Детская кардиология - кейс 39 — задача № 39

Правильные ответы: клинический анализ крови; биохимический анализ крови

• клинический анализ крови

  Лабораторная диагностика
  
  * Рекомендовано проведение следующих лабораторных тестов (Американская Ассоциация Кардиологов (American Heart Association - AHA) и Американская Академия Педиатрии (American Academy of Pediatrics - AAP)), особенно у пациентов с вероятным неполным синдромом Кавасаки [23,25]:
  
  -- С-реактивный белок
  
  -- Общий анализ крови с оценкой СОЭ и лейкоцитарной формулой
  
  -- Общий анализ мочи (средняя порция)
  
  -- Уровень сывороточной аланинаминотрансферазы (АЛТ>50 ЕД/л)
  
  -- Уровень сывороточного альбумина
  
  (Сила рекомендации 1; уровень доказательств С)
  
  Комментарий: Лабораторные признаки, свидетельствующие в пользу СК:
  
  -- Повышение СРБ ≥3 мг/дл или СОЭ ≥40 мм/ч)
  
  -- Лейкоцитоз ≥15,000/мкл
  
  -- Нормохромная нормоцитарная анемия
  
  -- Уровень тромбоцитов в общем анализе крови ≥450,000/мкл после 7 дня заболевания
  
  -- Стерильная лейкоцитурия (≥10 лейкоцитов в поле зрения)
  
  -- Уровень сывороточного альбумина ≤3 г/дл
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. «Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей». Возрастная категория: дети. МКБ 10: М30.3. Год утверждения: 2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: лабораторная диагностика, стр. 15

• биохимический анализ крови

  Лабораторная диагностика
  
  * Рекомендовано проведение следующих лабораторных тестов (Американская Ассоциация Кардиологов (American Heart Association - AHA) и Американская Академия Педиатрии (American Academy of Pediatrics - AAP)), особенно у пациентов с вероятным неполным синдромом Кавасаки [23,25]:
  
  -- С-реактивный белок
  
  -- Общий анализ крови с оценкой СОЭ и лейкоцитарной формулой
  
  -- Общий анализ мочи (средняя порция)
  
  -- Уровень сывороточной аланинаминотрансферазы (АЛТ>50 ЕД/л)
  
  -- Уровень сывороточного альбумина
  
  (Сила рекомендации 1; уровень доказательств С)
  
  Комментарий: Лабораторные признаки, свидетельствующие в пользу СК:
  
  -- Повышение СРБ ≥3 мг/дл или СОЭ ≥40 мм/ч)
  
  -- Лейкоцитоз ≥15,000/мкл
  
  -- Нормохромная нормоцитарная анемия
  
  -- Уровень тромбоцитов в общем анализе крови ≥450,000/мкл после 7 дня заболевания
  
  -- Стерильная лейкоцитурия (≥10 лейкоцитов в поле зрения)
  
  -- Уровень сывороточного альбумина ≤3 г/дл
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения:2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: Лабораторная диагностика, стр. 15

Правильные ответы: эхокардиография; электрокардиограмма

• эхокардиография

  Пациентам с неясной фебрильной лихорадкой ≥ 5 дней рекомендовано провести Эхо-КГ с оценкой состояния коронарных сосудов [10,25]. (Сила рекомендации 1; уровень доказательств С)
  
  Комментарий: при СК обычно визуализируются: жидкость в полости перикарда, аневризмы и дилатация коронарных сосудов, утолщение стенок коронарных артерий, неровные контуры, тромбоз коронарных артерий с развитием в последующем инфаркта миокарда. При тромбозе коронарных артерий отмечаются: нарушение глобальной и локальной систолической функции желудочков сердца вследствие ишемии миокарда, снижение насосной функции сердца и других параметров гемодинамики, приводящих к развитию недостаточности кровообращения.
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения: 2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: Инструментальная диагностика, стр. 17

• электрокардиограмма

  Пациентам с подозрением на СК рекомендовано проведение электрокардиограммы (ЭКГ) [23,25,10]. (Сила рекомендации 1; уровень доказательств С)
  
  Комментарий: изменения на ЭКГ: в острой фазе сводятся к увеличению интервала PR, снижению вольтажа комплекса QRS, уплощению зубца T, изменениям сегмента ST. Ишемические изменения возникают позже, в подострой фазе, в результате тромбоза аневризм коронарных артерий.
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения: 2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: инструментальная диагностика, стр. 17.

Правильный ответ: Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (болезнь Кавасаки)

• Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (болезнь Кавасаки)

  Критерии постановки диагноза синдрома Кавасаки [13,23]:
  
  1. Лихорадка, часто до 40°С и выше, длительностью минимум 5 дней и наличие хотя бы четырех из приведенных ниже пяти признаков:
  
  2. Изменения слизистых оболочек, особенно ротовой полости и дыхательных путей, сухие, в трещинах губы; «земляничный» /малиновый язык, гиперемия губ и ротоглотки.
  
  3. Изменения кожи кистей, стоп, (в том числе плотный отек, покраснение ладоней и подошв, часто – яркая эритема над мелкими суставами кистей и стоп) в ранней фазе, а также генерализованное или локализованное шелушение в паховых областях и на подушечках пальцев рук и ног на 14-21-й день от начала заболевания.
  
  4. Изменение со стороны глаз, прежде всего двусторонняя инъекция сосудов склер и конъюнктивы, без слезотечения и изъязвления роговицы; при осмотре в проходящем свете может быть выявлен передний увеит.
  
  5. Увеличение размеров лимфоузлов (в 50% случаев), особенно шейных, чаще возникает одиночный болезненный узел диаметром более 1,5 см.
  
  6. Сыпь, которая появляется в первые несколько дней болезни и угасает через неделю; сыпь чаще диффузная, полиморфная - макулопапулезная, уртикарная, скарлатиноподобная или даже кореподобная без везикул или корочек.
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения:2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: диагностика, стр. 13

Правильный ответ: стационарных условиях (ревматологическое отделение)

• стационарных условиях (ревматологическое отделение)

  Рекомендовано применение инфузии внутривенного иммуноглобулина человека нормальногож,вк на фоне антиагрегантной терапии ацетилсалициловой кислотойж,вк как основного метода лечения СК. Лечению подлежат как манифестные, так и «неполные» случаи, поскольку последние, по ряду наблюдений, чаще приводят к изменениям коронарных артерий [25].
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения:2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]

Правильный ответ: поражение коронарных артерий

• поражение коронарных артерий

  Сердечно-сосудистые нарушения, возникающие вследствие СК, классифицируют в соответствии с размерами аневризм и тяжестью проявлений сердечно-сосудистых нарушений [14]
  
  {nbsp}
  А. Классификация размеров аневризм коронарных артерий в острой фазе
  
  -- небольшие аневризмы или дилатации (внутренний диаметр сосуда ≤4 мм);
  
  У детей ≥5 лет: внутренний диаметр измеряемого сегмента отличается от внутреннего диаметра примыкающего сегмента менее, чем в 1,5 раза.
  
  -- аневризмы среднего размера: аневризмы с внутренним диаметром от >4 мм до <8 мм;
  
  У детей ≥5 лет: внутренний диаметр измеряемого сегмента отличается от внутреннего диаметра примыкающего сегмента в 1,5-4 раза
  
  -- гигантские аневризмы: аневризмы с внутренним диаметром ≥8 мм
  
  У детей ≥5 лет: внутренний диаметр измеряемого сегмента отличается от внутреннего диаметра примыкающего сегмента более, чем в 4 раза
  
  {nbsp}
  B. В соответствии со степенью тяжести проявлений сердечно-сосудистых нарушений при СК выделяют группы от I до V.
  
  Определение группы тяжести - на основании данных электрокардиографии (Эхо-КГ) и селективной ангиографии или других методов:
  
  {nbsp}
  I. Нет дилатаций коронарных артерий: пациенты без дилатаций коронарных артерий, в том числе, в острую фазу болезни;
  
  {nbsp}
  II. Транзиторная дилатация коронарных артерий в острую фазу болезни: пациенты со слабовыраженными и транзиторными дилатациями, исчезающими, как правило, в течение 30 дней от их появления;
  
  {nbsp}
  III. Регрессия: пациенты, у которых еще определяются аневризмы коронарных артерий, соответствующие критериям дилатации или более выраженные изменения на 30 день после их появления, несмотря на полное исчезновение изменений в билатеральных системах коронарных артерий в течение первого года после их появления, а также пациенты, у которых изменения коронарных артерий не удовлетворяют критериям для включения в группу V;
  
  {nbsp}
  IV. Сохраняющиеся аневризмы коронарных артерий: пациенты у которых определяются одно-или двусторонние аневризмы коронарных артерий по данным коронарной ангиографии на втором году после острой фазы СК или позже и пациенты, у которых изменения коронарных артерий не удовлетворяют критериям для включения в группу V;
  
  {nbsp}
  V. Стеноз коронарных артерий: пациенты со стенозом коронарных артерий, подтвержденными коронарной ангиографией:
  
  (a) Пациенты без признаков/симптомов ишемии, подтвержденной лабораторными тестами или другими методами;
  
  (b) Пациенты с признаками/симптомами ишемии, подтвержденными лабораторными тестами или другими методами;
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения: 2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: классификация, стр. 9

Правильный ответ: внутривенных иммуноглобулинов

• внутривенных иммуноглобулинов

  Рекомендовано применение инфузии внутривенного иммуноглобулина человека нормальногож,вк на фоне антиагрегантной терапии ацетилсалициловой кислотойж,вк как основного метода лечения СК. Лечению подлежат как манифестные, так и «неполные» случаи, поскольку последние, по ряду наблюдений, чаще приводят к изменениям коронарных артерий [25].
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения:2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]

Правильный ответ: повторить введение внутривенного иммуноглобулина

• повторить введение внутривенного иммуноглобулина

  В случае, если пациент не отвечает на стартовую терапию ВВИГ падением температуры в течение 48 часов или произошло обострение в течение 2 недель - введение ВВИГ рекомендуется повторить в той же дозе [26].
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения:2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: Лечение, стр. 19

Правильный ответ: ацетилсалициловой кислоты

• ацетилсалициловой кислоты

  Ацетилсалициловую кислоту (код АТХ: B01AC06) рекомендовано использовать при СК как противовоспалительное (в больших дозах), так и антиагрегантное (в малых дозах) средство [10,15,14,22,25,26,27]. (Сила рекомендации 2; уровень доказательств C).
  
  Комментарий: в острой стадии заболевания назначается в дозировке 30-100 мг/кг/сут в 4 приема (в разных странах приняты разные дозировки: в Японии 30-50мг/кг/сут, в США – более высокие дозы: 80-100 мг/кг/сут). После прекращения лихорадки (в большинстве случаев после введения ВВИГ) через 48-72 ч дозу снижают до 3-5 мг/кг/сут в один прием и продолжают до нормализации уровня маркеров острого воспаления и числа тромбоцитов, если в течение 6-8 недель от начала заболевания при ЭхоКГ не было выявлено аневризм коронарных артерий. При выявлении аневризм <8 мм без тромбоза продолжают прием пока изменения не купируются при повторных Эхо-КГ и ЭКГ (контроль каждые 6 месяцев). При аневризмах коронарных артерий ≥ 8мм и/или наличии тромбоза прием препарата в дозе 2-5 мг/кг в день (в комбинации с варфарином, код АТХ B01AA03, под контролем международного нормализованного отношения - МНО) продолжают пожизненно [14,15].
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения: 2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: Лечение, стр. 18

Правильный ответ: средних сосудов

• средних сосудов

  Классификация. Европейским обществом детских ревматологов (Paediatric Rheumatology European Society - PReS) и Европейской лигой по проблемам ревматизма (European League against Rheumatism - EULAR) в 2006 г. принята следующая классификация васкулитов у детей: [13].
  
  {nbsp}
  I. Васкулиты преимущественно крупных сосудов
  
  * Артериит Такаясу (неспецифический аортоартериит)
  
  {nbsp}
  II. Васкулиты преимущественно средних сосудов
  
  * Узелковый полиартериит у детей
  
  * Кожный полиартериит
  
  * Болезнь Кавасаки
  
  {nbsp}
  III. Васкулиты преимущественно мелких сосудов
  
  Гранулематозные:
  
  * Гранулематоз Вегенера
  
  * Синдром Чарджа–Стросса
  
  Негранулематозные:
  
  * Микроскопический полиангиит
  
  * Пурпура Шенлейна–Геноха
  
  * Гипокомплементемический уртикарный васкулит
  
  {nbsp}
  IV. Другие васкулиты
  
  * Болезнь Бехчета
  
  * Вторичные васкулиты при инфекциях (в том числе узелковый полиартериит, ассоциированный с гепатитом В), опухолях и лекарственные, включая васкулит гиперчувствительности
  
  * Васкулиты, ассоциированные с болезнями соединительной ткани
  
  * Изолированные васкулиты центральной нервной системы
  
  * Синдром Когана
  
  * Неклассифицируемые васкулиты
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения: 2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: Классификация, стр. 8

Правильный ответ: детей до 5 лет

• детей до 5 лет

  Примерно 90-95% заболевших – дети в возрасте до 10 лет, до 85-90% случаев приходится на пациентов младше 5 лет. Наиболее часто болеют младенцы 9-11 мес. Пик заболеваемости приходится на зимне-весенний период [10]. В России СК диагностируется все чаще, однако нередко в поздние сроки, вследствие чего лечение назначается несвоевременно и не всегда адекватно [10,11].
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения: 2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: Эпидемиология, стр. 8

Правильный ответ: сомнительный, возможен тромбоз аневризмы, который может привести к инфаркту миокарда

• сомнительный, возможен тромбоз аневризмы, который может привести к инфаркту миокарда

  Исходы и прогноз.
  
  Прогностически неблагоприятным является сохранение лихорадки более 16 суток, рецидив после 2 суток нормальной температуры, кардиомегалия, нарушения сердечного ритма (кроме атриовентрикулярной блокады 1-й степени). Хуже прогноз у мальчиков и детей обоих полов в возрасте младше 1 года. Тромбоцитопения, низкие гематокрит и уровень альбумина в дебюте заболевания – так же неблагоприятные признаки [10].
  
  Прогноз СК при лечении благоприятный, летальность – менее 1%, рецидивы наблюдаются редко (1-3%), чаще в течение года после первого эпизода и у детей с сердечной патологией. Основная опасность связана с коронарными аневризмами – тромбоз аневризм, особенно гигантских, чреват инфарктом миокарда, также инфаркт может развиться вследствие прогрессирования стеноза коронарных артерий.
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения: 2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: Исходы и прогноз, стр. 26

Правильный ответ: 6 месяцев

• 6 месяцев

  Эхо-КГ должна проводиться регулярно, каждые 6 мес, до стойкого исчезновения коронарных аневризм. Детям со сформированными стойкими аневризмами пожизненно каждые 6 мес проводят Эхо-КГ и ЭКГ. По показаниям проводят коронарографию и тест с физической нагрузкой.
  
  В связи с тем, что СК может быть одним из факторов риска развития атеросклероза, пациентам следует разъяснить необходимость ведения соответствующего образа жизни (диета с ограничением тугоплавких жиров и «быстрых» углеводов, контроль массы тела, отказ от курения и т.д.) [14].
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Союз педиатров России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Возрастная категория: дети МКБ 10: М30.3. Год утверждения:2016
  
  Клинические рекомендации Минздрава России. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром ++[кавасаки++ у детей, 2016]
  
  раздел: Ведение детей, стр. 24