Неонатология - кейс 24 — задача № 24
Новорожденный 1-х суток жизни наблюдается в отделении новорожденных.
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
Новорожденный 1-х суток жизни наблюдается в отделении новорожденных.
Гинекологический и акушерский анамнез матери
Группа крови матери 0 (I) первая, Rh - положительный.
Гинекологический анамнез: не отягощен
Акушерский анамнез матери:
1 беременность: данная, наступила самопроизвольно.
Течение беременности:
I триместр: протекал на фоне токсикоза, легкая анемия беременных;
II триместр: угроза прерывания в 20 недель (проводилось стационарное лечение), анемия;
III триместр: в 35 недель увеличение шейных лимфоузлов с субфебрильной температурой, лечилась симптоматически, анемия беременных.
Анамнез заболевания
Ребенок от 1 беременности, первых самопроизвольных срочных родов на сроке 39 недель. Масса тела при рождении 3640 г, длина 51 см. Родился с оценкой по шкале Апгар 8/9 баллов.
Объективный статус
Возраст – 1 сутки жизни.
Состояние ребенка удовлетворительное. ЧД=40/мин, ЧСС = 142 уд/мин, SpO2= 98%, АД = 68/39 (47) мм.рт.ст. Наблюдается в кроватке.
Дыхательных нарушений нет. Кожный покров розовый. Остаток пуповины в скобе.
Неврологический статус: реакция на осмотр активная, в виде двигательного беспокойства, крик громкий эмоциональный, рефлексы новорожденных вызываются в полном объеме, пустышку сосет активно. Мышечный тонус ближе к физиологическому. Грудная клетка симметричная. Аускультативно в легких дыхание проводится симметрично, во все отделы, хрипы не выслушиваются. Тоны сердца приглушены, ритм правильный. Шум не выслушивается. Периферическая пульсация симметричная, удовлетворительных свойств. Живот мягкий, печень +1,5 см из-под края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Перистальтика кишечника активная. Анус сформирован. Стула не было. Половые органы развиты по мужскому типу, яички в мошонке. Мочится.
Результаты обследования
Клинический анализ крови
| *Параметр* | *Результат* | *Ед изм* |
| Лейкоциты / WBC | 13.34 | 10^9/L |
| Эритроциты / RBC | 4.05 | 10^12/L |
| Гемоглобин / HGB | 154 | g/L |
| Гематокрит / HCT | 0.455 | L/L |
| Тромбоциты / PLT | 170 | 10^9/L |
| Палочкоядерные % | 4 | % |
| Сегментоядерные% | 62 | % |
| Эозинофилы % | 1 | % |
| Лимфоциты % | 22 | % |
| Моноциты % | 11 | % |
| Базофилы % | 0 | % |
Результаты обследования
Определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в режиме реального времени (rtPCR) в слюне, моче
ПЦР мочи, буккальный соскоб
{nbsp}
Заключение из исходной задачи
Диагноз
Врожденная цитомегаловирусная инфекция (Р 35.1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: клинического анализа крови
- клинического анализа крови
При наличии в анамнезе матери подозрения или подтвержденных данных, свидетельствующих о перенесенной (первичной, латентной, реинфекции другим штаммом) ЦМВИ во время беременности, рекомендуется новорожденному назначить обследование на ЦМВИ для своевременной диагностики врожденной ЦМВИ.
Комментарии: Подозрением на возможно перенесенную ЦМВИ во время беременности может служить наличие подобного ОРВИ заболевания или повышение температуры во время беременности при отсутствии подтверждения этиологии данных клинических проявлений.
Новорожденным с подозрением на врожденную ЦМВИ рекомендуется проведение общего (клинического) анализа крови развернутого для выявления лабораторных признаков ЦМВИ (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения)
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
(2)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в слюне, моче
- определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в слюне, моче
При наличии в анамнезе матери подозрения или подтвержденных данных, свидетельствующих о перенесенной (первичной, латентной, реинфекции другим штаммом) ЦМВИ во время беременности, рекомендуется новорожденному назначить обследование на ЦМВИ для своевременной диагностики врожденной ЦМВИ.
Комментарии: Подозрением на возможно перенесенную ЦМВИ во время беременности может служить наличие подобного ОРВИ заболевания или повышение температуры во время беременности при отсутствии подтверждения этиологии данных клинических проявлений.
В качестве основного диагностического метода у новорожденных детей с подозрением на врожденную ЦМВИ рекомендуется использовать определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в периферической и пуповинной крови, определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в слюне, определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) в мазках со слизистой оболочки ротоглотки методом ПЦР, определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) в моче методом ПЦР, количественное исследование в первые 3 недели жизни для этиологической верификации вирусной инфекции.
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
(2)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: Врожденная цитомегаловирусная инфекция (Р 35.1)
- Врожденная цитомегаловирусная инфекция (Р 35.1)
Доказательством наличия антенатального заражения ЦМВ является обнаружение ДНК ЦМВ в любом биологическом материале (мазок со слизистой оболочки ротоглотки /слюна, кровь, моча, и/или спинномозговая жидкость) в первые 3 недели жизни ребенка.
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в крови
- определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в крови
В качестве основного диагностического метода у новорожденных детей с подозрением на врожденную ЦМВИ рекомендуется использовать определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в периферической и пуповинной крови, определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в слюне, определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) в мазках со слизистой оболочки ротоглотки методом ПЦР, определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) в моче методом ПЦР, количественное исследование в первые 3 недели жизни для этиологической верификации вирусной инфекции.
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: биохимический анализ крови
- биохимический анализ крови
Новорожденным с подозрением на врожденную ЦМВИ, а также при подозрении на органные поражения, обусловленные врожденной ЦМВИ (гепатит, острое повреждение почек), рекомендуется проведение биохимического анализа крови общетерапевтического (аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, свободный и связанный билирубин, креатинин, мочевина) для выявления лабораторных признаков ЦМВИ и степени органных поражений.
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: аудиологический тест
- аудиологический тест
Новорожденному с подозрением на врожденную ЦМВИ или с подтвержденной врожденной ЦМВИ, а также антенатально выявленным УЗ или МРТ изменениям головного мозга, рекомендуется исследование слуха у новорожденного с помощью отоакустической эмиссии для выявления нейросенсорной тугоухости
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: врожденная цитомегаловирусная инфекция, субклиническая форма
- врожденная цитомегаловирусная инфекция, субклиническая форма
Диагноз «Врожденная цитомегаловирусная инфекция, субклиническая форма» устанавливается новорожденному при подтверждении факта антенального заражения цитомегаловирусом путем выявления в любом из биологических материалов (слюна, моча, кровь) ДНК ЦМВ и отсутствии характерных признаков заболевания.
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: не показано
- не показано
Новорожденному с субклинической формой врожденной ЦМВИ рутинно не рекомендуется лечение противовирусными препаратами прямого действия (код АТХ J05А).
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: сурдолога-отоларинголога
- сурдолога-отоларинголога
Новорожденным с любой формой врожденной ЦМВИ рекомендуется диспансерное наблюдение врача-сурдолога-отоларинголога для контроля функции слуха.
Комментарии: Диспансерное наблюдение врача сурдолога проводится каждые 3-6 месяцев на первом году жизни, каждые 6 месяцев до трехлетнего возраста и ежегодно до 10-19 лет.
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 48
- 48
Новорожденному с клиническими формами врожденной ЦМВИ, требующими лечения противовирусными препаратами, рекомендуется назначение иммуноглобулина человека антицитомегаловирусного в сочетании с противовирусными препаратами прямого действия (код АТХ J05A) группы нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы (код АТХ J05AB) (#ганцикловир{asterisk}{asterisk}, #валганцикловир{asterisk}{asterisk}) для формирования ЦМВ-специфичного иммунного ответа и повышения эффективности лечения.
Комментарии: Иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный назначается в дозе 1 мл/кг каждые 48 часов до исчезновения клинических симптомов. В имеющихся в литературе клинических случаях описаны курсы до 6 введений.
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: нативным молоком
- нативным молоком
Новорожденным с любой формой врожденной ЦМВИ не рекомендуется прекращать вскармливание материнским молоком
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 6 месяцев
- 6 месяцев
Пациенту с тяжелой и среднетяжелой формой врожденной ЦМВИ рекомендуется терапия противовирусными препаратами прямого действия (код АТХ J05A) группы нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы (код АТХ J05AB) (#ганцикловир{asterisk}{asterisk}, #валганцикловир{asterisk}{asterisk}) длительностью 6 месяцев для основного этиотропного лечения и снижения неблагоприятных отдаленных неврологических исходов, включая нейросенсорную тугоухость
Клинические рекомендации Минздрава России. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. 2023 г.
(1)
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)