Клиническая рекомендация
Острые порфирии — КР № 145, версия 3
ПрименяетсяВзрослые, детиМКБ: E80.2
КР № 145, версия 3
- Опубликовано
- 27 ноября 2024 г.
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
Порфирии – группа редких наследственных метаболических заболеваний, в основе которых лежит генетический дефект функциональной активности ферментов, участвующих в биосинтезе гема (рис. 1).
Оглавление документа 18 разделов
- Термины и определениястр. 2
- 1. Краткая информациястр. 2
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 7
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 8
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 9
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 10
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 10
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 11
- 2. Диагностикастр. 2
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 2
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 2
- 3. Лечениестр. 3
- 5. Профилактикастр. 3
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 3
- 7. Дополнительная информациястр. 3
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 3
- Приложение Б. Алгоритмы действий врачастр. 4
- Приложение В. Информация для пациентастр. 53
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- E80.2 — Другие порфирии
Разработчики
- Национальное гематологическое общество
- Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням»
- Российское общество детских онкологов и гематологов