Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Онкология - кейс 236 — задача № 236

Онкология

Пациент 52 лет обратился на прием к нейроонкологу в поликлинику онкологического центра.

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

Пациент 52 лет обратился на прием к нейроонкологу в поликлинику онкологического центра.

Жалобы

на умеренно выраженные головные боли, головокружение, дезориентацию во времени.

Анамнез заболевания

Начало заболевания в мае 2018 года, когда стал отмечать снижение концентрации внимания, памяти, появились жалобы на головокружение, головные боли. При обращении к неврологу по месту жительства было рекомендовано проведение КТ исследования головного мозга при котором выявлено опухолевое образование в правой лобной доле головного мозга. Пациент направлен на консультацию в онкологический центр.

Анамнез жизни

* хронические заболевания: ИБС. Атеросклеротический кардиосклероз. Атеросклероз аорты. Гипертоническая болезнь 1 ст. 2ст. риск 2.
* не курит, алкоголем не злоупотребляет.
* профессиональных вредностей нет.
* аллергические реакции на медикаменты отрицает.
* опухолевые заболевания в семье: онкоанамнез не отягощен.

Объективный статус

Общее состояние удовлетворительное. Индекс Карновского - 70 %. ECOG - 2. Вес 89 кг, рост 190 см. Температура тела 36,3°С. Кожные покровы чистые, ровные, отеков нет, тургор в норме. Мышечная система: боли, атрофии нет. Кости и суставы: боли при пальпации нет, деформации нет. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Органы дыхания: жалоб нет. Аускультативно: дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД 14/минуту. Тоны сердца ясные, ритмичные, ЧСС 71/мин, АД 130/80 мм рт.ст. Живот при пальпации мягкий, безболезненный, патологические образования не пальпируются. Мочеиспускание самостоятельное, безболезненное. Симптом Пастернацкого отрицательный с двух сторон. Стул регулярный, оформленный.

_Неврологический статус_: Сознание ясное. Умеренно выраженные головные боли, чаще в утреннее время суток (общемозговая симптоматика). Правша. Амнестическая афазия. Движение глаз: нарушений нет. Гипотрофии жевательных мышц нет. Боли в лице нет. Нарушения мимики нет. Симптомов орального автоматизма нет. Функция глотания сохранена. Голос звучный. Гипотрофии мышц шеи и плечевого пояса нет. Девиации языка нет. Поверхностная и глубокая чувствительность не нарушены. Двигательные функции не нарушены. Мышечный тонус не изменен. Менингеальные симптомы отрицательные.

Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике
Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике
Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике
Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике
Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике
Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике
Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике

Вопрос № 1

План обследования

Необходимым для постановки диагноза инструментальным методом обследования является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: МРТ головного мозга без и с контрастным усилением

Вопрос № 2

Диагноз

На основании анамнеза заболевания и проведенного обследования можно поставить следующий диагноз данной больной

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: Глиобластома правой и левой лобных долей головного мозга с переходом на колено мозолистого тела grade IV

  • Глиобластома правой и левой лобных долей головного мозга с переходом на колено мозолистого тела grade IV

    Критерии диагноза:

    * Анамнез заболевания: Начало заболевания в мае 2018 года, когда стал отмечать снижение концентрации внимания, памяти, появились жалобы на головокружение, головные боли. При обращении к неврологу по месту жительства было рекомендовано проведение КТ исследования головного мозга при котором было выявлено опухолевое образование в правой лобной доле головного мозга. Пациент направлен на консультацию в онкологический центр.
    * Описание МРТ головного мозга: в правой лобной доле и в области колена мозолистого тела определяется опухоль неоднородной структуры, с зоной перифокального отека, размером 7.0х5.0х6.3 см. Данная опухоль распространяется на левую лобную долю, сдавливает боковые желудочки, преимущественно передний рог правого бокового желудочка, незначительно расширены тело и задний рог левого бокового желудочка. Срединные структуры мозга смещены влево на 12 мм. Заключение: МР-картина образования в правой и левой лобных долях с переходом на колено мозолистого тела.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

Вопрос № 3

Диагноз

Для верификации диагноза необходимо провести

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: нейрохирургическое лечение с морфологическим исследованием опухоли

  • нейрохирургическое лечение с морфологическим исследованием опухоли

    Гистологический диагноз устанавливается на основании критериев, изложенных в текущей классификации ВОЗ опухолей ЦНС (2007 г., 2021 г.).

    Первым этапом производится изучение гистологических препаратов, окрашенных гематоксилином и эозином под световым микроскопом с увеличениями в 100, 200 и 400 раз, сопоставление гистологических препаратов с гистологическими критериями, изложенными в текущей классификации ВОЗ опухолей ЦНС (2007 г., 2021 г.).

    Если мнение о природе опухоли и степени малигнизации совпадает у трех специалистов-патоморфологов, то формулируется диагноз, включающий название опухоли с указанием степени злокачественности (WHO Grade I - II для доброкачественных опухолей и WHO Grade III - IV для злокачественных опухолей). +

    В некоторых случаях необходимо иммуногистохимическое исследование опухоли с определением индекса мечения пролиферативного маркера Ki-67 для уточнения степени малигнизации опухоли.

    В случае малого количества биопсийного материала, отсутствия гистологических признаков злокачественности и очагово повышенном до 7-8% индексе мечения пролиферативного маркера Ki-67 допускается формулировка «глиома (астроцитома, эпендимома) WHO Grade II с тенденцией в Grade III».
    В случае злокачественной астроцитарной глиомы с митозами, пролиферацией эндотелия сосудов, но при отсутствии некрозов, допускается формулировка «злокачественная астроцитома WHO Grade III-IV».

    Молекулярно-генетические факторы, определяющие прогноз – IDH-1,2-мутации, метилирование гена MGMT (оба – благоприятные). +

    Гистологическое заключение: глиобластома Grade IV (WHO), Ki-67=15%

    Молекулярно-генетическое исследование опухоли: в исследованном материале метилирования гена MGMT не обнаружено. В генах IDH1 и IDH2 мутаций не обнаружено.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

Вопрос № 4

Лечение

Выбором тактики лечения пациента на первом этапе будет

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: хирургическое лечение

Вопрос № 5

Лечение

На втором этапе лечения пациенту будет проведена

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: лучевая терапия на ложе удаленной опухоли

Вопрос № 6

Лечение

На 3-м этапе пациенту рекомендовано проведение

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: химиотерапии по схеме: Темозоломид (Темодал) – 150-200 мг/м2/сутки внутрь 1-5 дни, каждые 28 дней (первый курс – 150 мг/м2/сутки (300 мг/сутки) внутрь 1-5 дни, интервал – 23 дня

  • химиотерапии по схеме: Темозоломид (Темодал) – 150-200 мг/м2/сутки внутрь 1-5 дни, каждые 28 дней (первый курс – 150 мг/м2/сутки (300 мг/сутки) внутрь 1-5 дни, интервал – 23 дня

    Рекомендуется проведение до 6 курсов химиотерапии по схеме: Темозоломид (Темодал) – 150-200 мг/м2/сутки внутрь 1-5 дни, каждые 28 дней (первый курс – 150 мг/м2/сутки (300 мг/сутки) внутрь 1-5 дни, интервал – 23 дня. Со второго курса химиотерапии, при отсутствии гематологической токсичности III-IV степени после первого курса химиотерапии, Темозоломид (Темодал) – 200 мг/м2/сутки (400 мг/сутки) внутрь 1-5 дни, каждые 28 дней), на фоне антиэметиков (Латран или Зофран)

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

Вопрос № 7

Лечение

Оценка эффекта лекарственного лечения проводится

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: каждые 2-3 месяца в течение 2-3 лет

Вопрос № 8

Лечение

Методом выбора лечения при прогрессировании заболевания является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 2-я линия химиотерапии

  • 2-я линия химиотерапии

    Методами лечения рецидивов глиом являются повторное хирургическое вмешательство, системная ХТ, повторная ЛТ и паллиативная терапия. Показания к назначению любого из этих методов лечения должны обсуждаться мультидисциплинарно. В некоторых случаях может быть предложена повторная ЛТ (если с момента предшествующей ЛТ прошло не менее 8 мес.). При небольших локальных рецидивах могут рассматриваться радиохирургические методики или гипофракционированная ЛТ.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

Вопрос № 9

Лечение

Методом диагностики при прогрессировании процесса в головном мозге (продолженный рост опухоли) является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: ПЭТ/КТ головного мозга с метионином

Вопрос № 10

Лечение

Стереотаксическая биопсия опухоли

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: проводится в случае мультифокального поражения, диффузного характера роста опухоли, двухсторонней локализации с вовлечением мозолистого тела, поражения срединных структур

  • проводится в случае мультифокального поражения, диффузного характера роста опухоли, двухсторонней локализации с вовлечением мозолистого тела, поражения срединных структур

    Стереотаксическая биопсия (СТБ) должна быть использована в случаях затрудненного дифференциального диагноза (с воспалительными, дегенеративными заболеваниями, метастатическим поражением ЦНС и другими болезнями), а также в случаях, когда хирургическое удаление невозможно или нецелесообразно (мультифокальное поражение, диффузный характер роста опухоли, двухстороння локализация с вовлечением мозолистого тела, поражение срединных структур и т.п.) (рекомендация). При подозрении на лимфому головного мозга по данным нейровизуализации и клинической картины, выполнение СТБ (а не удаления опухоли) с целью установления диагноза является стандартом.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

Вопрос № 11

Вариатив

Дифференциальный диагноз следует проводить с

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: церебральными метастазами

Вопрос № 12

Вариатив

Антитромботическая профилактика рекомендуется пациентам

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: при проведении противоопухолевой лекарственной терапии

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)