Управление и экономика фармации - кейс 175 — задача № 175

Правильный ответ: отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне

• отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне

  {nbsp}III. Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения
  
  П. 12. При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.
  
  Приказ от 23 августа 2010 г.№ 706н«Об утверждении правил хранения лекарственных средств»
  
  (1)

Правильный ответ: ежедневно в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом

• ежедневно в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом

  {nbsp}III. Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения
  
  П. 7. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола.
  
  Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом.
  
  Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»
  
  Приказ от 23 августа 2010 г.№ 706н«Об утверждении правил хранения лекарственных средств»
  
  (1)

Правильный ответ: приемочному контролю

• приемочному контролю

  {nbsp}VI. Процессы деятельности субъекта розничной торговли товарами аптечного ассортимента
  
  П. 48. Лекарственные препараты независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю с целью предупреждения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов.
  
  Приказ Минздрава России от 31.08.2016 №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
  
  Приказ от 31.08.2016г. № 647н "Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения".
  
  (1)

Правильный ответ: распаковку, рассортировку и осмотр, проверку качества товара (по внешним признакам) и наличия необходимой информации о товаре и его поставщике

• распаковку, рассортировку и осмотр, проверку качества товара (по внешним признакам) и наличия необходимой информации о товаре и его поставщике

  {nbsp}VI. Процессы деятельности субъекта розничной торговли товарами аптечного ассортимента
  
  П. 50. Товары аптечного ассортимента до подачи в торговую зону должны пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку, рассортировку и осмотр, проверку качества товара (по внешним признакам) и наличия необходимой информации о товаре и его поставщике.
  
  Приказ от 31.08.2016г. № 647н "Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения".
  
  (1)

Правильный ответ: подлежат возврату поставщику

• подлежат возврату поставщику

  {nbsp}VI. Процессы деятельности субъекта розничной торговли товарами аптечного ассортимента
  
  П. 51. В случае нарушения целостности упаковки, отсутствия полного пакета документов продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки подлежат возврату поставщику.
  
  Приказ Минздрава России от 31.08.2016 №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
  
  Приказ от 31.08.2016г. № 647н "Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения".
  
  (1)

Правильный ответ: XYZ-анализ

• XYZ-анализ

  Анализ XYZ - метод, позволяющий анализировать и прогнозировать стабильность тех или иных бизнес-процессов или бизнес-объектов (например, стабильность продаж отдельных видов товаров, предсказуемость рыночного поведения различных групп покупателей, колебания уровня потребления тех или иных ресурсов и т.п.). Методика XYZ-анализа заключается в присвоении каждой товарной позиции коэффициента вариации. Чем меньше его значение, тем стабильнее продажи.
  
  Управление и экономика фармации : учебник / под ред. И.А. Наркевича. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017.
  
  (1)

Правильный ответ: X

• X

  Результатом XYZ-анализа является группировка ресурсов по трем категориям:
  
  категория X - группы товаров, характеризующиеся стабильной величиной потребления и высокими возможностями прогнозирования;
  значение коэффициента вариации находится в интервале от 0 до 10%;
  
  категория Y - группы товаров, характеризующиеся известными сезонными колебаниями и средними возможностями их прогнозирования;
  значение коэффициента вариации от 10 до 25%;
  
  категория Z - группы товаров с нерегулярным потреблением, какие-либо тенденции отсутствуют, точность прогнозирования невысокая;
  значение коэффициента вариации свыше 25%.
  
  Управление и экономика фармации : учебник / под ред. И.А. Наркевича. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017.
  
  (1)

Правильный ответ: стабильнее

• стабильнее

  Анализ XYZ - метод, позволяющий анализировать и прогнозировать стабильность тех или иных бизнес-процессов или бизнес-объектов (например, стабильность продаж отдельных видов товаров, предсказуемость рыночного поведения различных групп покупателей, колебания уровня потребления тех или иных ресурсов и т.п.). Методика XYZ-анализа заключается в присвоении каждой товарной позиции коэффициента вариации. Чем меньше его значение, тем стабильнее продажи.
  
  Управление и экономика фармации : учебник / под ред. И.А. Наркевича. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017.
  
  (1)

Правильный ответ: не позднее одного месяца со дня обнаружения проступка

• не позднее одного месяца со дня обнаружения проступка

  Дисциплинарные взыскания. За совершение дисциплинарного проступка, то есть неисполнение или ненадлежащее исполнение работником по его вине возложенных на него трудовых обязанностей, работодатель имеет право применить следующие дисциплинарные взыскания:
  
  * замечание;
  * выговор;
  * увольнение по соответствующим основаниям.
  
  До применения дисциплинарного взыскания работодатель должен затребовать от работника письменное объяснение. Если по истечении двух рабочих дней указанное объяснение работником не предоставлено, то составляется соответствующий акт.
  
  Дисциплинарное взыскание применяется не позднее 1 мес со дня обнаружения проступка, не считая времени болезни работника, пребывания его в отпуске, а также времени, необходимого на учет мнения представительного органа работников.
  
  Организация и управление фармацевтической деятельностью : учебное пособие / под ред. И. А. Наркевича. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2022. - 288 с. - ISBN 978-5-9704-7175-3
  
  (1)

Правильный ответ: 15

• 15

  Данный остаток определяется по формуле товарного баланса:
  
  О2 = О1 + П - Р,
  
  где О1 - остаток препарата на начало отчетного периода, г; +
  П - поступление препарата за отчетный период, г; +
  Р - расход препарата за отчетный период, г.
  
  Управление и экономика фармации : учебник / под ред. И.А. Наркевича. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017.
  
  (1)

Правильный ответ: должностных инструкциях

• должностных инструкциях

  Обязанности и ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов, в том числе ответственного лица, закрепляются в должностных инструкциях.
  
  П. 9. Обязанности и ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов, в том числе ответственного лица, закрепляются в должностных инструкциях.
  
  Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"
  
  (1)

Правильный ответ: паблик рилейшнз

• паблик рилейшнз

  К функциям паблик рилейшнз относятся:
  
  * установление взаимопонимания и доверительных отношений между организацией и обществом;
  
  * создание «положительного образа» организации;
  
  * сохранение репутации организации;
  
  * создание у сотрудников организации ощущения ответственности и заинтересованности в делах предприятия;
  
  * расширение сферы влияния организации посредством соответствующей пропаганды и рекламы
  
  Фармацевтический маркетинг: учебник / под ред. И.А. Наркевича, О.Д. Немятых. – Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. – С.350
  
  (1)