Генетика - кейс 77 — задача № 77

Правильные ответы: ЭХО-КГ; МРТ головного мозга; УЗИ органов брюшной полости и почек

• ЭХО-КГ

  Выявление пороков развития сердца и крупных сосудов
  
  Gene Reviews
  
  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1465/

• МРТ головного мозга

  У ребёнка имеются клинические признаки гидроцефалии.
  
  Комментарии:МРТ проводится с целью выявления структурных аномалий головного мозга. Диффузионное МРТ-исследование — один из новых видов МРТ-определения «каналов» белого вещества в глубоких слоях мозга (их обнаружение позволяет предотвратить развитие неврологического дефицита при нейрохирургическом вмешательстве). Функциональное МРТ-исследование (фМРТ) — прогрессивный метод нейровизуализации, определяющий функционально значимые участки мозга (речевые центры и моторные зоны), являющиеся индивидуальными для каждого пациента.
  
  Клинические рекомендации.
  
  Последствия перинатального поражения центральной нервной системы с эпилепсией.
  
  Последствия перинатального поражения центральной нервной системы с эпилепсией, 2016 г.
  
  (1)

• УЗИ органов брюшной полости и почек

  Выявление пороков развития внутренних органов

Правильные ответы: проведение микроматричного хромосомного анализа; цитогенетическое исследование

• проведение микроматричного хромосомного анализа

  При наличии множественных врожденных пороков развития и нормальном кариотипе может быть рекомендовано исследование на наличие хромосомного дисбаланса (поиск несбалансированных хромосомных перестроек - микроделеций или микродупликаций) методом хромосомного микроматричного анализа.
  
  Комментарий: Хромосомный микроматричный анализ (array-CGH, array-based Comparative Genome Hybridization) – современный молекулярно-цитогенетический метод, основанный на конкурентной гибридизации двух геномных ДНК-библиотек (одной, полученной из лимфоцитов периферической крови пациента с предполагаемым хромосомным нарушением, второй – контрольного образца от здорового индивида с нормальным кариотипом) на микроматрицах, представленных большим числом олигонуклеотидных ДНК-проб, с высокой плотностью покрывающих весь геном. В случае наличия хромосомного дисбаланса в кариотипе пациента (делеции или дупликации) соответствующий регион хромосомы будет выявлен за счет изменения в нем соотношения интенсивностей флуоресценции анализируемой и контрольной ДНК-библиотек. В зависимости от плотности используемых ДНК-микрочипов с помощью данного метода можно диагностировать хромосомные микроделеции и микродупликации, протяженностью от нескольких десятков тысяч пар нуклеотидов, невидимые при стандартном кариотипировании.
  
  Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. акад. РАМН Н.П. Бочкова, акад. РАМН Е.К. Гинтера, акад. РАМН В.П. Пузырева. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. — 936 с. Глава 17. c. 470-477. ISBN 978-5-9704-2231-1

• цитогенетическое исследование

  Стандартное цитогенетическое исследование необходимо провести для исключения хромосомной патологии.
  
  У обследуемого мальчика имеются множественные врождённые пороки развития, что является одним из основных показаний для проведения цитогенетического исследования.
  
  Комментарии: основные показания для проведения цитогенетической диагностики
  
  Существование у ребёнка множественных пороков развития.
  
  Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. акад. РАМН Н.П. Бочкова, акад. РАМН Е.К. Гинтера, акад. РАМН В.П.Пузырева. – М.:ГЭОТАР-Медиа. 2012.-936 с. - с.453

Правильный ответ: Синдром Паллистера-Холл (OMIM: 146510)

• Синдром Паллистера-Холл (OMIM: 146510)

  При этом синдроме встречаются все имеющиеся у пробанда пороки
  
  OMIM 146510

Правильный ответ: полноэкзомное секвенирование методом NGS

• полноэкзомное секвенирование методом NGS

  Подозрение на моногенный синдром Паллистера-Холл (OMIM: 146510), характеризующегося различной степенью экспрессивности и тяжести клинических проявлений, а также наличием перекрываемости фенотипа с рядом других синдромов. Также ген, ответственный за синдром Паллистера-Холл, включает 14 экзонов.
  
  Всё выше перечисленное свидетельствует, что наиболее целесообразным и эффективным диагностическим методом является проведение клинического или полного секвенирования экзома методом NGS, позволяющего проводить поиск мутаций во всех генах одновременно.
  
  Gene Reveiws
  
  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1465/

Правильный ответ: поиск выявленной мутации в гене _GLI3_ у обоих биологических родителей обследуемого методом Сенгера

• поиск выявленной мутации в гене _GLI3_ у обоих биологических родителей обследуемого методом Сенгера

  Обследование родителей на наличие выявленной мутации необходимо для оценки роли выявленной нуклеотидной замены в этиологии заболевания ребёнка, а также для оценки повторного риска рождения больного ребёнка в семье.
  
  Комментарий: Обязательно проведение подтверждения результатов анализа NGS с помощью ортогональных методов для всех вариантов сиквенса, классифицированных как патогенные, вероятно патогенные и неопределенного значения для Менделевских заболеваний. Методы могут включать, но не ограничены: секвенирование таргетной области ДНК по Сенгеру, рестрикционный анализ, MLPAанализ, тестирование членов семьи пациента
  
  О.П. Рыжкова, А.В. Поляков, М.Ю. Скоблов и др.
  
  Рекомендации для интерпретации данных, полученных методом Next Generation Sequencing (NGS), 2016 г., стр. 22
  
  http://ngs.med-gen.ru/mgngs16/results/%D0%A0%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B4%D0%BB%D1%8F%20%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%BF%D1%80%D0%B5%D1%82%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8%20NGS%20%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D1%85.pdf
  
  Комментарий: Проведение дополнительных анализов, таких как секвенирование по Сэнгеру для верификации выявленных вариантов, анализ ДНК родителей для установления цис-, транс- положения выявленных вариантов, вариантов de novo, родства и др.
  
  Рыжкова О.П., Кардымон О.Л., Прохорчук Е.Б. и др.
  
  Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2), стр. 15 – но это статья
  
  http://ngs.med-gen.ru/mgngs19/%D0%A0%D1%83%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%20NGS%202019%20%D0%B2%D0%B5%D1%80.2.pdf

Правильный ответ: Синдром Паллистера-Холл (OMIM: 146510)

• Синдром Паллистера-Холл (OMIM: 146510)

  Выявленная при полноэкзомном секвенировании каузативная нонсенс-мутация в гене GLI3 в гетерозиготном состоянии
  
  Для синдрома Паллистера-Холл характерны нонсенс-мутации и мутации сдвига рамки считывания с образованием преждевременного стоп-кодона (OMIM: 146510)
  
  https://omim.org/entry/165240

Правильный ответ: аутосомно-доминантный

• аутосомно-доминантный

  Синдром Паллистера-Холл – аутосомно-доминантное заболевание.
  
  Выявление ранее не описанной нонсенс мутации в гетерозиготном состоянии при наличии развернутой клинической картины синдрома также свидетельствует в пользу аутосомно-доминантного наследования
  
  (OMIM: 146510)

Правильный ответ: 50%

• 50%

  Синдром Паллистера-Холл характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования с полной пенетрантностью
  
  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1465/
  
  Комментарии: Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется: 1) проявлением заболевания у гетеро- и гомозигот по патологической мутации; 2) передачей мутантного гена от родителей к детям обоего пола с вероятностью 50%.
  
  Генетика. Учебник для вузов/Под.ред. академ.РАМН В.И. Иванова. - М.: ИКЦ «Академкнига», 2006, 2007 - 639 с.:ил.; стр. 442-443, стр. 585 (Часть II Медицинская генетика, глава 21, раздел 21.5.1.1. Характеристика аутосомно-доминантного наследования)

Правильный ответ: гонадного мозаицизма

• гонадного мозаицизма

  Явление гонадного мозаицизма – наличие мутации в одном или нескольких клонах половых клеток при отсутствие этой мутации в лимфоцитах периферической крови у здорового индивидуума
  
  Описаны случаи гонадного мозаицизма при синдроме Паллистера-Холл
  
  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1465/
  
  Комментарии: гонадный мозаицизм – явление, при котором у здорового индивидуума в гонадах, наряду с нормальными клетками, есть клон клеток с мутантным генотипом.
  
  Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. акад. РАМН Н.П. Бочкова, акад. РАМН Е.К. Гинтера, акад. РАМН В.П.Пузырева. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2012.-936 с., с.564

Правильный ответ: пренатальная диагностика

• пренатальная диагностика

  В случае выявления патогенной мутации возможна пренатальная диагностика
  
  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1465/
  
  Пренатальная (дородовая) диагностика является по сути частью третьего этапа медико-генетического консультирования и не является обязательной; представляет собой один из основных подходов, позволяющих выявить генотипы, определяющие высокий риск развития заболевания у будущего ребёнка, и включает комплекс мероприятий, направленных на предотвращение появления больного ребёнка в семье.
  
  Генетика. Учебник для вузов/Под.ред. академ.РАМН В.И. Иванова. - М.: ИКЦ«Академкнига», 2006,2007 - 639 с.:ил., стр. 573 - 574

Правильный ответ: хирургическое лечение

• хирургическое лечение

  Коррекция врожденных пороков развития (полидактилия, атрезии желудочно-кишечного тракта и других)
  
  Gene Reveiws
  
  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1465/

Правильный ответ: невролога

• невролога

  Наличие гидроцефалии и пороков головного мозга
  
  Комментарии: Согласно п.3.1.2. профессионального стандарта "Врач-невролог", утверждённому приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 29 января 2019 года N 51н, врач этой специальности имеет трудовую функцию - назначение лечения пациентам при заболеваниях нервной системы.
  
  http://fgosvo.ru/uploadfiles/profstandart/02.046.pdf