Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Клиническая фармакология - кейс 110 — задача № 110

Клиническая фармакология

Врач клинический фармаколог вызван на консультацию для подбора терапии к мужчине Б, 57 лет, с диагнозом анемия хронической болезни почек.

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

Врач клинический фармаколог вызван на консультацию для подбора терапии к мужчине Б, 57 лет, с диагнозом анемия хронической болезни почек.

Жалобы

На быструю утомляемость, снижение двигательной активности, однократную потерю сознания.

Анамнез заболевания

Обратился в поликлинику с жалобами в течение 3 месяцев на быструю утомляемость, снижение двигательной активности, однократную потерю сознания. Известно, что пациент наблюдается в поликлинике по месту жительства по поводу хронической болезни почек. В клиническом анализе крови отмечалось снижение гемоглобина до 81 г/л, эритроциты 3.2*1012/л, в связи с чем пациент госпитализирован по направлению поликлиники в терапевтическое отделение стационара. В ходе госпитализации по результатам сбора анамнеза, физикального, лабораторного, инструментального исследований выставлен диагноз анемия при ХБП средней степени тяжести.

Анамнез жизни

Рост и развитие без особенностей.

Перенесённые заболевания – ОРВИ, ветряная оспа.

Операций не было.

Контакт с инфекционными больными отриц.

Аллергический анамнез – не отягощён.

Жилищно-бытовые условия удовлетворительные.

Питание регулярное, редко употребляет мясные продукты.

Объективный статус

Рост 171 см, вес 68 кг.

Состояние средней степени тяжести, сознание ясное. Кожа, слизистые бледной окраски, удовлетворительной влажности. Периферические лимфатическое узлы не увеличены. Дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧДД=16/мин. Тоны сердца ясные, ритмичные, ЧСС 64/мин. АД 130/85 мм рт ст. Живот безболезненный, доступен глубокой пальпации. Печень по краю рёберной дуги. Периферических отёков нет. Физиологические отправления без особенностей.

Вопрос № 1

Консультирование

Рекомендованным методом введения препаратов железа у пациентов с хронической болезнью почек является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: внутривенный

Вопрос № 2

Консультирование

Рекомендуемая курсовая доза в/в препаратов железа для терапии абсолютного дефицита железа составляет +______+ мг

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 1000

Вопрос № 3

Консультирование

Период, за который рекомендовано ввести 1000 мг в/в препаратов железа, составляет +______+ недель

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 6-10

Вопрос № 4

Консультирование

Поддерживающую дозу в/в препаратов железа вводят 1 раз в _____ недели

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 2-4

Вопрос № 5

Консультирование

Средства, стимулирующие эритропоэз, должны назначаться всем пациентам с хронической болезнью почек, имеющим уровень Hb ниже +______+ г/дл

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 10

  • 10

    С учетом состава и клинической характеристики больных в РФ, средства, стимулирующие эритропоэз должны назначаться всем пациентам с хронической болезнью почек, имеющим уровень Hb ниже 10 г/дл после исключения других возможных причин анемии и нормализации показателей обмена железа.

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. РАЗДЕЛ 3. ЛЕЧЕНИЕ ПОЧЕЧНОЙ АНЕМИ 3.2. Лечение почечной анемии с использованием средств, стимулирующих эритропоэз (ССЭ)

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. 2014г.

    (1)

Вопрос № 6

Консультирование

Стартовые дозы рекомбинантного человеческого эритропоэтина, при п/к введении составляют +________+ ед/кг/неделю

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 50-100

Вопрос № 7

Консультирование

Рекомбинантный человеческий эритропоэтин вводится

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: подкожно

  • подкожно

    Диапазон стартовых доз в нашей стране при п/к введении обычно составляет 50–100 ед/кг веса в неделю или в среднем 6000 ед/нед на 1 пациента. Внутривенно препараты ЭПО вводят 3 раза в неделю.

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. РАЗДЕЛ 3. ЛЕЧЕНИЕ ПОЧЕЧНОЙ АНЕМИИ 3.2. Лечение почечной анемии с использованием средств, стимулирующих эритропоэз (ССЭ)

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. 2014г.

    (1)

Вопрос № 8

Консультирование

Целевой уровень гемоглобина у пациентов с хронической болезнью почек в преддиализных стадиях, на диализе и после трансплантации почки составляет +______+ г/дл

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 10-12

  • 10-12

    В настоящее время согласно большинству имеющихся рекомендаций, целью лечения является повышение уровня гемоглобина до 10-12 г/дл, и это в равной степени относится к больным как в преддиализных стадиях ХБП, так и больным на диализе и после транс плантации почки.

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. РАЗДЕЛ 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНЕМИИ. ДИАГНОСТИК А ПОЧЕЧНОЙ АНЕМИИ. ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ. 2.5.Целевые уровни гемоглобина при лечении почечной анемии

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. 2014г.

    (1)

Вопрос № 9

Консультирование

К стимуляторам эритропоэза длительного действия относится препарат

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: дарбопоэтин альфа

  • дарбопоэтин альфа

    С целью разработки более удобных схем введения препаратов и комплаентности больных созданы и продолжают создаваться новые ССЭ, позволяющие вводить их реже существующих препаратов рчЭПО. Одним из таких препаратов ССЭ второго поколения является дарбопоэтин альфа (аранесп). Молекула дарбопоэтина альфа содержит 2 дополнительны е N-связанные углеводные цепочки, придающие ему большую метаболическую стабильность in vivo, что позволяет вводить его 1 раз в 2 недели больным как на ЗПТ, так и в преддиализный период.

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. РАЗДЕЛ 3. ЛЕЧЕНИЕ ПОЧЕЧНОЙ АНЕМИИ 3.2. Лечение почечной анемии с использованием средств, стимулирующих эритропоэз (ССЭ)

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. 2014г.

    (1)

Вопрос № 10

Консультирование

Показанием для гемотрансфузии у пациентов с хронической болезнью почек является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: уровень гемоглобина ниже 7 г/дл

  • уровень гемоглобина ниже 7 г/дл

    Гемотрансфузии пациентам с ХБП должны применяться только в случаях прямых показаний: снижении уровня гемоглобина ниже 7 г/дл или 8 г/дл после хирургических операций при наличии четких симптомов, связанных с анемией, при резистентности к терапии ССЭ или высоких рисках терапии ССЭ.

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. РАЗДЕЛ 3. ЛЕЧЕНИЕ ПОЧЕЧНОЙ АНЕМИИ 3.4. Гемотрансфузии

    Диагностика и лечение анемии при хронической болезни почек. Национальные рекомендации. 2014г.

    (1)

Вопрос № 11

Консультирование

При применении эритропоэтина у пациента развился гипертонический криз. При этом необходимо заполнить

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата в Росздравнадзор

  • извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата в Росздравнадзор

    Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. № 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора"

    Сообщения субъектов обращения лекарственных средств, за исключением юридических лиц, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований в Российской Федерации, направляются в Росздравнадзор по рекомендуемому образцу «Извещения о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата», приведенному в приложении № 1 к настоящему Порядку.

Вопрос № 12

Консультирование

Согласно приказу № 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора" для лекарственных средств находящихся в обращении более 4х лет, периодически обновляемый отчет о безопасности лекарственного средства подается

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: каждые 3 года

  • каждые 3 года

    Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. № 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора"

    {nbsp}18. Для лекарственных препаратов, сроки и периодичность представления ПОБ на которые не утверждены Росздравнадзором, периодичность и сроки представления ПОБ отсчитываются от даты первой государственной регистрации лекарственного препарата в мире и составляют:

    1) каждые 6 месяцев от даты первой государственной регистрации в мире на протяжении первых 2 лет;

    2) ежегодно на протяжении последующих 2 лет;

    3) далее - каждые 3 года.

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)