Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 10

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 902: НАИБОЛЕЕ ЛЕГКИМ ФЕНОТИПОМ СРЕДИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ КРУПНЫМИ ДЕЛЕЦИЯМИ В мтДНК, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 903: ПРИ ЧАСТОТЕ АЛЛЕЛЯ LM, СИСТЕМЫ MN ГРУПП КРОВИ, РАВНОЙ 56%, ЧАСТОТА ГЕНОТИПА LMLNСОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 904: ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА – ПИКА ТИП А/В СНИЖАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 905: РАЗЛИЧНАЯ ТЯЖЕСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕSMN1, ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 906: У МАЛЬЧИКА, 11 ЛЕТ, С ЖАЛОБАМИ НА ПОВЫШЕННУЮ СКЛОННОСТЬ К КРОВОТЕЧЕНИЯМ, ОБРАЗОВАНИЮ ГЕМАТОМ, ВЫВИХАМ СУСТАВОВ, С ПОВЫШЕННОЙ ПОДВИЖНОСТЬЮ СУСТАВОВ, ЭЛАСТИЧНОЙ, РАСТЯЖИМОЙ КОЖЕЙ И ОБРАЗОВАНИЕМ РУБЦОВ В ОБЛАСТИ ЛОКТЕВЫХ И КОЛЕННЫХ СГИБОВ, ЭПИКАНТОМ, ГИПЕРТЕЛОРИЗМОМ, МИОПИЕЙ, ПАХОВОЙ ГРЫЖЕЙ, РАСШИРЕННИЕМ ВЕН НА НОГАХ, ПРИ НЕОТЯГОЩЁННОМ СЕМЕЙНОМ АНАМНЕЗЕ, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 907: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ НЕМАЛИНОВОЙ МИОПАТИИ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 908: С ЦЕЛЬЮ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ С ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАЧИНАТЬ ДИЕТОТЕРАПИЮ С ОГРАНИЧЕНИЕМ ПИЩЕВОГО ФЕНИЛАЛАНИНА КАК МОЖНО РАНЬШЕ, А ИМЕННО НЕ ПОЗДНЕЕ _______ ПОСЛЕ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА
• Вопрос № 909: К РАННИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО ‒ ТЕРНЕРА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 910: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ СЕТЧАТКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 911: В ПРОЦЕССЕ РАЗВИТИЯ ЭМБРИОНА ФОРМИРОВАНИЕ ТРЁХ СЛОЁВ: ЭКТОДЕРМЫ, МЕЗОДЕРМЫ И ЭНТОДЕРМЫ, - ПРОИСХОДИТ НА СТАДИИ
• Вопрос № 912: В РОССИИ СУЩЕСТВУЕТ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ НА
• Вопрос № 913: СИНДРОМ MERRF ИМЕЕТ ___________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 914: ПОВТОРНЫЙ РИСК РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» У МОЛОДЫХ РОДИТЕЛЕЙ С НОРМАЛЬНЫМ КАРИОТИПОМ, ИМЕЮЩИХ ОДНОГО ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА И ВТОРОГО РЕБЁНКА С СИНДРОМОМ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» И КОЛЬЦЕВОЙ ХРОМОСОМОЙ 5, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 915: ПРИ ПАЛОЧКО-КОЛБОЧКОВОЙ ДИСТРОФИИ СЕТЧАТКИ ДО ПРОВЕДЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОСНОВНЫМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ОБСЛЕДОВАНИЕМ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 916: В ПРОЦЕССЕ РЕАЛИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ИНТРОНЫ
• Вопрос № 917: ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ЦИСТИНОЗА ПОЯВЛЯЮТСЯ У ДЕТЕЙ
• Вопрос № 918: ФЕНОТИПИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ДЕФИЦИТА ЛИЗОСОМНОЙ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 919: НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 920: НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 921: МЕВАЛОЛОНОВАЯ АЦИДУРИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ДЕФИЦИТОМ
• Вопрос № 922: ХАРАКТЕРНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ЦИТРУЛЛИНЕМИИ 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ
• Вопрос № 923: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БИОХИМИЧЕСКОГО ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ОБНАРУЖЕНИЕ У БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА И НЕКОНЪЮГИРОВАННОГО ЭСТРИОЛА НИЖЕ НОРМЫ, А ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА ВЫШЕ НОРМЫ, ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ, ЧТО У ПЛОДА ИМЕЕТСЯ/ИМЕЮТСЯ
• Вопрос № 924: ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ИЗВЕСТНЫХ ТОЧКОВЫХ ВАРИАНТОВ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК ПОДХОДИТ МЕТОД
• Вопрос № 925: НОВОРОЖДЕННОМУ С КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ПОКАЗАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 926: ВЕКТОРНУЮ ЁМКОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТ
• Вопрос № 927: У БОЛЬНЫХ ПРОКСИМАЛЬНОЙ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИЕЙ В ГЕНЕSMN1НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 928: ГЕНОМ ВОЗБУДИТЕЛЯ БЕШЕНСТВА ПРЕДСТАВЛЕН
• Вопрос № 929: РЕПЛИКАЦИЮ ТЕЛОМЕР ХРОМОСОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
• Вопрос № 930: САМЫМ ЧАСТЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИПТОМОМ ОСТРОЙ ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЙСЯ ПОРФИРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 931: ДЛЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ АЦИЛКАРНИТИНОВ
• Вопрос № 932: К ОСНОВНЫМ МЕТОДАМ ДИАГНОСТИКИ ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ АЦИДЕМИИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 933: В РЕАКЦИЯХ СИНТЕЗА СФИНГОЛИПИДОВ ОБЩЕЙ МОЛЕКУЛОЙ-ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 934: ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПЛОДА, С КОТОРЫМ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНО ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА В КРОВИ У ЖЕНЩИНЫ НА 16-18 НЕДЕЛЕ БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 935: ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОДОН AUG СООТВЕТСТВУЕТ АМИНОКИСЛОТЕ
• Вопрос № 936: ПРИ МАССОВОМ АУДИОЛОГИЧЕСКОМ СКРИНИНГЕ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ ___________ РЕБЕНКА
• Вопрос № 937: К ОСНОВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ СИНДРОМЕ ЛОУ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 938: ФЕРМЕНТЫ ЦИКЛА МОЧЕВИНЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ В
• Вопрос № 939: ФЕРМЕНТОМ, КАТАЛИЗИРУЮЩИМ РЕПЛИКАЦИЮ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 940: БОЛЕЗНЬ ГОШЕ 1 ТИПА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ПОПУЛЯЦИИ
• Вопрос № 941: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА WAGR ПРИМЕНЯЮТ ДНК – АНАЛИЗ ГЕНА
• Вопрос № 942: ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
• Вопрос № 943: МНОГОЦВЕТНЫЙ FISH ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ
• Вопрос № 944: ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ЛЕЖЕНА ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 945: «ФАБРИКАМИ БЕЛКА» В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 946: ТИП МУТАЦИИ, ВЫЯВЛЕННОЙ В ОБРАЗЦЕ НА СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ NGS, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 947: ПИК МАНИФЕСТАЦИИ ЛЕЙЦИНОЗА ПРИХОДИТСЯ НА __ ЖИЗНИ
• Вопрос № 948: ПРИ ГОМОЛОГИЧНЫХ И НЕГОМОЛОГИЧНЫХ РОБЕРТСОНОВСКИХ ТРАНСЛОКАЦИЯХ В КОТОРЫЕ ВОВЛЕЧЕНЫ ХРОМОСОМЫ _______ ОБЯЗАТЕЛЬНО ИСКЛЮЧАЮТ ОДНОРОДИТЕЛЬСКУЮ ДИСОМИЮ
• Вопрос № 949: ПОКАЗАТЕЛЕМ, НАИБОЛЕЕ СВЯЗАННЫМ С ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ CИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT, ЯВЛЯЕТСЯ МОРФОЛОГИЯ ЗУБЦА
• Вопрос № 950: МНОГОЦВЕТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ
• Вопрос № 951: ПРИ МИОПАТИИ, СВЯЗАННОЙ С НАКОПЛЕНИЕМ ЛИПИДОВ ВСЛЕДСТВИЕ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ФЛАВИНАДЕНИНДИНУКЛЕОТИДА, ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 952: ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 953: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВОЗНИКАЮТ ПРИ ПАТОЛОГИИ
• Вопрос № 954: ПАЦИЕНТАМ С ГОМОЦИСТИНУРИЕЙ РЕКОМЕНДОВАНО НАЗНАЧЕНИЕ ПРОБНОГО ЛЕЧЕНИЯ _____ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
• Вопрос № 955: БОЛЬШИНСТВО СЛУЧАЕВ СИНДРОМА ВИЛЬЯМСА ЯВЛЯЮТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
• Вопрос № 956: РИЗОМЕЛИЧЕСКАЯ ТОЧЕЧНАЯ ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 957: ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ ФИБРОДИСПЛАЗИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 958: В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ВСЕХ ТИПОВ ЛЕЙКОДИСТРОФИИ ЛЕЖИТ
• Вопрос № 959: СУТЬ ЯВЛЕНИЯ СПЛАЙСИНГА СОСТОИТ В
• Вопрос № 960: В БРАКЕ БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ А МУЖЧИНЫ И ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ, РОДОСЛОВНАЯ КОТОРОЙ НЕ ОТЯГОЩЕНА ПО ГЕМОФИЛИИ, ОЖИДАЕТСЯ, ЧТО
• Вопрос № 961: НАЛИЧИЕ СПИННОМОЗГОВОЙ ГРЫЖИ, РАСЩЕЛИНЫ НЁБА И ВРОЖДЕННОГО ПОРОКА СЕРДЦА У НОВОРОЖДЁННОГО, МАТЬ КОТОРОГО СТРАДАЕТ ЭПИЛЕПСИЕЙ И ПРИНИМАЕТ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОЗВОЛЯЕТ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ
• Вопрос № 962: РАЗВИТИЕ ОЖИРЕНИЯ НА ФОНЕ ВЫРАЖЕННОЙ ПОЛИФАГИИ У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ ПОЛИДАКТИЛИИ ПРИ РОЖДЕНИИ, КРИПТОРХИЗМОМ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 963: ДЛЯ ОЦЕНКИ ОБЩЕГО СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАКТИКИ ДАЛЬНЕЙШЕЙ ТЕРАПИИ КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА-ТЕРАПЕВТА ДЛЯ ПАЦИЕНТА СТАРШЕ 18 ЛЕТ С УСТАНОВЛЕННЫМ ДИАГНОЗОМ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
• Вопрос № 964: ИЗМЕНЕНИЕ В ГЕНЕATP6V1B2ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 965: ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВОЗМОЖНО ПРИ ЗНАЧЕНИИ КОЭФФИЦИЕНТА НАСЛЕДУЕМОСТИ РАВНОМ
• Вопрос № 966: ПРИ ПОВЫШЕНИИ УРОВНЯ ЛАКТАТА В КРОВИ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 967: МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО ИЗОЛИРОВАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ ГЛАЗ В ВИДЕ СОЧЕТАНИЯ ПТОЗА И ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НАРУЖНОЙ ОФТАЛЬМОПЛЕГИИ, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 968: ГЕНЫ В КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА НАХОДЯТСЯ
• Вопрос № 969: К МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ БОЛЕЗНЯМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 970: ЕСЛИ КОНКОРДАНТНОСТЬ МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ В ВЫБОРКЕ СОСТАВИЛА 25%, А ИССЛЕДУЕМЫЙ ПРИЗНАК БЫЛ ОБНАРУЖЕН У ОБОИХ БЛИЗНЕЦОВ В 20 ПАРАХ, ТО ВСЕГО ИССЛЕДОВАНО _____ ПАР МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ
• Вопрос № 971: ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ СИНДРОМА ЛАРОНА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 972: В БРАКЕ ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ И ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ, ДВА РОДНЫХ БРАТА КОТОРОЙ БОЛЬНЫ ГЕМОФИЛИЕЙ А, ИМЕЮЩЕЙ ЗДОРОВОГО СЫНА, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО МАЛЬЧИКА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 973: РАЗВИТИЕ АЛЬФА-ТАЛАССЕМИИ СВЯЗАНО С __________________ ГЛОБИНА
• Вопрос № 974: СОЧЕТАНИЕ ПРИЗНАКОВ УДЛИНЁННОГО ИНТЕРВАЛА QT С НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 975: БОЛЕЗНЬ ПОМПЕ (ГЛИКОГЕНОЗ ТИП 2) ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
• Вопрос № 976: ПОД ДЕФИЦИТОМ XIII ПЛАЗМЕННОГО ФАКТОРА КРОВИ ПОНИМАЮТ НАСЛЕДСТВЕННУЮ КОАГУЛОПАТИЮ С ______ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 977: ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИН ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ЛЕЧЕНИИ
• Вопрос № 978: ПРИ СИНДРОМЕ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ С ТУГОУХОСТЬЮ, ОФТАЛЬМОПЛЕГИЕЙ, МИОПАТИЕЙ, АТАКСИЕЙ И НЕЙРОПАТИЕЙ, НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТЕЧЕНИЕМ
• Вопрос № 979: ФЕНОМЕН «FRA(X)» ПРИ СИНДРОМЕ МАРТИНА – БЕЛЛА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАН С АМПЛИФИКАЦИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ
• Вопрос № 980: ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ХОЛТ ‒ ОРАМА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 981: КЛИНИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ КРОВИ И МОЧИ ПАЦИЕНТАМ СО ВСЕМИ ФОРМАМИ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В
• Вопрос № 982: ОРИГИНАЛЬНЫЙ (НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЙ) БЕЛОК Cas9 ВНОСИТ
• Вопрос № 983: СИНДРОМ MELAS НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 984: БЕЛКИ, ФУНКЦИЯ КОТОРЫХ НАРУШАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ ЦЕЛЬВЕГЕРА, ОТНОСЯТСЯ К
• Вопрос № 985: СУММАРНАЯ ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ СИНДРОМОВ ГРУППЫ CATCH22 СОСТАВЛЯЕТ 1 НА _______ НОВОРОЖДЁННЫХ
• Вопрос № 986: ДИАГНОСТИКА ТЕТРАПЛОИДИИ В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 987: РЕПЛИКАЦИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК В КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО ТИПУ
• Вопрос № 988: ЗА РАЗВИТИЕ СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ОТВЕЧАЕТ
• Вопрос № 989: К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ААРСКОГО ОТНОСЯТ
• Вопрос № 990: МЕТОД МНОГОЦВЕТНОГО СЕГМЕНТИРОВАНИЯ ХРОМОСОМ (mBAND) ОСНОВАН НА
• Вопрос № 991: ТРАНСКРИПЦИЯ НАЧИНАЕТСЯ С
• Вопрос № 992: ИЗМЕНЕНИЕ ВРЕМЕНИ РАЗВИТИЯ ОРГАНА, ВЫЗВАННОЕ МУТАЦИЕЙ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 993: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕNF2МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 994: ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ I ТИПА ПОВЫШАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ (ГАГ), ТАКИХ КАК
• Вопрос № 995: СИНДРОМ ШПРИНТЦЕНА ‒ ГОЛЬДБЕРГА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 996: ЛИСЭНЦЕФАЛИЯ, ВЫЯВЛЯЕМАЯ ПРИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 997: ПРИ ИЗУЧЕНИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 998: НОРМАЛЬНЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ ПРИ СИНДРОМЕ ДЕЛЕЦИИ 22q11.2 НАБЛЮДАЕТСЯ В ______ % СЛУЧАЕВ
• Вопрос № 999: МОЧА ЦВЕТА «ПОРТВЕЙНА» НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1000: К БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ПРИВОДИТ
• Вопрос № 1001: К КАТЕГОРИИ МИКРОДЕЛЕЦИОННЫХ СИНДРОМОВ ТРАДИЦИОННО ОТНОСЯТ ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДЕЛЕЦИЯМИ ХРОМОСОМНЫХ УЧАСТКОВ, РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ _____ ПАР НУКЛЕОТИДОВ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)