Фармацевтическая технология - кейс 37 — задача № 37
Необходимо проконсультировать провизора о работах на автоклаве.
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
Необходимо проконсультировать провизора о работах на автоклаве.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 15
- 15
Стандартными условиями являются нагревание при температуре 120-122°С в течение 15 минут.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 120
- 120
Стерилизацию насыщенным паром осуществляют при температуре 120-122°С под давлением 120 кПа.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 200
- 200
Стерилизацию насыщенным паром осуществляют при температуре 130-132°С под давлением 200 кПа.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 8
- 8
Минимальное время стерилизации водных растворов лекарственных средств объемом менее 100 мл в автоклаве составляет 8 мин.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 12
- 12
Минимальное время стерилизации водных растворов лекарственных средств объемом от 100 мл до 500 мл в автоклаве составляет 12 мин.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 15
- 15
Минимальное время стерилизации водных растворов лекарственных средств объемом более 500 мл в автоклаве составляет 15 мин.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 2
- 2
Жиры и масла стерилизуют в автоклаве при температуре 120 – 122 оС в течение двух часов.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 45
- 45
Изделия из стекла, фарфора, металла, перевязочные и вспомогательные материалы стерилизуют при температуре 120 ‒ 122 ℃ в течение 45 минут.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 45
- 45
Изделия из стекла, фарфора, металла, перевязочные и вспомогательные материалы стерилизуют при температуре 120 ‒ 122оС в течение 45 минут.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: термические
- термические
Для оценки эффективности каждого цикла стерилизации используют термические (термовременные) индикаторы.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: биологические
- биологические
Биологические индикаторы для контроля стерилизации насыщенным паром под давлением рекомендуется использовать при валидации циклов стерилизации.
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 2
- 2
Бактериологический контроль работы стерилизаторов проводят после монтажа и ремонта оборудования, а также в процессе его эксплуатации (плановый - 2 раза в год и при получении неудовлетворительных результатов контроля).
(ОФС 1.1.0016.18 Стерилизация; Государственной Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том I, С. 377-392)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)