Клиническая рекомендация
Острые порфирии — КР № 145, версия 2
Архивная версияВзрослые, детиМКБ: E80.2
КР № 145, версия 2
- Опубликовано
- 22 сентября 2021 г.
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
Кратко о документе
Архивная версия. В каталоге есть актуальная версия: КР № 145, версия 3.
Определение из раздела 1.1
Порфирии – группа редких наследственных метаболических заболеваний, в основе которых лежит генетический дефект функциональной активности ферментов, участвующих в биосинтезе гема (рис. 1).
Оглавление документа 17 разделов
- Термины и определениястр. 6
- 1. Краткая информациястр. 7
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 7
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 8
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 9
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 10
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 10
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 11
- 2. Диагностикастр. 16
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 16
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 18
- 3. Лечениестр. 25
- 5. Профилактикастр. 35
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 37
- 7. Дополнительная информациястр. 38
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 39
- Приложение В. Информация для пациентастр. 52
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- E80.2 — Другие порфирии
Разработчики
- Национальное гематологическое общество
- Национальное общество детских гематологов, онкологов
- Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням»