Фармацевтическая технология - кейс 9 — задача № 9
В аптеку поступил рецепт:
Rp.:Emulsi oleosi 200,0
Natrii bromidi 1,0
Coffeini-natrii benzoatis 0,5
Misce. Da Signa. Ha 3 клизмы
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
В аптеку поступил рецепт:
Rp.:Emulsi oleosi 200,0
Natrii bromidi 1,0
Coffeini-natrii benzoatis 0,5
Misce. Da Signa. Ha 3 клизмы
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: гетерогенную дисперсную, с жидкой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой
- гетерогенную дисперсную, с жидкой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой
Эмульсии – жидкая лекарственная форма, представляющая собой гетерогенную двухфазную дисперсную систему с жидкой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой.
ОФС.1.4.1.0017 Эмульсии; Государственная Фармакопея Российской Федерации, XV издание
(1)
Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: массе
- массе
Суспензии и эмульсии независимо от концентрации изготавливаются по массе.
{nbsp}19. Методом по массе изготавливаются растворы порошкообразных и жидких лекарственных средств в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе, а также эмульсии, суспензии независимо от их концентрации.
Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: свойствами эмульгатора
- свойствами эмульгатора
Тип образующейся эмульсии определяется свойствами эмульгатора (его гидрофильно-липофильным балансом).
ОФС.1.4.1.0017 Эмульсии;
Государственная Фармакопея Российской Федерации, XV издание
(1)
Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 20,0 г
- 20,0 г
Концентрация эмульсии при отсутствии обозначения в рецепте составляет 10%.
Если в составе лекарственного препарата нет указаний о содержании масла, то для приготовления 100,0 г эмульсии берут 10,0 г масла.
Государственная Фармакопея Российской Федерации, XV издание
ОФС.1.8.0003 Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде жидких лекарственных форм
(1)
200,0 – 100%
х – 10%, х = 20,0 – масса масла
Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 10,0
- 10,0
Стабилизаторы гетерогенных систем
a| N п/п a| Стабилизатор суспензий и эмульсий a| Масляная фаза 10 г
a| 1. a| Желатоза a| 5,0
a| 2. a| Крахмал a| 5,0
(используется в виде 10% раствора)
3+^a| <…>
a| 7. a| Сухое молоко a| 10,0
a| 8. a| Твин-80 a| 2,0
a| 9. a| Эмульгатор Т-2 a| 1,5-2,0
{nbsp}
Государственная Фармакопея Российской Федерации, XV издание
ОФС.1.8.0003 Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде жидких лекарственных
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 15
- 15
М воды (1) = (М масла {plus} М стабилизатора) / 2 = (20 {plus} 10) / 2 = 15 г;
V воды = 15 мл
Воду для образования первичной эмульсии рассчитывают как полусумму массы масла (или масляного раствора) и массы стабилизатора.
Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 155
- 155
М воды (2) = М общая – (М масла {plus} М стаб. {plus} М воды (1)) = 201,5 – (20+10+15+1,0+0,5) = 140 г; V воды (2) = 155 мл
Воду для разбавления первичной эмульсии рассчитывают как разность массы выписанной эмульсии и массы масла, эмульгатора и воды, предназначенной для получения первичной эмульсии (корпуса).
Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: оранжевый
- оранжевый
Этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля:
б) для наружного применения - оранжевый цвет
Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-7791-5.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: «Перед употреблением взбалтывать»
- «Перед употреблением взбалтывать»
На упаковке должна быть предупредительная надпись «Перед употреблением взбалтывать».
ОФС.1.4.1.0017 Эмульсии;
Государственная Фармакопея Российской Федерации, XV издание
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 7
- 7
{nbsp}83. Сроки годности лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, составляют:
ж) для эмульсий, суспензий с использованием стабилизаторов - не более 7 суток, без стабилизаторов - 2 суток;
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
(1)
(2)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 2
- 2
Паспорта письменного контроля хранятся в течение двух месяцев со дня изготовления лекарственных препаратов.
п.63. Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: Государственная фармакопея Российской Федерации
- Государственная фармакопея Российской Федерации
Допустимые отклонения, указанные в табл. 1 и 2 действительны, как при изготовлении жидких лекарственных форм с использованием концентрированных растворов, так и при изготовлении жидких лекарственных форм с использованием фармацевтических субстанций, лекарственных препаратов.
Государственная Фармакопея Российской Федерации, XV издание
ОФС.1.8.0001 Лекарственные препараты аптечного изготовления
(1)
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)