Неонатология - кейс 51 — задача № 51
К Вам в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей переведен ребенок в возрасте 47 суток с диагнозом: Врожденная пневмония; Гемодинамически значимый артериальный проток; Некротизирующий энтероколит 2 ст.; Неонатальный холестаз; Гипербилирубинемия недоношенных; Анемия недоношенных; Экстремально низкая масса тела при рождении; Малый размер плода для гестационного возраста; Недоношенность 29 недель.
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
К Вам в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей переведен ребенок в возрасте 47 суток с диагнозом: Врожденная пневмония; Гемодинамически значимый артериальный проток; Некротизирующий энтероколит 2 ст.; Неонатальный холестаз; Гипербилирубинемия недоношенных; Анемия недоношенных; Экстремально низкая масса тела при рождении; Малый размер плода для гестационного возраста; Недоношенность 29 недель.
Анамнез заболевания
Недоношенная девочка родилась у матери 42 лет на 29 неделе гестации. При рождении: масса тела 740 г, рост 30 см, окружность головы 25 см. Оценка по шкале Апгар 6/7 баллов. Реанимационные мероприятия в родильном блоке: продленный вдох, СРАР через лицевую маску. Из родильного зала переведена в отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных (ОРИТН), где находилась в течение 47 суток. Энтеральное питание начато с 1 суток молозивом и специализированной смесью для недоношенных детей. В связи с персистирующими явлениями дискинезии желудочно-кишечного тракта (вздутие живота, срыгивания), расширение энтерального питания было затруднено и ребенок был переведен на кормление смесью с высоким гидролизом белка, получал длительное частичное парентеральное питание. На 53 сутки жизни состояние ребенка ухудшилось за счет развития некротизирующего энтероколита. Проводилась пауза в энтеральном питании до 63 суток жизни. Затем энтеральное питание возобновлено, на 74 сутки жизни ребенок переведен на кормление смесью для недоношенных детей. Полное энтеральное питание достигнуто на 76 сутки жизни. С 24 суток установлен диагноз неонатального холестаза на фоне парентерального питания. После расширения энтерального питания холестаз начал регрессировать. В биохимических анализах крови обращали внимание персистирующая гипофосфатемия, эпизоды гиперкальциемии и гипокальциемии, выраженное повышение уровня щелочной фосфатазы.
Соматический анамнез матери
Хронический гастрит, хронический колит, варикозная болезнь нижних конечностей.
Гинекологический и акушерский анамнез матери
1, 3 беременность – медицинский аборт; 2, 4 беременность - роды в срок, 5 беременность – замершая, 6 беременность - настоящая. +
Течение данной беременности: 1 триместр – риск синдрома задержки роста плода, 2 триместр - нарушение маточно-плацентарного кровотока, угроза прерывания, синдром задержки роста плода, маловодие, стационарное лечение, 3 триместр – синдром задержки роста плода. +
Роды 3 в 29 недель путем Кесарева сечения, в связи с нарушением фетоплацентарного кровотока.
Объективный статус
Возраст 76 сутки жизни. Масса тела 2030 г. Находится в кроватке. Вскармливается обогащенным грудным молоком. Сосет из соски, докармливается через зонд, питание усваивает. Кожные покровы субиктеричные на розовом фоне. Отмечается втяжение межреберий на вдохе, форма черепа долихоцефалическая с выраженными лобными буграми. Аускультативно дыхание проводится во все отделы легких, хрипов нет. Тоны сердца звучные, ритмичные. Живот доступен пальпации, печень и селезенка не увеличены. Стул, диурез в норме. +
У ребенка отмечается синдром возбуждения ЦНС, болезненная реакция на осмотр, отек и болезненность правой руки в области плеча при пальпации.
Результаты лабораторных методов обследования
Клинический анализ крови
| Параметр | Результат | Ед. изм. | Референсные значения |
| Лейкоциты / WBC | 10.15 | 109/L | 5,9 - 17,5 |
| Эритроциты / RBC | 3.01 | 1012/L | 3,5 - 5,1 |
| Гемоглобин / HGB | 100 | g/L | 103 - 140 |
| Тромбоциты / PLT | 423 | 109/L | 244 - 529 |
| Палочкоядерные % | 1 | % | 1 - 6 |
| Сегментоядерные% | 21 | % | 14 - 42 |
| Эозинофилы % | 4 | % | 0,5 - 5 |
| Лимфоциты % | 60 | % | 41 - 84 |
| Моноциты % | 14 | % | 4 - 13 |
| Базофилы % | 0 | % | 0 - 1 |
Определение уровня С-реактивного белка в крови
СРБ - 4,9 мг/л (норма 0-5 мг/л)
Определение уровня белка в крови
Общий белок - 42 г/л (норма 44-76 г/л)
Результаты обследования
Концентрация кальция
| Ca | 2,4 ммоль/л | 2,25-2,75 ммоль/л |
Концентрация фосфора
| P | 1,20 ммоль/л | 1,6-2,3 ммоль/л |
Концентрация щелочной фосфатазы
| Щелочная фосфатаза | 1765,8 | 50-360 Ед/л |
Результаты обследования
Рентгенография правого плеча
На рентгенограмме правой плечевой кости в прямой проекции в положении лежа с отведением руки определяется поперечный перелом средней трети диафиза плечевой кости с угловым смещением отломков (27 гр). Костная плотность эпифизов плечевой кости неоднородно снижена, эпифизы расширены, с нечеткими контурами. Костно-травматические изменения костей предплечья достоверно не выявлены. Перелом правовой плечевой кости в средней трети с угловым положением отломков. Рентгенпризнаки остеопении.
Результаты обследования
Уровень витамина D
Витамин D - 12,69 нг/мл (норма 30-100)
Заключение из исходной задачи
Диагноз
Метаболическая болезнь костей недоношенных
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: клинический анализ крови; определение уровня С-реактивного белка в крови
- клинический анализ крови
С целью исключения инфекционно-воспалительного заболевания: остеомиелита плеча.
Инфекционные болезни: национальное руководство. Краткое издание / под ред. Н.Д. Ящука, Ю.Я. Венгерова. М: ГЭОТАР-Медиа, 2019. Глава 6. Лабораторные методы. Стр.40-69.
(1) - определение уровня С-реактивного белка в крови
С целью исключения инфекционно-воспалительного заболевания: остеомиелита бедра.
Клиническая лабораторная диагностика. В 2 томах. Том 1. Национальное руководство – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. Глава 4. Биохимические исследования. Стр. 175-267.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: кальция; фосфора; щелочной фосфатазы
- кальция
С целью диагностики остеопении недоношенных.
Н.П. Шабалов. Неонатология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 1 Том. Глава 8. Недоношенные дети. Стр.419-421. - фосфора
С целью диагностики остеопении недоношенных.
Н.П. Шабалов. Неонатология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 1 Том. Глава 8. Недоношенные дети. Стр.419-421. - щелочной фосфатазы
С целью диагностики остеопении недоношенных.
Н.П. Шабалов. Неонатология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 1 Том. Глава 8. Недоношенные дети. Стр.419-421.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: рентгенографии правого плеча
- рентгенографии правого плеча
С целью диагностики изменений структуры, целостности и формы костей.
Национальная программа «Недостаточность витамина D у детей и подростков Российской Федерации: современные подходы к коррекции», Москва: ПедиатрЪ, 2018. 4. Клинические проявления низкого статуса витамина D, стр.20-22.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: витамина D
- витамина D
Показанием для исследования уровня 25(ОН)D служит метаболическая болезнь костей.
Национальная программа «Недостаточность витамина D у детей и подростков Российской Федерации: современные подходы к коррекции», Москва: ПедиатрЪ, 2018. 7. Витамин D у новорожденных и недоношенных детей, стр.80.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: Метаболическая болезнь костей недоношенных
- Метаболическая болезнь костей недоношенных
У ребенка с факторами риска метаболической болезни костей недоношенных (глубокая недоношенность, экстремально низкая масса тела при рождении, длительное парентеральное питание) имеются: снижение уровня фосфора и повышение щелочной фосфатазы в биохимическом анализе крови, рентгенологические признаки остеопении недоношенных, отсутствие маркеров инфекционного заболевания (остеомиелита бедра), что является диагностическими признаками остеопении недоношенных.
Н.П. Шабалов. Неонатология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 1 Том. Глава 8. Недоношенные дети. Стр.419-421.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: длительное парентеральное питание
- длительное парентеральное питание
У детей, получающих длительное парентеральное питание, часто развивается метаболическая болезнь костей (остеопения недоношенных).
Национальная программа «Недостаточность витамина D у детей и подростков Российской Федерации: современные подходы к коррекции», Москва: ПедиатрЪ, 2018. 7. Витамин D у новорожденных и недоношенных детей, стр.80.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: грудное молоко с обогатителем
- грудное молоко с обогатителем
Обогащение грудного молока показано всем недоношенным детям с массой при рождении менее 1500 г до выписки из стационара.
Клинические рекомендации «Энтеральное вскармливание недоношенных детей», 2015. 6. Субстрат энтерального питания. с.13-14.
http://neonatology.pro/wp-content/uploads/2015/09/klinrec_enteral_preterm_2015.pdf
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: синдром холестаза
- синдром холестаза
Особого внимания заслуживает синдром холестаза у новорожденных и недоношенных детей, при котором существенно снижается всасывание витамина D в кишечнике. При персистирующем холестазе (более 10 дней) также необходимо мониторирование уровня жирорастворимых витаминов, в том числе витамина D, с целью подбора адекватной лечебной дозы.
Национальная программа «Недостаточность витамина D у детей и подростков Российской Федерации: современные подходы к коррекции», Москва: ПедиатрЪ, 2018. 7. Витамин D у новорожденных и недоношенных детей, стр.80.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: уровень витамина D в крови снижен
- уровень витамина D в крови снижен
Наиболее информативным показателем обеспеченности организма витамином D является содержание кальцидиола [25(OH)D] как в сыворотке, так и плазме крови. Адекватный уровень витамина D определяется как концентрация 25(ОН)D более 30 нг/мл (75 нмоль/л).
Национальная программа «Недостаточность витамина D у детей и подростков Российской Федерации: современные подходы к коррекции», Москва: ПедиатрЪ, 2018. 3. Содержание активных метаболитов витамина D в сыворотке крови как показатель обеспеченности организма витамином D, стр.17.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: недостаточном поступлении фосфора и кальция
- недостаточном поступлении фосфора и кальция
Дефицит кальция и фосфора – основная причина остеопении недоношенных.
Н.П. Шабалов. Неонатология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 1 Том. Глава 8. Недоношенные дети. Стр.419-421.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: фуросемид
- фуросемид
Дефицит кальция и фосфора развивается вторично в результате диуретической терапии фуросемидом.
Н.П. Шабалов. Неонатология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 1 Том. Глава 8. Недоношенные дети. Стр.419-421.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: гиперкальциурией
- гиперкальциурией
Важно вводить вместе кальций и фосфор. Введения только кальция может увеличивать гиперкальциурию.
Н.П. Шабалов. Неонатология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 1 Том. Глава 8. Недоношенные дети. Стр.419-421.
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)