Фармацевтическая технология - кейс 49 — задача № 49

Правильный ответ: истинный раствор {plus} раствор высокомолекулярного неограниченно набухающего вещества

• истинный раствор {plus} раствор высокомолекулярного неограниченно набухающего вещества

  Пепсин - глобулярный белок, относится к группе неограниченно набухающих ВМВ. Стадия набухания быстро переходит в стадию собственно растворения и по скорости процесса в растворение неограниченно набухающих веществ, практически не отличается от растворения низкомолекулярных.
  
  Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1.
  
  Глава 14. Растворы высокомолекулярных веществ
  
  (1)

Правильный ответ: глобулярную

• глобулярную

  По особенностям растворения выделяют ВМВ ограниченно набухающие при данных условиях (структурированные ВМВ: желатин, крахмал, производные целлюлозы и др.); неограниченно набухающие при данных условиях (глобулярные белки - биополимеры: пепсин, трипсин и др.)
  
  Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1.
  
  Глава 14. Растворы высокомолекулярных веществ
  
  (1)

Правильный ответ: микстуры

• микстуры

  Для обозначения некоторых лекарственных форм, представляющих собой растворы, также применяют и другие термины (определения). Микстуры – для обозначения растворов, а также других жидких лекарственных форм преимущественно экстемпорального изготовления, предназначенных для приема внутрь и дозируемых ложками.
  
  Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания
  
  ОФС.1.4.1.0011 Растворы
  
  (1)

Правильный ответ: 214

• 214

  Vобщ = 200{plus} 4{plus} 10 = 214 (мл) +
  При изготовлении жидкой лекарственной формы массо-объемным методом общий объем определяется суммой объемов жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы, рассчитанных при необходимости с учетом значений плотности жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, указанных в приложении N 5 к настоящим Правилам.
  
  Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
  
  (1)

Правильный ответ: 15

• 15

  1 столовая ложка - 15 мл; 1 десертная ложка -10 мл; 1 чайная ложка - 5 мл
  
  Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1.
  
  Тема 11. Истинные растворы низкомолекулярных веществ (в объемной и массообъемной концентрации)
  
  (1)

Правильный ответ: 14

• 14

  Vобщ = 200 {plus} 4{plus} 10 = 214 (мл) +
  Объем столовой ложки = 15 мл +
  Число приемов = 214 / 15 = 14

Правильный ответ: воде очищенной после смешивания ее с раствором кислоты хлористоводородной

• воде очищенной после смешивания ее с раствором кислоты хлористоводородной

  При изготовлении растворов пепсина следует помнить, что пепсин - термолабильный белок (растворы пепсина никогда не нагревают); инактивируется в сильнокислой среде (при изготовлении раствора его растворяют в максимально разбавленных растворах хлористоводородной кислоты).
  
  Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1.
  
  Глава 14. Растворы высокомолекулярных веществ
  
  (1)

Правильный ответ: зеленого

• зеленого

  Этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля:
  
  а) для внутреннего применения - зеленый цвет
  
  Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-7791-5.
  
  (1)

Правильный ответ: «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»; «Перед употреблением взбалтывать»

• «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»; «Перед употреблением взбалтывать»

  1) Эмульсии упаковывают во флаконы или банки с широким горлом (для наружного применения). Укупоривают по общим правилам. Оформляют этикетками «Микстура», «Внутреннее» или «Наружное», снабжая предупредительными надписями или дополнительными этикетками: «Сохранять в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать».
  
  Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
  
  (1)
  
  а) для микстур - "Хранить в прохладном и защищенном от света месте", "Перед употреблением взбалтывать";
  
  (2)

Правильный ответ: государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения

• государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения

  При изготовлении лекарственных препаратов используются фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения
  
  Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
  
  (1)

Правильный ответ: 2

• 2

  п.63. Паспорта письменного контроля хранятся в течение двух месяцев со дня изготовления лекарственных препаратов.
  
  Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
  
  (1)

Правильный ответ: Государственная фармакопея Российской Феде

• Государственная фармакопея Российской Феде

  Допустимые отклонения в массе, объеме, концентрации и погрешности при измельчении при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения представлены в таблицах.
  
  Гаврилов, А. С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов / А. С. Гаврилов - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 760 с. - ISBN 978-5-9704-3690-5.
  
  (1)
  
  (2)
  
  (3)