Фармацевтическая технология - кейс 250 — задача № 250
В аптеку поступил рецепт на изготовление мази с протарголом 3% - 10,0 г.
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
В аптеку поступил рецепт на изготовление мази с протарголом 3% - 10,0 г.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: мазь эмульсионного типа вода в масле
- мазь эмульсионного типа вода в масле
По типу дисперсных систем различают мази гомогенные (сплавы, растворы), гетерогенные (суспензионные, эмульсионные) и комбинированные. (офс.1.4.1.0018.15 мази, Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том II
Регистрация лекарств - фармакопея ГФ 13 онлайн
https://pharmacopoeia.ru/ofs-1-4-1-0008-15-mazi/
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: не стерилизуется
- не стерилизуется
Правила изготовления мазей (Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения
- государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения
При изготовлении лекарственных препаратов используются фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения
Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н
http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: вазелин
- вазелин
* Основу для мазей, вспомогательные вещества следует выбирать с учетом назначения лекарственного средства, эффективности, безопасности и биодоступности действующих веществ, совместимости компонентов лекарственного средства, реологических свойств, стабильности в течение срока годности.
Технология лекарственных форм / Под ред. Кондратьевой Т.С.-М.:Медицина,1991.-Т.1.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: глицерин, используемый для гомогенизации
- глицерин, используемый для гомогенизации
* Основу для мазей, вспомогательные вещества следует выбирать с учетом назначения лекарственного средства, эффективности, безопасности и биодоступности действующих веществ, совместимости компонентов лекарственного средства, реологических свойств, стабильности в течение срока годности.
Технология лекарственных форм / Под ред. Кондратьевой Т.С.-М.:Медицина,1991.-Т.1.-С.122 -129.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 10
- 10
Требования к хранению лекарственных препаратов
Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н
http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: эмульгатор не используется
- эмульгатор не используется
Основу для мазей, вспомогательные вещества следует выбирать с учетом назначения лекарственного средства, эффективности, безопасности и биодоступности действующих веществ, совместимости компонентов лекарственного средства, реологических свойств, стабильности в течение срока годности.
Технология лекарственных форм / Под ред. Кондратьевой Т.С.-М.:Медицина,1991.-Т.1.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: половинном количестве от массы протаргола (1/2)
- половинном количестве от массы протаргола (1/2)
Основу для мазей, вспомогательные вещества следует выбирать с учетом назначения лекарственного средства, эффективности, безопасности и биодоступности действующих веществ, совместимости компонентов лекарственного средства, реологических свойств, стабильности в течение срока годности
Технология лекарственных форм / Под ред. Кондратьевой Т.С.-М.:Медицина,1991.-Т.1.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: «хранить в прохладном, защищенном от света месте», «хранить в недоступном для детей месте»
- «хранить в прохладном, защищенном от света месте», «хранить в недоступном для детей месте»
Лекарственная форма оформляется к отпуску в соответствии с нормативной документацией.
Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н
http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: оранжевого
- оранжевого
Лекарственная форма оформляется к отпуску в соответствии с нормативной документацией.
Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н
http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: соответствует требованиям Приказа № 751н
- соответствует требованиям Приказа № 751н
Необходимо, что бы масса лекарственной формы укладывалась в норму допустимых отклонений, для точности дозирования.
Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н
http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: по массе
- по массе
Все входящие в состав компоненты отвешиваются.
Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н
http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)