Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 13

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1202: СРЕДНЕЕ КОЛИЧЕСТВО ИНТЕРФАЗНЫХ КЛЕТОК, АНАЛИЗИРУЕМЫХ МЕТОДОМ FISH ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ, СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1203: ЗАДЕРЖКА РОСТА, ГИПОГЛИКЕМИЯ, ГЕПАТОМЕГАЛИЯ И ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1204: НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМ ТЕЧЕНИЕМ ГАЛАКТОЗЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СЕПСИС, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ФЛОРОЙ
• Вопрос № 1205: МУТАНТНЫЙ ФЕНОТИП ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ТРАНС-ПОЛОЖЕНИИ ДВУХ ИССЛЕДУЕМЫХ РЕЦЕССИВНЫХ МУТАЦИЙ ЕСЛИ
• Вопрос № 1206: ДНК-ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ТРАНСПОРТЕРА ГЛЮКОЗЫ ПЕРВОГО ТИПА (БОЛЕЗНЬ ДЕ ВИВО) ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПОИСКЕ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1207: ПРИ НАЛИЧИИ ТАКИХ ПРИЗНАКОВ КАК ЗАДЕРЖКА ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ, ЗАДЕРЖКА РОСТА ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ, МИКРОЦЕФАЛИЯ, СРОСШИЕСЯ БРОВИ, КОСОГЛАЗИЕ, ГИПЕРТРИХОЗ, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, У РЕБЕНКА СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ
• Вопрос № 1208: ЧАСТОТА МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА В ПОПУЛЯЦИИ СОСТАВЛЯЕТ ________ НОВОРОЖДЕННЫХ МАЛЬЧИКОВ
• Вопрос № 1209: СТРУКТУРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1210: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С HB BART СИНДРОМОМ (КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМА АЛЬФА ТАЛАССЕМИИ) У РОДИТЕЛЕЙ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ НОСИТЕЛЯМИ ДЕЛЕЦИИ ДВУХ ГЕНОВ АЛЬФА-ГЛОБИНОВ В ЦИС-ПОЛОЖЕНИИ (--/αα), СОСТАВЛЯЕТ (В%)
• Вопрос № 1211: ТРАНСФЕКЦИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ ПРОЦЕСС ВНЕСЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
• Вопрос № 1213: ПРЕОБЛАДАНИЕ БОЛЬНЫХ ЖЕНЩИН В РОДОСЛОВНОЙ НАБЛЮДАЮТ ПРИ ______________ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1214: НАХОЖДЕНИЕ В ВОДЕ И/ИЛИ ПЛАВАНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКИМ ТРИГГЕРОМ АРИТМИЧЕСКИХ СОБЫТИЙ У ПАЦИЕНТОВ С СИНКОПАЛЬНОЙ ФОРМОЙ СИНДРОМА СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT ______ ТИПА
• Вопрос № 1215: НИЖНЯЯ ГРАНИЦА УРОВНЯ РАЗРЕШЕНИЯ ПРИ КАРИОТИПИРОВАНИИ G-ОКРАШЕННЫХ ХРОМОСОМНЫХ ПРЕПАРАТОВ СОСТАВЛЯЕТ ______________ ПАР ОСНОВАНИЙ
• Вопрос № 1216: ПРИ БОЛЕЗНЯХ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ФЕРМЕНТОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С
• Вопрос № 1217: ПОВЫШЕННАЯ ЛОМКОСТЬ КОСТЕЙ, ОТОСКЛЕРОЗ И ГОЛУБЫЕ СКЛЕРЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1218: ТРИПЛЕТОМ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1219: К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПОЧЕК ПРИ ТУБЕРОЗНОМ СКЛЕРОЗЕ, ВЫЯВЛЯЕМЫМ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1220: МИКРОФОРМОЙ РАСЩЕЛИНЫ НЁБА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1221: РИСК РОЖДЕНИЯ ЕЩЁ ОДНОГО БОЛЬНОГО СЫНА У ЖЕНЩИНЫ, ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ СЫНОВЕЙ, БОЛЬНЫХ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ ДЮШЕННА, И ЗДОРОВУЮ ДОЧЬ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1222: ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕХОД ЯВЛЯЕТСЯ МЕХАНИЗМОМ
• Вопрос № 1223: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С МУТАЦИЯМИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОМ ГЕНОМЕ НАСЛЕДУЮТСЯ
• Вопрос № 1224: S-ФАЗУ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА РЕГУЛИРУЕТ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
• Вопрос № 1225: СТРУКТУРНЫЙ ДЕФЕКТ ОРГАНА, ВОЗНИКШИЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ХИМИЧЕСКОГО ИЛИ БИОЛОГИЧЕСКОГО МУТАГЕНА НА ИЗНАЧАЛЬНО НОРМАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС РАЗВИТИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1226: НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПОДХОДОМ К МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕВЫХ СИНДРОМОВ ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛИЗ
• Вопрос № 1227: ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 1228: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ЭДВАРДСА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1229: ЕСЛИ В СЕМЬЕ ПЛАНИРУЕТСЯ РОЖДЕНИЕ ДЕТЕЙ, ТО ВРАЧ
• Вопрос № 1230: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ КОТОРОГО СХОДНЫ С ТАКОВЫМИ ПРИ СИНДРОМЕ РЕТТА, ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1231: У МУЖЧИН СО СБАЛАНСИРОВАННЫМИ Х-АУТОСОМНЫМИ ТРАНСЛОКАЦИЯМИ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЮТ
• Вопрос № 1232: ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ НОЧНОЙ ЛОБНОЙ ЭПИЛЕПСИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНАХ
• Вопрос № 1233: НОКДАУН ГЕНОВ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1234: ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЛИГАТНЫМ ПРИЗНАКОМ
• Вопрос № 1235: ПРИ ДЕНАТУРАЦИИ БЕЛКОВ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 1236: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ГОМОЦИСТИНУРИЕЙ В СЕМЬЕ, УЖЕ ИМЕЮЩЕЙ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1237: ПРИ GM1-ГАНГЛИОЗИДОЗЕ СНИЖАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 1238: ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА
• Вопрос № 1239: РОДОСЛОВНАЯ СЕМЬИ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ НА РИСУНКЕ,ОТЯГОЩЕНА ЗАБОЛЕВАНИЕМ С _____ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1240: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПОКАЗАНА БОЛЬНЫМ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ I ТИПА В ВОЗРАСТЕ ДО ________ ПРИ НОРМАЛЬНЫХ И СУБНОРМАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 1241: К ВОЗНИКНОВЕНИЮ БОЛЕЗНИ ХАТЧИНСОНА - ГИЛФОРДА ПРИВОДЯТ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1242: ОГРАНИЧЕНИЕМ МЕТОДА mFISH ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1243: ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП А/В ПОВЫШАЕТСЯ ЛИЗОСФИНГОЛИПИД
• Вопрос № 1244: ПРИ СИНДРОМЕ ПИРСОНА ДЕТЯМ ПОКАЗАНА
• Вопрос № 1245: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТИПОВ СИНДРОМА ЭЛЕРСА ‒ ДАНЛО ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 1246: АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ ИНДУЦИРУЮТ ТАКОЙ ТИП МУТАЦИЙ КАК
• Вопрос № 1247: ПРИ СЕМЕЙНОМ МЕДУЛЛЯРНОМ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРОВОДИТСЯ ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1248: СТИМУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ КУЛЬТУР ЛИМФОЦИТОВ ДОСТИГАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕМ В СРЕДУ
• Вопрос № 1249: КОНДЕНСАЦИЮ ХРОМОСОМ В ПРОФАЗЕ МИТОЗА И МЕЙОЗА ЗАПУСКАЕТ ПРОЦЕСС
• Вопрос № 1250: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ КАК СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОКАЗАНА ПРИ
• Вопрос № 1251: ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЧАСТИЧНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ОБУСЛОВЛЕНО ____________ ГАПЛОИДНОГО НАБОРА В ЗИГОТЕ
• Вопрос № 1252: ВЫРОЖДЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ОЗНАЧАЕТ, ЧТО
• Вопрос № 1253: В СЛУЧАЕ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С НАРУШЕНИЕМ РАЗВИТИЯ ГЕНИТАЛИЙ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 1254: ИЗОЛИРОВАННЫМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ В ГЕНЕSHH, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1255: ДИАГНОСТИКА КРИПТИЧЕСКИХ ИНВЕРСИЙ, РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ 1 МЛН.П.Н. В КАРИОТИПЕ ВОЗМОЖНА С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕТОДА
• Вопрос № 1256: ПРИ ПЕРОКИСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ АЦИЛКАРНИТИНА
• Вопрос № 1257: ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
• Вопрос № 1258: КОМПЛЕКС ИЗМЕНЕНИЙ В ВИДЕ ГИДРОЦЕФАЛИИ, КОСОЛАПОСТИ И НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА У РЕБЕНКА СО СПИННОМОЗГОВОЙ ГРЫЖЕЙ, СЛЕДУЕТ РАСЦЕНИТЬ КАК
• Вопрос № 1259: ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА СОСТАВЛЯЕТ 100% ПРИ
• Вопрос № 1260: ДЛЯ КАРИОТИПИРОВАНИЯ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 1261: ТИРОЗИНЕМИЮ 1 ТИПА ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
• Вопрос № 1262: СЕМЕЙНЫЕ ФЕБРИЛЬНЫЕ СУДОРОГИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
• Вопрос № 1263: АБСОЛЮТНЫМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА ГЕНОВBRCA1,BRCA2,ПРИ НАЛИЧИИ ДИАГНОЗА РАК ЯИЧНИКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1264: МНОГОЦВЕТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ ХРОМОСОМ (mFISH) ПОЗВОЛЯЕТ
• Вопрос № 1265: НЕОБЫЧНЫЙ «МЫШИНЫЙ» ЗАПАХ ОТ ТЕЛА БОЛЬНОГО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1266: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ОБРАЗЦЕ И ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ НА СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ NGS, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1267: КРИТИЧЕСКИМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ _____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 1268: В ПРОЦЕССЕ РЕПЛИКАЦИИ УЧАСТВУЕТ
• Вопрос № 1269: ДЛЯ СИНДРОМА MERRF ХАРАКТЕРЕН ДЕБЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ
• Вопрос № 1270: МАКРОСОМИЕЙ НАЗЫВАЮТ УВЕЛИЧЕНИЕ
• Вопрос № 1271: У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ СВАЙЕРА НАБЛЮДАЕТСЯ КАРИОТИП
• Вопрос № 1272: СОЧЕТАНИЕ Y-ОБРАЗНОГО НЕЗАРАЩЕНИЯ ТВЕРДОГО НЁБА, МИКРОГЕНИИ И ГЛОССОПТОЗА (АНОМАЛИЮ ПЬЕРА-РОБЕНА) СЛЕДУЕТ РАСЦЕНИТЬ КАК
• Вопрос № 1273: МЕРОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ У РОДИТЕЛЕЙ УЖЕ ЕСТЬ РЕБЁНОК С ТИРОЗИНЕМИЕЙ 1 ТИПА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1274: ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА (В 100-1000 РАЗ) НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1275: В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ ДВОЮРОДНЫХ СЕСТРЫ И БРАТА, РОДНАЯ СЕСТРА КОТОРОГО БОЛЬНА ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА (БЕЗ УЧЕТА ЛЕТАЛЬНЫХ ЭКВИВАЛЕНТОВ) СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
• Вопрос № 1276: ЕСЛИ МУЖЧИНА-АЛЬБИНОС (АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ) ВСТУПАЕТ В БРАК С ЖЕНЩИНОЙ БЕЗ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АЛЬБИНИЗМА, МАТЬ КОТОРОЙ АЛЬБИНОС, А ОТЕЦ ЗДОРОВ, ТО РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В ЭТОМ БРАКЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1277: В S-ПЕРИОДЕ ИНТЕРФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ПРОИСХОДИТ _________ МОЛЕКУЛЫ ____
• Вопрос № 1278: ГЕНОМЫ ПРОКАРИОТ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
• Вопрос № 1279: ЕСЛИ В ДНК АМИНОКИСЛОТА ЛЕЙЦИН КОДИРУЕТСЯ ТРИПЛЕТОМ ЦАА, ТО КОМПЛЕМЕНТАРНЫМ КОДОНОМ МРНК БУДЕТ
• Вопрос № 1280: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ кДНК НА ОСНОВЕ ВЫДЕЛЕННОЙ РНК ИСПОЛЬЗУЮТ ФЕРМЕНТ
• Вопрос № 1281: СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 1282: НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССОВ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ ПРИ КЛЕТОЧНОМ ДЕЛЕНИИ И ВОЗНИКНОВЕНИЕ АНЕУПЛОИДИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМОЙ КИНАЗЫ
• Вопрос № 1283: ПОД ТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 1284: ИНГИБИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ, НАХОДЯЩИХСЯ ВЫШЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО БЛОКА, ИСПОЛЬЗУЮТ В ТЕРАПИИ
• Вопрос № 1285: ГЕМОФИЛИЯ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ МУТАЦИИ
• Вопрос № 1286: СИНДРОМ УКОРОЧЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT НАСЛЕДУЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 1287: ЛИЦО ПОТТЕР ПРИ МАЛОВОДИИ ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 1288: ПРИ МУКОЛИПИДОЗЕ II ТИПА АКТИВНОСТЬ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ В СЫВОРОТКЕ БУДЕТ
• Вопрос № 1289: ПОЛНОЙ ДИНАМИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1290: ПРИ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ ЛЕБЕРА ЧАЩЕ ВСЕГО КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ У
• Вопрос № 1291: СОЧЕТАНИЕ ХАРАКТЕРНОГО «ФЕНОТИПА ТЕРНЕРА» В СОЧЕТАНИИ СО СТЕНОЗОМ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ И/ИЛИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА
• Вопрос № 1292: ДНК-ЛИГАЗА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1293: ФЕРМЕНТ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА 5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА КОДИРУЕТСЯ ГЕНОМ
• Вопрос № 1294: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ МИКРОЦЕФАЛИЮ, РАСЩЕЛИНЫ ГУБЫ И НЁБА, ПОЛИДАКТИЛИЮ ИЛИ СИНПОЛИДАКТИЛИЮ, ПОРОКИ РАЗВИТИЯ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ, ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 1295: СИНДРОМ СМИТА ‒ ЛЕМЛИ ‒ ОПИТЦА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1296: ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ТИРОЗИНЕМИЮ ТИПА 1 ОТ ДРУГИХ ВАРИАНТОВ ТИРОЗИНЕМИИ ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
• Вопрос № 1297: Х-СЦЕПЛЕННАЯ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ У ЖЕНЩИН МАНИФЕСТИРУЕТ В ВОЗРАСТЕ
• Вопрос № 1298: НАЛИЧИЕ В КАРИОТИПЕ НЕСБАЛАНСИРОВАННОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МЕЖДУ Х-ХРОМОСОМОЙ И АУТОСОМОЙ МОЖЕТ БЫТЬ КОМПЕНСИРОВАНО
• Вопрос № 1299: СИНТЕЗ НОВОЙ ЦЕПИ ДНК НА ЛИДИРУЮЩЕЙ НИТИ В ПРОЦЕССЕ РЕПЛИКАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1300: ПРИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЯХ, КРОМЕ ПОВЫШЕНИЯ ЛАКТАТА, ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
• Вопрос № 1301: МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ УВЕЛИЧИВАТЬ МАЛЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЁННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1302: У ЖЕНЩИНЫ, ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ СЫНОВЕЙ, БОЛЬНЫХ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ ДЮШЕННА, И ЗДОРОВУЮ ДОЧЬ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЕЩЕ ОДНОГО БОЛЬНОГО СЫНА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)