Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Фармацевтическая технология - кейс 254 — задача № 254

Фармацевтическая технология

В аптеку поступил рецепт на изготовление мази глазной. +
Возьми: Мази пенициллиновой глазной 300000 ЕД - 10,0 +
Дай. Обозначь. Закладывать за веки в оба глаза 3 раза в день.

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

В аптеку поступил рецепт на изготовление мази глазной. +
Возьми: Мази пенициллиновой глазной 300000 ЕД - 10,0 +
Дай. Обозначь. Закладывать за веки в оба глаза 3 раза в день.

Вопрос № 1

Техпроцесс

Пенициллин вводится в основу глазной мази по типу суспензии, потому что он

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: в водном растворе легко разрушается

  • в водном растворе легко разрушается

    Бензилпенициллин натрия –белый или почти белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте. Медленно разрушается при хранении в водных растворах при комнатной температуре

    (ФС.2.1.0065.18. Бензилпенициллин натрия. Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том III, С. 3451-3457)

    http://femb.ru/femb/pharmacopea.php

Вопрос № 2

Техпроцесс

Мазевая основа для глазных мазей не должна быть

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: апирогенной

  • апирогенной

    Мазевая основа не должна содержать примесей, должна быть нейтральной, стерильной, равномерно распределяться по слизистой оболочке глаза.

    (п. 109 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)

    http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Вопрос № 3

Техпроцесс

В качестве основы для глазных мазей, при отсутствии указания в рецепте, используется

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: сплав вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ, и ланолина безводного в соотношении 9:1

  • сплав вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ, и ланолина безводного в соотношении 9:1

    При отсутствии в рецепте или требовании указаний о составе мазевой основы используется сплав вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ, и ланолина безводного в соотношении 9:1.

    (п. 109 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)

    http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Вопрос № 4

Техпроцесс

Основу для глазных мазей стерилизуют в

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: воздушном стерилизаторе

  • воздушном стерилизаторе

    Основу для глазных мазей получают путем сплавления ланолина безводного и вазелина сорта для глазных мазей в фарфоровой чашке при нагревании на водяной бане. Расплавленную основу фильтруют через несколько слоев марли, фасуют в сухие простерилизованные стеклянные банки, обвязывают пергаментной бумагой и стерилизуют в воздушном стерилизаторе при t = 180 град. C в течение 30 - 40 минут или при t = 200 град. C в течение 15 - 20 минут в зависимости от объема мази.

    (таблица 4 Приложения № 15 «Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. № 751н)

    http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Вопрос № 5

Техпроцесс

Основу для глазных мазей стерилизуют при температуре 180℃ в течение ____ минут

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 30-40

  • 30-40

    Основу для глазных мазей получают путем сплавления ланолина безводного и вазелина сорта для глазных мазей в фарфоровой чашке при нагревании на водяной бане. Расплавленную основу фильтруют через несколько слоев марли, фасуют в сухие простерилизованные стеклянные банки, обвязывают пергаментной бумагой и стерилизуют в воздушном стерилизаторе при t = 180 град. C в течение 30 - 40 минут или при t = 200 град. C в течение 15 - 20 минут в зависимости от объема мази.

    (таблица 4 Приложения № 15 «Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. № 751н)

    http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Вопрос № 6

Техпроцесс

Основу для глазных мазей получают путем +________________+ ланолина безводного и вазелина сорта для глазных мазей

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: сплавления на водяной бане

  • сплавления на водяной бане

    Основу для глазных мазей получают путем сплавления ланолина безводного и вазелина сорта для глазных мазей в фарфоровой чашке при нагревании на водяной бане.

    (таблица 4 Приложения № 15 «Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. № 751н)

    http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Вопрос № 7

Оценка результатов

Мази глазные гетерогенного типа должны выдерживать испытание таких показателей как

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: размер частиц

  • размер частиц

    Размер частиц. Испытание проводят для мазей, кремов и гелей глазных гетерогенного и комбинированного типа.

    (ОФС.1.4.1.0003.15 Глазные лекарственные формы; Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том II, С. 1845-1855)

    http://femb.ru/femb/pharmacopea.php

Вопрос № 8

Оценка результатов

Глазные лекарственные формы, в т.ч. глазные мази необходимо хранить при температуре _____ ℃

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 8-15

  • 8-15

    Глазные лекарственные формы хранят в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °C.

    (ОФС.1.4.1.0003.15 Глазные лекарственные формы; Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том II, С. 1845-1855)

    http://femb.ru/femb/pharmacopea.php

Вопрос № 9

Оценка результатов

Режим стерилизации основы для глазных мазей регистрируется в журнале

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: регистрации режима стерилизации исходных лекарственных средств, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

  • регистрации режима стерилизации исходных лекарственных средств, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

    Режимы стерилизации исходных лекарственных средств, изготовленных инъекционных и инфузионных растворов, а также вспомогательных материалов и посуды регистрируются в журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных средств, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов.

    (п. 97 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)

    http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Вопрос № 10

Оценка результатов

Допустимое отклонение в общей массе данной глазной мази составляет ± +__+ %

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 10

  • 10

    Допустимые отклонения в общей массе мазей

    a| Прописанная масса, г a| Отклонения, %

    a| До 5 a| 15

    a| Свыше 5 до 10 a| 10

    a| Свыше 10 до 20 a| 8

    a| Свыше 20 до 30 a| 7

    a| Свыше 30 до 50 a| 5

    a| Свыше 50 до 100 a| 3

    a| Свыше 100 a| 2

    (таблица 7 Приложения №3 «Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. № 751н)

    http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Вопрос № 11

Оценка результатов

Сигнальным цветом этикетки, которая оформляется на упаковку с глазными мазями, является +______________+ цвет

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: розовый

  • розовый

    Этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля: для глазных капель, глазных мазей, растворов для орошения - розовый цвет.

    (Приложение N 1к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)

    http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Вопрос № 12

Оценка результатов

Срок годности глазных мазей составляет не более +___+ суток

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 10

  • 10

    Сроки годности лекарственных препаратов, не вошедших в таблицы N 1, N 2, N 3, N 4 и N 5:

    - для глазных капель - не более 2 суток;

    - для настоев, отваров, слизей - не более 2 суток;

    - для инъекционных растворов и инфузий - не более 2 суток;

    - для эмульсий, суспензий - не более 3 суток;

    - для остальных лекарственных форм - не более 10 суток.

    (Приложение N 15 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)

    http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)