Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 4

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 302: УСТОЙЧИВОСТЬЮ К МАЛЯРИИ ОБЛАДАЮТ
• Вопрос № 303: БОЛЕЗНЬ ЭКСПАНСИИ, ПРИ КОТОРОЙ ОТСУТСТВУЕТ ФЕНОМЕН АНТИЦИПАЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 304: МУТАЦИИ, КОТОРЫЕ ДЕЙСТВУЮТ ПРОТИВОПОЛОЖНО АЛЛЕЛЯМ ДИКОГО ТИПА, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 305: К ХАРАКТЕРНЫМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ДЕФОРМАЦИИ МАДЕЛУНГА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 306: ПРИ ГЛИКОГЕНОЗЕ II ТИПА УРОВЕНЬ КРЕАТИНИНКИНАЗЫ КРОВИ ОБЫЧНО
• Вопрос № 307: МУТАЦИЯ В ГЕНЕG6PD(ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ) В ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ ОБУСЛОВЛИВАЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ НОСИТЕЛЯ К
• Вопрос № 308: ПРОБАНД – ЭТО
• Вопрос № 309: ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ (FISH) СОСТОИТ В
• Вопрос № 310: БАЗА ДАННЫХ OMIM (ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 311: В РОБЕРТСОНОВСКУЮ ТРАНСЛОКАЦИЮ ВОВЛЕКАЮТСЯ ___________ ХРОМОСОМЫ
• Вопрос № 312: МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ МИКРОДЕЛЕЦИЙ, РАЗМЕРОМ НЕ МЕНЕЕ 5 МИЛЛИОНОВ ПАР ОСНОВАНИЙ, ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА
• Вопрос № 313: К НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННОМУ ОСЛОЖНЕНИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 314: ПРИ МИОПАТИИ МИОШИ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 315: МАКСИМАЛЬНЫМ УРОВНЕМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ____________ ПЕРИОД ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 316: ПОД ТЕРМИНОМ СЕГМЕНТНЫЕ АНЕУПЛОИДИИ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 317: ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ СИНДРОМА NARP ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 318: ДИГЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ НАРУШЕНИЯ СЛУХА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 319: ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧЕРТ ЛИЦА ПО ТИПУ «ГАРГОИЛИЗМА» ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ I ТИПА ФОРМИРУЮТСЯ
• Вопрос № 320: АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА ИНДУЦИРУЕТ ТАКОЙ ТИП МУТАЦИЙ КАК
• Вопрос № 321: ВЕРОЯТНОСТЬ ГЕТЕРОЗИГОТНОГО НОСИТЕЛЬСТВА ГЕНА У ДОЧЕРИ БОЛЬНОГО С БУЛЬБО-СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИЕЙ КЕННЕДИ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 322: ДИСТАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ДИСТАЛЬНАЯ АТРОФИЯ МЫШЦ, ДЕФОРМАЦИЯ СТОП И КИСТЕЙ, СНИЖЕНИЕ СУХОЖИЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ ПОЗВОЛЯЮТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ ДИАГНОЗ
• Вопрос № 323: РИСК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ ПОВЫШАЕТ
• Вопрос № 324: САМЫЙ РАСПРОСТРАНЕННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ДИСТАЛЬНОЙ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ НОГ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 325: ОЧАГОВОЙ ГИПОПЛАЗИЕЙ КОЖИ И МАЛЬФОРМАЦИЕЙ ПАЛЬЦЕВ, ГЛАЗ И ЗУБОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 326: ДИЕТОТЕРАПИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
• Вопрос № 327: ВРОЖДЕННАЯ АНИРИДИЯ ИМЕЕТ __________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 328: ХРОМОСОМНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИ КОТОРОМ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ НАИБОЛЕЕ ОГРАНИЧЕНА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 329: ПРЕИМУЩЕСТВОМ МЕТОДА SKY В СРАВНЕНИИ С mFISH-АНАЛИЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 330: ДЕФЕКТНЫМ ФЕРМЕНТОМ ПРИ БОЛЕЗНИ КЛЕНОВОГО СИРОПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 331: ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЙ ИКРОНОЖНЫХ МЫШЦ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ
• Вопрос № 332: РОДОСЛОВНОЙ, ПРЕДСТАВЛЕННОЙ НА РИСУНКЕ,СООТВЕТСТВУЕТ _______ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 333: ПРИ НАСТУПЛЕНИИ БЕРЕМЕННОСТИ У ЖЕНЫ ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ 28 ЛЕТ, КОТОРЫЙ ЯВЛЯЕТСЯ РОДНЫМ ДЯДЕЙ ПРОБАНДА С СИНДРОМОМ ТЕСТИКУЛЯРНОЙ ФЕМИНИЗАЦИИ, СЛЕДУЕТ РЕКОМЕНДОВАТЬ
• Вопрос № 334: КОЭФФИЦИЕНТ ИНБРИДИНГА ДЛЯ РЕБЁНКА ОТ БРАКА ДВОЮРОДНЫХ ДЯДИ И ПЛЕМЯННИЦЫ РАВЕН
• Вопрос № 335: ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 336: ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА САНФИЛИППО ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 337: К ГЕНАМ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ НЕСПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 338: ПРИ КАРИОТИПИРОВАНИИ НА ПРЕПАРАТАХ, ПРИГОТОВЛЕННЫХ ПРЯМЫМ МЕТОДОМ ИЗ НАТИВНЫХ ОБРАЗЦОВ ИЛИ КРАТКОСРОЧНОЙ ОРГАННОЙ КУЛЬТУРЫ ВОРСИН ХОРИОНА, СРОК ВЫПОЛНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ, СОСТАВЛЯЕТ (В ДНЯХ)
• Вопрос № 339: ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК НЕОБХОДИМЫ
• Вопрос № 340: СИНДРОМ АНДЕРСЕНА – ТАВИЛА ОБУСЛОВЛЕН ТОЧКОВЫМИ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 341: ОСНОВНЫМ ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ПЕНДРЕДА, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН
• Вопрос № 342: СОСТАВЛЕНИЕ РОДОСЛОВНЫХ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ _____________ МЕТОДА
• Вопрос № 343: В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА АМИНОКИСЛОТЫ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ ___________ СВЯЗЬЮ
• Вопрос № 344: НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА, БОЛЬНОГО АНЕМИЕЙ ФАНКОНИ, У РОДИТЕЛЕЙ – НОСИТЕЛЕЙ МУТАНТНЫХ ГЕНОВ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 345: ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОРРЕЛЯЦИИ МЕЖДУ РОДСТВЕННИКАМИ В МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЙ МОДЕЛИ БОЛЕЕ ВСЕГО СООТВЕТСТВУЕТ
• Вопрос № 346: ПРОДУКТЫ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
• Вопрос № 347: ПРИМЕНЕНИЕ КОЛХИЦИНА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ХРОМОСОМНЫХ ПРЕПАРАТОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 348: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК ЦИТОЗИН СПАРИВАЕТСЯ С
• Вопрос № 349: МЕРОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ У РОДИТЕЛЕЙ УЖЕ ЕСТЬ РЕБЕНОК С МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 350: ВНОВЬ ВОЗНИКШАЯ НЕЙТРАЛЬНАЯ МУТАЦИЯ ИМЕЕТ ВЫСОКУЮ ВЕРОЯТНОСТЬ БЫТЬ УТРАЧЕННОЙ В ПОСЛЕДУЮЩИХ ПОКОЛЕНИЯХ, ЧТО, ВОЗМОЖНО, ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 351: КОЖНЫЙ ТИП СИНДРОМА ЭЛЕРСА ‒ ДАНЛО НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
• Вопрос № 352: ПО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 353: СИНДРОМ КИРНСА ‒ СЕЙРА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 354: ПРИ СИНДРОМЕ ЦЕЛЬВЕГЕРА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 355: СПЕЦИАЛЬНЫМИ ДИЕТАМИ ПОДДАЕТСЯ КОРРЕКЦИИ
• Вопрос № 356: К СИМПТОМАТИЧЕСКОМУ ЛЕЧЕНИЮ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОТНОСИТСЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД
• Вопрос № 357: ПРИ ГЕМОФИЛИИ В МУТАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ В ГЕНЕ, КОДИРУЮЩЕМ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
• Вопрос № 358: РИСК РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ ОТЕЦ ИМЕЕТ МОЗАИЧНЫЙ КАРИОТИП С 15% КЛЕТОК 47,XYY, А КАРИОТИП МАТЕРИ НОРМАЛЬНЫЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 359: КУРЕНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 360: ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ СИНДРОМА УДЛИНЕНОГО ИНТЕРВАЛА QT ЯВЛЯЕТСЯ УДЛИНЕНИЕ ИНТЕРВАЛА QTc ≥ _______ МС
• Вопрос № 361: У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ МОРРИСА НАБЛЮДАЕТСЯ КАРИОТИП
• Вопрос № 362: В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖИТ
• Вопрос № 363: ПРИ СИНДРОМЕ ТРИСОМИИ-Х НАБЛЮДАЮТ
• Вопрос № 364: ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 365: ВИД КАРТЫ ХРОМОСОМ, НА КОТОРОЙ ПРЕДСТАВЛЕН ПРОСТРАНСТВЕННЫЙ ПОРЯДОК ВЗАИМНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, НАЗЫВАЕТСЯ ______ КАРТОЙ
• Вопрос № 366: МУЖЧИНЫ-НОСИТЕЛИ ОТ 60 ДО 200 КОПИЙ CGG-ПОВТОРОВ В ГЕНЕFMR1ИМЕЮТ ПОВЫШЕННЫЙ РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ
• Вопрос № 367: ИНФОРМАЦИЮ О КЛАССИФИКАЦИИ БЕЛКОВЫХ СТРУКТУРНЫХ ДОМЕНОВ, ОСНОВАННУЮ НА СХОДСТВЕ ИХ СТРУКТУР И АМИНОКИСЛОТНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, СОДЕРЖИТ ________ ДАННЫХ
• Вопрос № 368: КЛИНИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП НАРУШЕНИЙ БЕТА-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 369: НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМОЙ И ЭФФЕКТИВНОЙ СТРАТЕГИЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ СТРАТЕГИЯ
• Вопрос № 370: НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ДЕБЮТ СИНДРОМА АЛЬПЕРСА НАБЛЮДАЮТ В ВОЗРАСТЕ ОТ ____ ДО _____ ЛЕТ
• Вопрос № 371: ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА II ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 372: МНОГИЕ ИЗ ГЕНОВ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ РАЗВИТИЕ, КОДИРУЮТ
• Вопрос № 373: ОБНАРУЖЕНИЕ ПАРАДОКСА ШЕРМАНА ПРИ АНАЛИЗЕ РОДОСЛОВНОЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ
• Вопрос № 374: СИНДРОМ АЛЬПЕРСА ОТНОСЯТ К ГРУППЕ
• Вопрос № 375: ПРИЧИНОЙ НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА 1 ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 376: ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У РАЗВИВАЮЩЕГОСЯ ПЛОДА СУДЬБУ ЭТОГО ПЛОДА (ПРОДОЛЖЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ АБОРТ) ВПРАВЕ РЕШАТЬ
• Вопрос № 377: ПРИ НАРУШЕНИЯХ БЕТА-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В БИОХИМИИ КРОВИ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ
• Вопрос № 378: ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ С ОБРАЗОВАНИЕМ ХИМЕРНЫХ ГЕНОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ОПУХОЛЕЙ
• Вопрос № 379: ПРОДУКТ ГЕНАABCD1, МУТАЦИИ В КОТОРОМ ПРИВОДЯТ К Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 380: БАЗА ДАННЫХ LOVD 3.0
• Вопрос № 381: МЕТОД ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ
• Вопрос № 382: ОСНОВНЫМ ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ С МИОПИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН
• Вопрос № 383: У ЧЕЛОВЕКА ИДЕНТИФИЦИРОВАНО ___ КЛАСТЕРАHOX-ГЕНОВ
• Вопрос № 384: КОЛИЧЕСТВО ПОВТОРОВ GCA И GCT В ГЕНЕZIC2ПРИ СЕМЕЙНОЙ АЛОБАРНОЙ ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИИ (ТИП 5) СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 385: НИЗКИЙ РОСТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 386: СИСТЕМА CRISPR/CAS9 ОСНОВАНА НА
• Вопрос № 387: БОЛЕЗНЬ МИНКОВСКОГО – ШОФФАРА НАСЛЕДУЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПО ___________ ТИПУ
• Вопрос № 388: МУТАЦИЮ CFTR:p.F508DEL МОЖНО ВЫЯВИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА
• Вопрос № 389: ДИАПАЗОН КОДОВ ЗАБОЛЕВАНИЙ 400000 – 499999 В БАЗЕ ДАННЫХ OMIM СООТВЕТСТВУЕТ ____________ ЗАБОЛЕВАНИЯМ
• Вопрос № 390: AZF-РЕГИОНОМ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 391: СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА СВЯЗАН С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 392: ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 393: ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ЭТИОЛОГИИ ВРОЖДЕННОЙ СТАЦИОНАРНОЙ НОЧНОЙ СЛЕПОТЫ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ
• Вопрос № 394: У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ CBAVD В РЕЗУЛЬТАТЕ ДНК-АНАЛИЗА ОБНАРУЖИВАЮТ
• Вопрос № 395: НАИБОЛЕЕ ИЗУЧЕННОЙ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 396: ПОД ТЕРМИНОМ ИНСЕРЦИЯ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 397: У БОЛЬНЫХ МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ РАЗВИВАЕТСЯ ВТОРИЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Вопрос № 398: НАЗНАЧЕНИЕ ДИЕТОТЕРАПИИ С ОГРАНИЧЕНИЕМ ФЕНИЛАЛАНИНА И ДОБАВЛЕНИЕМ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ПОКАЗАНО ПРИ ТАКОМ BH4-ДЕФИЦИТНОМ СОСТОЯНИИ, КАК
• Вопрос № 399: АНАЛИТИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ МЕТОДА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 400: ДИГИДРОПТЕРИДИН РЕДУКТАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ РЕАКЦИЮ
• Вопрос № 401: ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАКУ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)