Диетология - кейс 9 — задача № 9
На приеме у диетолога отец с дочерью 9 лет.
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
На приеме у диетолога отец с дочерью 9 лет.
Жалобы
На периодические боли в животе.
Анамнез заболевания
В 7 лет при обследовании по поводу периодических болей в животе:
В клиническом анализе крови – без клинически значимых изменений; +
в биохимическом анализе крови – цитолиз минимальной степени активности (АЛТ 106 Ед/л, АСТ 64 Ед/л), маркеры холестаза в норме. +
Ультразвуковое исследование органов брюшной полости – УЗ признаки диффузных изменений печени (усиление сосудистого рисунка), структура печени однородная, правая доля=107 мм, левая доля=41мм (верхняя граница нормы), УЗ признаки ДЖВП на фоне перегибов желчного пузыря, умеренной спленомегалии (87×27), выраженного метеоризма.
При дальнейшем обследовании сохранялось повышение маркеров цитолиза (АЛТ 112 Ед/л, АСТ 68 Ед/л), ГГТ 32 Ед/л (норма), относительная эозинофилия (7%). +
Антитела к гельминтам отрицательные. +
Специфическое лечение не получала.
При контроле УЗИ органов брюшной полости в динамике через 7 мес выявлена гепатомегалия (ПД=114мм, ЛД=43мм). +
Консультирована гастроэнтерологом, рекомендован прием антацидов, тримебутина, пробиотиков, желчегонная терапия, урсодезоксихолевая кислота 250 мг на ночь 1 мес. с положительным эффектом в виде купирования болей в животе.
Проводился диагностический поиск.
В биохимическом анализе крови отмечалось нарастание активности печеночных ферментов (286 Ед/л, АСТ 124 Ед/л), гиперхолестеринемия (5,7 ммоль/л) за счет ЛПНП (3,7 ммоль/л). +
Исключены вирусные гепатиты, аутоиммунный гепатит, дефицит альфа-1 антитрипсина, гельминтозы. +
Осмотрена офтальмологом - ангиопатия сетчатки. +
Суточная экскреция базальной меди в моче повышена - 145 мкг/сут. +
Активность кислой липазы в норме (0,248).
Анамнез жизни
Ребенок от 1 беременности, протекавшей физиологично. +
Роды – 1, срочные, самостоятельные, в головном предлежании. Закричал сразу. Оценка по шкале Апгар 8/9 б. Вес при рождении – 3570 г, длина- 51см. Ранний неонатальный период протекал гладко. Грудное вскармливание до 1,5 лет, прикорм с 6 мес. - переносимость удовлетворительная. Весовая кривая по нижней границе норма с рождения. +
Развитие психомоторное по возрасту. +
Профилактические прививки проведены в соответствии с Национальным календарем вакцинации.
Аллергологический анамнез: не отягощен.
Наследственность: отягощена по хроническому гастриту по линии матери.
Объективный статус
Вес 26 кг.
Рост 129 см. Z-Score роста -0,59.
ИМТ 15,6 кг/м2. Z-Score ИМТ -0,27.
Температура 36,4 ℃. Положение ребенка активное. Состояние питания недостаточное. Кожные покровы и видимые слизистые бледные, чистые, легкая пальмарная эритема. Зев не гиперемирован. Подкожно-жировая клетчатка развита недостаточно. Лимфатические узлы не увеличены, безболезненные при пальпации. Носовое дыхание свободное. ЧД – 20 в мин. При аускультации дыхание везикулярное, хрипы не выслушиваются. ЧСС 83 уд. в мин. АД 105/65 мм рт. ст. Тоны сердца звучные, ритмичные. Язык слегка обложен белым налетом. Живот при пальпации мягкий, чувствительный при пальпации. Печень по передней аксиллярной линии + 0,5 см, по среднеключичной линии + 1,5 см, мягко-эластической консистенции, край ровный. Селезенка не пальпируется. Стул и диурез в норме. +
Неврологический статус: умственное развитие по возрасту, пальценосовую пробу выполняет удовлетворительно, в позе Ромберга устойчива.
Результаты обследования
Определение уровня церулоплазмина
7 мг/дл
Определение суточной экскреции меди с мочой на фоне приема Д-пеницилламина
1150 мкг/сут
Молекулярно-генетический анализ
Проведен молекулярно-генетический анализ на поиск частых мутаций в гене АТР7В выявлена мутация с.320С >А в гомозиготном состоянии.
Определение суточной экскреции меди с мочой
101 мкг/сут
Анализ мочи по Нечипоренко
| Лейкоциты | Эритроциты | Цилиндры (гиалиновые) |
| 1300 | 500 | 0 |
Результаты обследования
УЗИ органов брюшной полости
ПЕЧЕНЬ Размеры - увеличены. Правая доля - 120 мм. Левая доля - 71 мм. Эхогенность - повышена. Паренхима – мелкоочаговая диффузная неоднородность, Внутрипеченочные желчные протоки Диаметр – норма. Стенки - утолщены. Воротная вена - размер 7 мм норма; стенки норма. Печеночные вены – норма. Кровоток – не изменен. Контур - четкие, ровные.
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ - в типичном месте увеличен, 75×30, перегиб в теле, стенки норма, просвет свободный.
ЖЕЛУДОК Стенки - норма; секреция - норма.
12 ПЕРСТНАЯ КИШКА Стенки - норма; секреция - норма.
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА 21×17×28, увеличена. Контур - ровный. Паренхима - однородная. Эхогенность - повышена. Стенки сосудов - не уплотнены. Вирсунгов проток - не изменен.
СЕЛЕЗЕНКА не увеличена. 88×46. Контур - ровный. Паренхима - однородной структуры. Эхогенность - средняя. Дополнительная долька - не визуализируется. Сосуды - не изменены. Селезеночная вена – 4 мм норма.
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ не визуализируется.
СВОБОДНАЯ ЖИДКОСТЬ не визуализируется.
*ЗАКЛЮЧЕНИЕ:* УЗ-признаки гепатомегалии с диффузными изменениями печени. УЗ-признаки дисфункции желчных путей, вторичных изменений поджелудочной железы.
Проведение биопсии печени с определением количественного содержания меди в биоптате
При биопсии печени выявлены признаки хронического гепатита низкой степени активности (по Knodell). Концентрация меди в биоптате - 294 мкг/г сухого веса.
Заключение из исходной задачи
Диагноз
Болезнь Вильсона, печеночная форма
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: определение суточной экскреции меди с мочой; молекулярно-генетический анализ; определение суточной экскреции меди с мочой на фоне приема Д-пеницилламина; определение уровня церулоплазмина
- определение суточной экскреции меди с мочой
В отличие от содержания сывороточной меди уровень ее экскреции с мочой служит важным диагностическим критерием. В норме суточная экскреция меди с мочой составляет менее 50 мкг/сут.
Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 22 Болезнь Вильсона. Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, стр. 389 - молекулярно-генетический анализ
В сомнительных случаях может быть применен генетический анализ для выявлений мутаций гена ATP7B, ассоциированного с развитием болезни Вильсона.
Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 22 Болезнь Вильсона. Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, стр.390. - определение суточной экскреции меди с мочой на фоне приема Д-пеницилламина
При болезни Вильсона на фоне этой пробы экскреция меди по отношению к базальному уровню увеличивается в 10 и более раз.
Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 22 Болезнь Вильсона. Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, стр. 389 - определение уровня церулоплазмина
Необходимым диагностическим исследованием при подозрении на болезнь Вильсона является определения сывороточного церулоплазмина.
Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 22 Болезнь Вильсона. Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, стр. 388
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: УЗИ органов брюшной полости; проведение биопсии печени с определением количественного содержания меди в биоптате
- УЗИ органов брюшной полости
Рекомендуется проведение ультразвукового исследования (УЗИ) органов брюшной полости. Комментарий: по данным УЗИ может быть выявлена гепатомегалия с диффузными изменениями паренхимы печени в виде гиперэхогенности и мелкоочаговой неоднородности. При наличии цирроза в паренхиме визуализируются узлы регенерации, селезенка увеличена, при цветовом допплеровском картировании – признаки портальной гипертензии.
Нарушение обмена меди (болезнь Вильсона) у детей. Клинические рекомендации. Союз педиатров России. Москва 2016г, стр.14 - проведение биопсии печени с определением количественного содержания меди в биоптате
Количественное определение меди в биоптате печеночной ткани остается «золотым стандартом» диагностики болезни Вильсона.
Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 22 Болезнь Вильсона. Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, стр.389
Рекомендуется количественное определение содержания меди в ткани печени. Комментарий: при БВ диагностическим является повышение количественного содержания меди в ткани печени более 250 мкг/г.
Нарушение обмена меди (болезнь Вильсона) у детей. Клинические рекомендации. Союз педиатров России. Москва 2016г, стр.16
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: Болезнь Вильсона, печеночная форма
- Болезнь Вильсона, печеночная форма
В настоящее время используется классификация форм БВ, построенная на клинических признаках болезни, сочетания поражения печени и центральной нервной системы, предложенная J.Walsh (1983 г.):
* бессимптомная форма;
* печеночная форма;
* церебральная форма;
* смешанная форма.
Нарушение обмена меди (болезнь Вильсона) у детей. Клинические рекомендации. Союз педиатров России. Москва 2016г, стр.9
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: головной мозг
- головной мозг
Болезнь Вильсона (синонимы: болезнь Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация, гепатоцеребральная дистрофия) – редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма меди и избыточным ее накоплением в различных органах и тканях, преимущественно проявляющееся симптоматикой поражения печени и центральной нервной системы.
Нарушение обмена меди (болезнь Вильсона) у детей. Клинические рекомендации. Союз педиатров России. Москва 2016г, стр.6
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: выводящих медь
- выводящих медь
Рекомендовано назначение препарата Д-пеницилламин ж (Код ATX: M01CC01). (Сила рекомендаций – 1; достоверность доказательств – В).
*Комментарий:* является препаратом выбора при лечении болезни Вильсона. Д-пеницилламин представляет собой производное пенициллина, молекула которого содержит свободную сульфидрильную группу, с помощью которой осуществляется хелаторная активность данного препарата. Д-пеницилламин мобилизует медь из печени и других органов и увеличивает ее мочевую экскрецию, а также индуцирует синтез металлотионинов.
Нарушение обмена меди (болезнь Вильсона) у детей. Клинические рекомендации. Союз педиатров России. Москва 2016г, стр.17
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 20 мг/кг
- 20 мг/кг
Для детей терапевтическая дозировка Д-пеницилламина составляет 20 мг/кг/сут.
Нарушение обмена меди (болезнь Вильсона) у детей. Клинические рекомендации. Союз педиатров России. Москва 2016г, стр.17
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: В6
- В6
Учитывая то, что Д-пеницилламин является антагонистом пиридоксина, для предотвращения недостаточности последнего пиридоксин рекомендуют добавлять к терапии в дозе 25 мг 3 раза в неделю.
Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 22 Болезнь Вильсона. Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, с 391.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: субпродукты, грибы, шоколад
- субпродукты, грибы, шоколад
Лечение БВ рекомендуется начинать с диеты, направленной на уменьшение поступления меди в организм. (Сила рекомендаций – 1; достоверность доказательств – С).
*Комментарии:* ограничиваются продукты с высоким содержанием меди (печень, креветки, орехи, шоколад, грибы). Как минимум, в течение первого года лечения, используется свободная от меди вода, при необходимости устанавливаются очистительные фильтры для контроля уровня содержания меди в водопроводной воде, т.к. при ее доставке могут использоваться медные трубы.
Нарушение обмена меди (болезнь Вильсона) у детей. Клинические рекомендации. Союз педиатров России. Москва 2016г, стр.17
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: возрастным потребностям
- возрастным потребностям
Существенное значение в достижении лечебного эффекта имеет достаточное содержание пищевых волокон, способствующих ускорению выведения из организма продуктов обмена веществ и токсических агентов. Этим и другим требованиям к диетическому рациону при заболеваниях гепатобилиарной системы отвечает основной вариант стандартной диеты […] В период ремиссии больным назначают основной вариант стандартной диеты.
Лечебное питание при хронических заболеваниях. Каганов Б.С. Шарафетдинов Х.Х. Издательство «Эксмо», 2015г.
Глава 5. Лечебное питание при заболеваниях гепатобилиарной системы. 5.1.2. Лечебное питание при хроническом гепатите.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: суточной экскреции меди с мочой
- суточной экскреции меди с мочой
Определение экскреции меди с мочой после приема Д-пеницилламина служит хорошим показателем эффективности проводимой терапии.
Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 22 Болезнь Вильсона. Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, стр.389
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 5
- 5
Начальные симптомы болезни Вильсона вариабельны и редко выявляются у больных до достижения ими 5-летнего возраста.
Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 22 Болезнь Вильсона. Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: фульминантный
- фульминантный
Быстрый выход меди в кровь может привести также к развитию гемолитической анемии и фульминантной печеночной недостаточности, обусловливающей необходимость трансплантации печени […] с.382
Самостоятельное прекращение лечение больным, состояние которого улучшилось на фоне лечения Д-пеницилламином, может вызвать резкое ухудшение вплоть до развития фульминантного гепатита с летальным исходом в течение 6-8 мес.
Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 22 Болезнь Вильсона. Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, с.380, с.392
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)