Неврология - кейс 245 — задача № 245
Мужчина 20 лет обратился в поликлинику.
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
Мужчина 20 лет обратился в поликлинику.
Жалобы
На дрожание рук, мешающее выполнению мелких действий, нечеткость речи, снижение памяти и повышенную утомляемость.
Анамнез заболевания
Считает себя больным в течение последнего полугода, когда обратил внимание на повышенную утомляемость при выполнении умственной работы, снижение памяти, в связи с чем стал испытывать трудности с обучением. Также испытывает трудности при завязывании шнурков, застегивании пуговиц, письме. Почерк изменился, стал мелким и неразборчивым.
При расспросе выяснилось, что сестра больного страдает гепатитом неясной этиологии.
Анамнез жизни
Рождён от 2 беременности, 2 родов. Раннее развитие – без особенностей. Из инфекционных болезней перенёс корь, ветряную оспу. Хронических заболеваний не отмечает. Курит в течение последнего года, остальные вредные привычки отрицает. Аллергии на лекарственные препараты нет.
Объективный статус
Состояние удовлетворительное. Рост 172 см, масса тела 75 кг. Температура тела 36,7°С. Кожные покровы чистые, обычной окраски. Живот мягкий, безболезненный, увеличение печеночной тупости на 1 см из под реберной дуги. АД 120/70 мм рт.ст., ЧСС 68 уд/мин.
Неврологический статус: Сознание ясное. Ориентация в месте, времени и собственной личности правильная. Эмоционально лабилен, расторможен. Глазные щели равномерные. Движения глазных яблок в полном объеме, зрачки округлой формы, размеры не изменены. Язык по средней линии. Дисфагия. Дизартрия. Скандированность речи. Мышечный тонус повышен по пластическому типу. Мышечная сила 5 баллов. Сухожильные рефлексы повышены, D=S, расширение рефлексогенных зон. Патологический рефлекс Россолимо с обеих сторон. Чувствительных расстройств не предъявляет. Координаторные пробы выполняет с интенцией, выявляется дисметрия. Проба на адиадохокинез положительная. При выполнении пробы Ромберга пошатывание, независящее от закрывания глаз. Тазовые функции контролирует.
Результаты лабораторных методов обследования
Церулоплазмин в сыворотке крови
70 мг/л (норма 150-480 мг/л)
Суточная экскрекция меди с мочой
2,2 мкмоль/сут (норма менее 0,9 мкмоль/сут)
Параметры коагулограммы
Протромбиновое время — 12 сек (норма 11-15 сек)
Протромбиновый индекс — 80% (норма 72-123%)
Активированное частичное тромбопластиновое время — 25 сек (норма 23-26 сек)
D-димер — 280 нг/мл (норма 250-500 нг/мл)
Уровень IgE
80 МЕ/л (норма 0-100 МЕ/л)
Результаты инструментальных методов обследования
Обследование роговицы в свете щелевой лампы
Определяется кольцевидное отложение желтовато-зеленого пигмента по периферическому краю роговичной оболочки глазного яблока (кольцо Кайзера-Флейшера).
МРТ головного мозга
Признаки диффузной церебральной атрофии с акцентом на лобно-височные отделы, очаговые изменения в области чечевицеобразных, таламических и хвостатых ядер, мозжечка.
Заключение из исходной задачи
Диагноз
Болезнь Вильсона-Коновалова
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: церулоплазмина в сыворотке крови; суточной экскрекции меди с мочой
- церулоплазмина в сыворотке крови
Основными тестами, использующимися для диагностики гепатолентикулярной дегенерации (болезни Вильсона – Коновалова), являются показатели обмена меди: церулоплазмин сыворотки, общая и свободная медь сыворотки, суточная экскреция меди с мочой, содержание меди в ткани печени. Церулоплазмин сыворотки является главным транспортным белком – переносчиком меди в плазме крови. При гепатоленитикулярной дегенерации концентрация церулоплазмина обычно ниже 100 мг/л (при церебральной форме ниже, чем при абдоминальной).
Неврология : национальное руководство : в 2-х т. / под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалова, В. И. Скворцовой. - 2-е изд., перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2022. - Т. 1. - 880 с. - (Серия "Национальные руководства"). - ISBN 978-5-9704-6672-8
(1) - суточной экскрекции меди с мочой
Основными тестами, использующимися для диагностики гепатолентикулярной дегенерации (болезни Вильсона – Коновалова), являются показатели обмена меди: церулоплазмин сыворотки, общая и свободная медь сыворотки, суточная экскреция меди с мочой, содержание меди в ткани печени. У нелеченных пациентов суточная экскреция меди с мочой отражает количество свободной «нецерулоплазминовой» меди в циркулирующей крови. ...диагностическое значение имеет уровень суточной экскреции меди выше 1,6 мкмоль/сут или 100 мкг/сут.
Неврология : национальное руководство : в 2-х т. / под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалова, В. И. Скворцовой. - 2-е изд., перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2022. - Т. 1. - 880 с. - (Серия "Национальные руководства"). - ISBN 978-5-9704-6672-8
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: обследование роговицы в свете щелевой лампы; МРТ головного мозга
- обследование роговицы в свете щелевой лампы
Наиболее известным диагностическим симптомом гепатолентикулярной дегенерации (болезни Вильсона-Коновалова) являются кольца Кайзера – Флейшера на роговичной оболочке глаза. Они наблюдаются у 95% пациентов с церебральной и примерно у половины пациентов с абдоминальной формой заболевания. Иногда они видны невооруженным глазом, но обычно для их выявления требуется биомикроскопический анализ видимых сред глаза в свете щелевой лампы.
Неврология : национальное руководство : в 2-х т. / под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалова, В. И. Скворцовой. - 2-е изд., перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2022. - Т. 1. - 880 с. - (Серия "Национальные руководства"). - ISBN 978-5-9704-6672-8
(1) - МРТ головного мозга
При подозрении на гепатолентикулярную дегенерацию (болезнь Вильсона – Коновалова) для выявления характерных структурных изменений в ЦНС целесообразно использовать магнитно-резонансную томографию (МРТ) или компьютерную томографию (КТ) головного мозга. Патология головного мозга на МРТ обнаруживается у всех пациентов с болезнью Вильсона – Коновалова. МРТ выявляет характерные очаги в головном мозге, а также неспецифическую диффузную атрофию мозга. Типична гиперинтенсивность сигнала в Т2-режиме в области чечевицеобразных, таламических и хвостатых ядер, ствола мозга, мозжечка и белого вещества.
Неврология : национальное руководство : в 2-х т. / под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалова, В. И. Скворцовой. - 2-е изд., перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2022. - Т. 1. - 880 с. - (Серия "Национальные руководства"). - ISBN 978-5-9704-6672-8
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: Болезнь Вильсона-Коновалова
- Болезнь Вильсона-Коновалова
Болезнь Вильсона – Коновалова характеризуется началом в детском или молодом возрасте, сочетанием в неврологическом статусе экстрапирамидных, пирамидных, мозжечковых и когнитивных расстройств. Наиболее известным диагностическим симптомом болезни Вильсона – Коновалова является наличие колец Кайзера – Флейшера, которые наблюдаются у 95% пациентов с церебральной и примерно у половины пациентов с абдоминальной формой заболевания. При лабораторном исследовании определяется снижение уровня церулоплазмина в сыворотке крови и увеличение экскреции меди с мочой.
Неврология : национальное руководство : в 2-х т. / под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалова, В. И. Скворцовой. - 2-е изд., перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2022. - Т. 1. - 880 с. - (Серия "Национальные руководства"). - ISBN 978-5-9704-6672-8.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: дрожательно-ригидная
- дрожательно-ригидная
Дрожательно-ригидная форма отличается более поздним началом (от 15 до 25 лет) и более доброкачественным течением. Характерно одновременное развитие ригидности и дрожания. Часты дисфагия и дизартрия. Соотношение ригидности и дрожания варьируют: в одних случаях преобладает паркинсоноподобный синдром с развитием в первую очередь ригидности, и менее выраженным дрожанием, в других – на фоне нерезко выраженной ригидности превалирует типичное дрожание. Психические нарушения и висцеральные проявления варьируют в своей выраженности.
Клинические рекомендации Союза педиатров России. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова), 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: аутосомно-рецессивному
- аутосомно-рецессивному
Болезнь Вильсона-Коновалова (БВК) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. В этой связи родители больного БВК являются облигатными гетерозиготами, поскольку каждый из них имеет по одному мутантному аллелю в гомологичной хромосоме. Гетерозиготные индивиды в абсолютном числе случаев не имеют клинических проявлений БВК (в некоторых случаях обнаруживается снижение уровня сывороточного церулоплазмина и повышенная экскреция меди в моче).
Клинические рекомендации Союза педиатров России. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова), 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: d-пеницилламин
- d-пеницилламин
Обоснование: Основными методами лечения болезни Вильсона – Коновалова является применение медьэлиминирующих препаратов. На данный момент в мире для лечения гепатолентикулярной дегенерации (болезни Вильсона – Коновалова) используются следующие комплексообразующие препараты: d-пеницилламин, триентин, тетратиомолибдат и унитиол. Из таблетированных лекарственных средств в РФ зарегистрированы препараты d-пеницилламина.
Клинические рекомендации Союза педиатров России. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова), 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: пиридоксин
- пиридоксин
Поскольку известно, что d-пеницилламин выводит пиридоксин из организма, необходимо дополнительно назначать пиридоксин в дозе 25-50 мг в день.
Клинические рекомендации Союза педиатров России. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова), 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: концентрации свободной меди в сыворотке крови
- концентрации свободной меди в сыворотке крови
В качестве основных биохимических тестов для оценки эффективности лечения необходимо использовать концентрацию свободной меди сыворотки крови и суточную экскрецию меди с мочой, а при лечении препаратами цинка – также суточную экскрецию цинка с мочой.
Клинические рекомендации Союза педиатров России. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова), 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: диета с исключением продуктов, богатых медью
- диета с исключением продуктов, богатых медью
При гепатолентикулярной дегенерации (болезни Вильсона-Коновалова) необходимо соблюдать строгую диету с исключением продуктов, богатых ионами меди. Кратко такую диету можно охарактеризовать как молочно-растительную. Рекомендуется исключение продуктов, содержание меди в которых превышает 0,5 мг/100г, таких как грибы, ракообразные, моллюски, орехи, шоколад, печень и другие субпродукты.
Клинические рекомендации Союза педиатров России. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова), 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: трансплантация печени
- трансплантация печени
Трансплантация печени представляет собой радикальный метод лечения пациентов с болезнью Вильсона. Он показан при фульминантной печеночной несостоятельности, а также больным с декомпенсированным циррозом печени, не ответившим на медикаментозное лечение в течение 3 месяцев. Донорская печень не содержит метаболического дефекта, ответственного за развитие заболевания, поэтому после пересадки печени восстанавливается механизм выведения меди из организма и наблюдается регресс обратимых симптомов заболевания. Выживаемость в течение года после операции колеблется в пределах 79-87%, пятилетняя – сопоставима с годовой. Возможно проведение трупной трансплантации или пересадка доли печени от живого родственного донора.
Клинические рекомендации Союза педиатров России. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова), 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: препараты цинка
- препараты цинка
Для уменьшения побочных эффектов d-пеницилламина необходимо мониторировать терапию и использовать его минимально эффективную дозу, комбинировать его использование с препаратами цинка (это нужно не только для уменьшения всасывания меди в кишечнике, но и для компенсировании потерь цинка при терапии хелатами).
Клинические рекомендации Союза педиатров России. Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова), 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: мозжечковой
- мозжечковой
Сочетание скандированной речи и интенционного дрожания, которое наблюдается в представленном случае, является наиболее специфическим признаком мозжечковой атаксии. О мозжечковом характере атаксии свидетельствует также отсутствие зависимости дискоординаторных расстройств от зрительного контроля в пробе Ромберга.
Парфёнов В.А., Яхно Н.Н., Евзиков Г.Ю. Координация движений и её расстройства //В кн. Нервные болезни. Учебник. Москва: МИА -2018. -С.55-62.
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)