Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Диетология - кейс 170 — задача № 170

Диетология

На приеме у гастроэнтеролога мать с 5 летним ребенком.

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

На приеме у гастроэнтеролога мать с 5 летним ребенком.

Жалобы

На утомляемость, слабость, периодические головные боли, повышенный аппетит, УЗ изменения со стороны печени.

Анамнез заболевания

В 2 года на УЗИ брюшной полости выявлена спленомегалия, изменения расценены как реакция на частые инфекции. Далее по спленомегалии не наблюдался. При проведении проф.осмотра в детском саду в 5 лет обнаружена гепатоспленомегалия. В ОАК: Нв 135,6 г/л, эр.- 5,0х1012/л, эоз – 6,9%, тромб - . СОЭ – мм/ч. В биохимическом анализе крови: АЛТ – 99ед/л, АСТ- 59,6 ед/л, ГГТ – 49,8 ед/л, ЩФ –284,1ед/л, холестерин общ. -7,22 ммоль/л, ЛПНП –6,17 моль/л, ЛПВВ- 0,9 моль/л, триглицериды –1,64 моль/л (0,1-1,43). Кровь на Ат к пищевым аллергенам: молоко коровье, ржаная мука, картофель, треска, говядина, свинина, курица, кабачок, рис, греча, яичный белок, пшеничная мука, яблоко - отрицательные. ИФА крови на лямблиоз, аскаридоз, токсокароз, хеликобактер - отрицательный. Аутоантитела: ANA – отрицат.

ЭГДС: Гастрит антрума, невыраженный. Дуоденит, минимально выраженный.

УЗИ щитовидной железы: левая доля – 16, толщина – 13 мм, длина - 30 мм; правая доля – 14х12х30 мм, перешеек – 1,8 мм. Общий объем = 5,403 см3 (1,09-3,01 см3). Паренхима – однородная, эхогенность средняя. При ЦДК кровоток усилен. Региональные л/узлы не визуализируются.

*Заключение:* УЗ признаки эндемического зоба.

Эхо-КГ: Морфометрические и функциональные параметры сердца в норме. Крупные сосуды, клапаны, перегородки, полости не изменены. Сократимость миокарда в норме. Диастолическая функция не изменена. ЭКГ от 08.06.18г: Синусовая аритмия с ЧСС – 96-108 уд. в мин. Вертикальное положение ЭОС. Остеоденситометрия поясничного отдела позвоночника (L2-L4): Минеральная плотность костной ткани в пределах нормальных значений (-1%). Z=-0,1. BMD = 0,634.

Консультация гематолога: по данным миелограмм данных за заболевания крови нет.

Консультация эндокринолога: Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности.

Рекомендовано: Йодид калия по 100мкг/сут.

Энзимодиагностика и молекулярно-генетические исследования: кислая липаза в пятне крови: 0.02 нМ/час/пятно (N 0.16-1.8).

ТМС : данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального в-окисления не выявлено.

Исследование гена LIPA – В 7 экзоне обнаружена однонуклеотидная замена NM 000235.3с 796G>T (pGly266Term) в гетерозиготном состоянии. В 8 экзоне обнаружена однонуклеотидная замена NM 000235.3с 894G>А в гетерозиготном состоянии.

Анамнез жизни

Ребенок от 6 беременности, протекавшей на фоне ожирения. Роды – 3, срочные, самостоятельные. Закричал сразу. Оценка по шкале Апгар 9/9 баллов. Вес при рождении - 3000 г, длина- 51 см. Ранний неонатальный период протекал гладко. Грудное вскармливание до 6 мес. Прикормы введены по возрасту. Профилактические прививки проведены по возрасту. Перенесенные заболевания: ребенок относится к группе часто болеющих детей: На первом году ОРИ 6 раз, на втором 8 раз, на третьем 9 раз, на четвертом 4 раза, на пятом 5 раз. Курсы антибиотиков приблизительно 4 р/год (флемоксин, аугментин, азитромицин) Аллергоанамнез не отягощен. Наследственность: у матери гиперхолестеринемия.

Объективный статус

Состояние средней тяжести по основному заболеванию, самочувствие удовлетворительное. Жалобы на утомляемость, слабость, периодические головные боли. Вес – 22 кг. Рост – 111 см, ИМТ – 17,9; Zscore = {plus} 1,71; 95,6 percent. Кожные покровы бледно-розовые, чисты. Катаральных явлений нет. Повышенного питания, подкожно-жировая клетчатка развита избыточно на животе. Дыхание через нос свободное. В легких при аускультации – везикулярное дыхание, хрипов нет. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца звучные, ритмичные, ЧСС- 93 уд. в минуту. АД- 92/56 мм рт.ст. Язык слегка обложен у корня белым налетом. Живот увеличен в объеме за счет выраженной подкожно-жировой клетчатки, доступен глубокой пальпации. Печень увеличена: из-под края реберной дуги по среднеключичной линии {plus} 3 см, мягкоэластической консистенции. Селезенка {plus} 2 см. Стул регулярный, оформленный. Диурез положительный.

Результаты инструментальных методов обследования

Ультразвуковое исследование печени

Печень: увеличена, левая доля – 84мм, правая доля - 128 мм, эхогенность повышена. Паренхима – мелкоочаговая диффузная неоднородность, ослабление УЗ на 1/4. Ствол воротной вены – 6мм, расширена. ВПЖП- диаметр норма. Стенки утолщены неравномерно. ОЖП не расширен. Печеночные вены истончены, рисунок обеднен, кровоток не изменен. Контур четкий, ровный.

Желчный пузырь: в типичном месте, увеличен – 76х27 мм, форма – перегиб в воронке, стенки уплотнены, просвет свободный.

Поджелудочная железа увеличена: 15х12х23 мм, эхогенность повышена, паренхима неоднородная, стенки сосудов не изменены. Вирсунгов проток не изменен.

Селезенка увеличена: 117х58 мм, паренхима однородная, эхогенность изменена, повышена. Селезеночная вена 5,3 мм.

Желудок: секреция норма, стенки не изменены. 12-перстная кишка: стенки не утолщены, секреция норма.

МРТ брюшной полости

МРТ брюшной полоти: признаки гепатомегалии с неоднородностью паренхимы печени, признаки жирового гепатоза. Спленомегалия.

Заключение из исходной задачи

Диагноз

Дефицит лизосомной кислой липазы: болезнь накопления эфиров холестерина

Вопрос № 1

План обследования

Основными лабораторными показателями, позволяющие поставить правильный диагноз являются

Выберите все правильные ответы
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильные ответы: гиперхолестеринемия; низкий уровень кислой липазы в пятне крови; дислипидемия

  • гиперхолестеринемия

    В гепатоцитах с дефицитом лизосомной кислой липазы увеличение синтеза холестерина приводит к увеличению продукции холестерина ЛПОНП и его секреции. Это, в свою очередь, стимулирует образование холестерина ЛПНП и, таким образом, может выступать в качестве важного содействующего фактора в развитии гиперхолестеринемии при ДЛКЛ

    «МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей»

    Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г

  • низкий уровень кислой липазы в пятне крови

    Основными диагностическими маркерами ДЛКЛ, подтверждающими заболевание являются выявление дефицита активности лизосомной кислой липазы. Уровень лизосомной кислой липазы определяется в пятне крови. Преимуществами метода является небольшой объем образца, транспортировка в специализированные лаборатории при температуре окружающей среды, а также возможность длительного хранения.

    «МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей»

    Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г

  • дислипидемия

    Нарушения функции клеток сопровождается дислипидемией с повышенным уровнем общего холестерина в сыворотке крови, высоким уровнем холестерина ЛПНП, аполипопротеина В, повышенным или нормальным уровнем триглицеридов. Изменения в липидограмме соответствуют изменениям при дислипидемии IIb, что приводит к ускоренному развитию атеросклероза, сердечно-сосудистых нарушений и преждевременной смертности.

    МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей»

    Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г

Вопрос № 2

План обследования

К необходимым для постановки диагноза инструментальным методам обследования относят

Выберите все правильные ответы
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильные ответы: МРТ брюшной полости; ультразвуковое исследование печени

  • МРТ брюшной полости

    При проведении МРТ органов брюшной полости выявляют гепатоспленомегалию, при болезни Вольмана определяются гипертрофированные брыжеечные и периаортальные лимфатические узлы. Проведение данного исследования необходимо для оценки степени жировой дистрофии печени, а также для определения характера течения заболевания и эффективности проводимой патогенетической терапии

    МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей»

    Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г

  • ультразвуковое исследование печени

    Отложение эфиров холестерина в ткани печени приводит к мелкокапельной жировой дистрофии, что вызывает повреждение клеток печени. По данным УЗИ органов брюшной полости может быть выявлена увеличение размеров печени с изменением паренхимы в виде мекоочаговой диффузной неоднородности, картина жирового гепатоза. Увеличение размеров селезенки, выявление признаков портальной гипертензии (при циррозе печени). Также при ультразвуковом исследовании можно определить кальцинаты в надпочечниках, что является дополнительным критерием в пользу болезни Вольмана.

    Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 19 Наследственные метаболические болезни печени. «Лизосомные болезни накопления». Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, стр. 331-332.

Вопрос № 3

Диагноз

На основании анамнеза, комплексного клинико-лабораторного и инструментально методов обследования установлен клинический диагноз

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: Дефицит лизосомной кислой липазы: болезнь накопления эфиров холестерина

  • Дефицит лизосомной кислой липазы: болезнь накопления эфиров холестерина

    Дефицит кислой лизосомальной липазы (ДЛКЛ) – редкое аутосомно-рецессивное заболевание из группы лизосомных болезней, связанное с наличием мутаций гена LIPA. Возникает в результате недостаточной активности фермента лизосомной кислой липазы, что приводит к прогрессирующему накоплению липидов повсеместно, в том числе печени, сердечно-сосудистой и центральной нервной системах.

    Выделяют две формы заболевания: болезнь Вольмана и болезнь накопления эфиров холестерина.

    МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей»

    Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г

Вопрос № 4

Диагноз

На основании результатов комплексного клинико-лабораторного обследования с оценкой физического развития установлен сопутствующий диагноз

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: избыточная масса тела (Zscore имт= +1,71)

  • избыточная масса тела (Zscore имт= +1,71)

    Диагноз поставлен на основании, предложенной ВОЗ: классификаций нарушений пищевого статуса.ВОЗ. Нормы роста детей (Z-Score длина тела/возраст, Z-Score масса тела/длина тела, Z-Score масса тела/возраст, Z-Score ИМТ). Программа WHO Antro (для детей до 5 лет) и программа WHO Antro Plus (для детей старше 5 лет)

    С учетом рекомендаций ВОЗ, ожирение у детей и подростков следует определять как {plus} 2,0 SDS ИМТ, а избыточную массу тела от {plus} 1,0 до {plus} 2,0 SDS ИМТ.

    Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ожирения у детей и подростков. Российская ассоциация эндокринологов. Москва, 2013г, раздел – определение, эпидемиология.

    Приложение-калькулятор

Вопрос № 5

Лечение

Патогенетическая терапия заключается в назначении

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: себелипазы альфы

  • себелипазы альфы

    Единственно возможным вариантом патогенетического лечения ДЛКЛ является назначение фермент-заместительного лечения препаратом «Себелипаза альфа» Лечение ДЛКЛ заключается в восстановлении сниженного уровня фермента для предотвращения накопления эфиров холестерина и триглицеридов и, как следствие, восстановлении нормальной функции органа.

    «МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей»

    Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г

Вопрос № 6

Лечение

Фермент-заместительная терапия себелипазой альфа при дефиците лизосомной кислой липазы: болезни накопления эфиров холестерина назначается из расчета _____ мг/кг

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 1

  • 1

    Препарат Себелипаза альфа – это рекомбинантная кислая лизосомная липаза человека. Действующее вещество попадает в лизосомы клеток за счет связывания со специфическими рецепторами, где оказывает непосредственный терапевтический эффект. Доза препарата зависит от формы болезни: при болезни Вольмана она составляет 3 мг/кг/сут, при Болезни накопления эфиров холестерина 1 мг/кг внутривенно капельно. Режим введения при болезни накопления эфиров холестерина 1 раз в 2 нед.,

    МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей»

    Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г

Вопрос № 7

Лечение

Частота приема себелипазы альфа при дефиците лизосомной кислой липазы составляет

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 1 раз в 2 недели

Вопрос № 8

Лечение

Прием себелипазы альфа назначается

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: внутривенно капельно

Вопрос № 9

Лечение

Фермент-заместительную терапии при дефиците лизосомной кислой липазы назначают

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: пожизненно

  • пожизненно

    Доза препарата зависит от формы болезни: при болезни Вольмана она составляет 3 мг/кг/сут, при Болезни накопления эфиров холестерина 1 мг/кг внутривенно капельно. Режим введения при болезни накопления эфиров холестерина 1 раз в 2 нед., терапия пожизненная.

    МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей»

    Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г

Вопрос № 10

Лечение

Диетотерапия при избыточной массе тела у пациента с дефицитом лизосомной кислой липазы направлена на ограничение

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: сахара и жиров

  • сахара и жиров

    Исключаются легкорастворимые и быстро всасываемые сахара. Ограничивают рафинированные сахара, продукты, богатые углеводами (дыни, виноград, бананы, финики).

    Количество жира в рационе уменьшают на 10—13% (жиры животного происхождения ограничивают, дают растительные жиры). Исключают приправы и экстрактивные вещества.

    Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ожирения у детей и подростков. Российская ассоциация эндокринологов. Москва, 2013г, раздел – определение, эпидемиология. с 69.

Вопрос № 11

Вариатив

У ребенка с дефицитом лизосомной кислой липазы и избыточной массой тела жиры животного происхождения в рационе уменьшают за счет животного жира на +_________+ %

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 10-13

  • 10-13

    Количество жира в рационе уменьшают на 10—13% (жиры животного происхождения ограничивают, дают растительные жиры).

    Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ожирения у детей и подростков. Российская ассоциация эндокринологов. Москва, 2013г, раздел – определение, эпидемиология. с 69.

Вопрос № 12

Вариатив

Отсутствие фермент-заместительной терапии при дефиците лизосомной кислой липазы приводит к формированию

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: цирроза печени

  • цирроза печени

    Прогноз при болезни накопления эфиров холестерина (БНЭХ) зависит от возраста манифестации заболевания и выраженности клинических проявлений. Своевременная диагностика и назначение патогенетической терапии на ранних стадиях заболевания определяет благоприятный прогноз и улучшает качество жизни детей с БНЭХ, предотвращая развитие цирроза печени.

    Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» Клинические рекомендации РФ (Россия) -2019. Категории МКБ: Другие нарушения накопления липидов (E75.5)

    Разделы медицины: Орфанные заболевания, Педиатрия

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)