Перейти к содержанию

Клиническая рекомендация

Множественная недостаточность карбоксилаз (недостаточность биотинидазы и синтетазы голокарбоксилаз) — КР № 937, версия 1

Архивная версияВзрослые, детиМКБ: E53.8

КР № 937, версия 1

Опубликовано
25 августа 2025 г.
Возрастная категория
Взрослые, дети

Кратко о документе

Архивная версия. В каталоге есть актуальная версия: КР № 937, версия 2.

Определение из раздела 1.1

Множественная недостаточность карбоксилаз (МНК) обусловлена двумя наследственными нарушениями метаболизма биотина: недостаточностью биотинидазы (НБ) и недостаточностью синтетазы голокарбоксилаз (НСГ). Снижение активности этих ферментов приводит к дефициту четырех биотинзависимых карбоксилаз. Оба заболевания схожи клинически и биохимически. Основным методом лечения является прием биотина в высоких дозах. При своевременном назначении терапии биотином прогноз при обоих заболеваниях благоприятный. Однако отсроченное начало терапии может привести к необратимым неврологическим повреждениям.

Первоисточник: КР № 937, версия 1, стр. 4 PDF ↗

Оглавление документа 17 разделов
  1. Термины и определениястр. 4
  2. 1. Краткая информациястр. 4
  3. 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 4
  4. 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 5
  5. 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 8
  6. 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 8
  7. 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 8
  8. 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 9
  9. 2. Диагностикастр. 11
  10. 2.1 Жалобы и анамнезстр. 12
  11. 2.2 Физикальное обследованиестр. 13
  12. 3. Лечениестр. 20
  13. 5. Профилактикастр. 23
  14. 7. Дополнительная информациястр. 27
  15. Критерии оценки качества медицинской помощистр. 27
  16. Приложение Б. Алгоритмы действий врачастр. 42
  17. Приложение В. Информация для пациентастр. 44

Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.

Документ

Официальная версия клинической рекомендации.

Коды МКБ

  • E53.8 — Недостаточность других уточненных витаминов группы B

Разработчики

  • Союз педиатров России
  • Ассоциация медицинских генетиков

Курсы по теме

Обучение для медицинских специалистов. Условия поступления и содержание — на странице программы.

Другие версии документа