Управление и экономика фармации - кейс 190 — задача № 190
Управление и экономика фармации
Руководитель аптечной организации ежедневно на официальном сайте Росздравнадзора в рубрике «Информационные письма», отслеживает информацию о выявленных недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных средствах; об отзыве лекарственных средств; об изменении дизайна упаковок лекарственных препаратов для медицинского применения; о подлежащих изъятию из оборота лекарственных средствах; о результатах проверок соответствия лекарственных средств, проведенных Росздравнадзором, а также о решениях...
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
Руководитель аптечной организации ежедневно на официальном сайте Росздравнадзора в рубрике «Информационные письма», отслеживает информацию о выявленных недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных средствах; об отзыве лекарственных средств; об изменении дизайна упаковок лекарственных препаратов для медицинского применения; о подлежащих изъятию из оборота лекарственных средствах; о результатах проверок соответствия лекарственных средств, проведенных Росздравнадзором, а также о решениях Росздравнадзора о соответствии лекарственных средств установленным требованиям к их качеству и решениях, принятым по результатам выборочного контроля качества лекарственных средств. Распечатанные письма руководитель передает ответственному по качеству для дальнейшей работы. Однако, сотрудник игнорирует работу по выявлению недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных средств, мотивируя это отсутствием времени.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: перемещены в карантинную зону
- перемещены в карантинную зону
В соответствии с пунктом 12 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. N 706н «Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010) при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.
Приказ от 23 августа 2010 г.№ 706н«Об утверждении правил хранения лекарственных средств»
Приказ от 23 августа 2010 г.№ 706н«Об утверждении правил хранения лекарственных средств»
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: сравнить лекарственное средство и его упаковку с указанными в письме Росздравнадзора отличительными признаками фальсификации
- сравнить лекарственное средство и его упаковку с указанными в письме Росздравнадзора отличительными признаками фальсификации
Федеральный закон "О техническом регулировании" от 27.12.2002 N 184-ФЗ, Статья 38. Обязанности изготовителя (продавца, лица, выполняющего функции иностранного изготовителя) в случае получения информации о несоответствии продукции требованиям технических регламентов:
* При получении информации о несоответствии продукции продавец обязан проверить достоверность этой информации
* Если информация о несоответствии достоверна, необходимо разработать программу мероприятий по предотвращению причинения вреда (включающую, в том числе оповещение потребителей о наличии угрозы причинения вреда и способах его предотвращения) и согласовать ее с органом государственного контроля (надзора) в соответствии с его компетенцией.
* Устранение недостатков, а также доставка продукции к месту устранения недостатков и возврат ее приобретателям, в том числе потребителям, осуществляются изготовителем (продавцом, лицом, выполняющим функции иностранного изготовителя) и за его счет.
* В случае, если угроза причинения вреда не может быть устранена путем проведения мероприятий, изготовитель (продавец) обязан незамедлительно приостановить производство и реализацию продукции, отозвать продукцию и возместить приобретателям, в том числе потребителям, убытки, возникшие в связи с отзывом продукции.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: фальсифицированным
- фальсифицированным
В соответствии с пунктом 37 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» фальсифицированное лекарственное средство— лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: постановлением Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
- постановлением Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Постановление Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 30
- 30
Согласно Постановлению №674 от 03.09.2010 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» владелец недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств в срок, не превышающий 30 дней со дня вынесения уполномоченным органом решения об их изъятии, уничтожении и вывозе, обязан исполнить это решение или сообщить о своем несогласии с ним.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: владельцем
- владельцем
Согласно п.9. Постановления Правительства РФ №674 от 03.09.2010 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» расходы, связанные с уничтожением недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, возмещаются их владельцем.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: недостаточность квалификации провизора подтверждена в результате аттестации работника
- недостаточность квалификации провизора подтверждена в результате аттестации работника
В соответствии с Трудовым Кодексом РФ увольнение будет законным при выполнении следующих условий:
1. Работодатель провел аттестацию работника, результатом которой подтверждена недостаточность его квалификации. Увольнение работника без аттестации в этом случае недопустимо (ПисьмоРоструда от 30.04.2008 N 1028-с).
2. Работодатель должен предложить работнику, в отношении которого выявлено несоответствие, все имеющиеся должности, отвечающие следующим требованиям (ч. 3 ст. 81 ТК РФ): вакантную должность или работу, соответствующую квалификации работника; вакантную нижестоящую должность или нижеоплачиваемую работу.
3. Работник не относится к категориям работников, которых нельзя уволить по следующим основаниям (ч. 1, 4 ст. 261, ст. 264 ТК РФ): беременная женщина; женщина, имеющая ребенка в возрасте до трех лет; одинокая мать, воспитывающая ребенка в возрасте до 14 лет (ребенка-инвалида в возрасте до 18 лет); отец, воспитывающий без матери ребенка в возрасте до 14 лет (ребенка-инвалида в возрасте до 18 лет), либо опекун, попечитель детей указанного возраста и др.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 4;120
- 4;120
В соответствии со ст.99 Трудового кодекса РФ от 30.12.2001 N 197-ФЗ (ред. от 02.08.2019) продолжительность сверхурочной работы не должна превышать для каждого работника 4 часов в течение двух дней подряд и 120 часов в год.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: директивный
- директивный
При директивном менеджменте интересы дела значительно выше интересов сотрудников, контроль строгий, детальный, лишающий подчиненных инициативы. Преимущественно для управления используются приказы, замечания, выговоры.
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. И.А. Наркевича. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. – С. 749.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: прогнозирование и планирование кадровой работы
- прогнозирование и планирование кадровой работы
К экономическим методам управления кадрами относятся прогнозирование и планирование кадровой работы, расчет баланса рабочих мест и трудовых ресурсов, определение основной и дополнительной потребности в кадрах, источников ее обеспечения и др.
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. И.А. Наркевича. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. – С.749.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 60
- 60
Полнота использования ассортимента лекарственных препаратов – это соотношение арсенала лекарственных препаратов, используемых врачом, к существующему ассортименту лекарственных средств, выраженное в процентах. Полноту рассчитывают по формуле:
П=П факт : П баз х 100%, где Пфакт – количество ассортимента лекарственных препаратов данной группы, назначаемое врачом; Пбаз – общее количество лекарственных препаратов в данной группе. Т.о.
П = 120 : 200 х 100% = 60%
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. В.Л.Багировой. – М.: ОАО «Издательство Медицина», 2004. – С.690.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: находится в устойчивом состоянии
- находится в устойчивом состоянии
В соответствии с ФЗ №127 от 26.10.2002 «о несостоятельности (банкротстве)» для признания структуры баланса удовлетворительной коэффициент ликвидности должен быть не менее 2, коэффициент обеспеченности собственными средствами не менее 0,1.
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. И.А. Наркевича. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. – С.546
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)