫ рРНК РАСПОЛАГАЮТСЯ НА
• Вопрос № 1402: ОФТАЛЬМОПАТИЯ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МИОПИЕЙ И ВИТРЕАЛЬНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ И ОТСЛОЙКОЙ СЕТЧАТКИ, СОЧЕТАЮЩАЯСЯ С ПОРАЖЕНИЕМ СУСТАВОВ ЛИЦЕВОГО СКЕЛЕТА И ГЛУХОТОЙ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)