Детская эндокринология - кейс 71 — задача № 71
Девочка в возрасте 2-х месяцев переведена из перинатального центра в эндокринологическое отделение в связи с рецидивирующими гипогликемиями.
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
Девочка в возрасте 2-х месяцев переведена из перинатального центра в эндокринологическое отделение в связи с рецидивирующими гипогликемиями.
Жалобы
На эпизоды гипогликемии, сопровождающиеся судорогами, увеличение в размерах языка.
Анамнез заболевания
При рождении выраженная гипотония, гипорефлексия, выявлена гипогликемия 1,1 ммоль/л. Находилась в отделении патологии новорожденных, где проводилась инфузионная терапия раствором глюкозы. При рождении выявлена макроглоссия, пупочная грыжа. Хирургическое лечение не проводилось. В возрасте 1 недели при эхокардиографии диагностирован ВПС: ООО с гемодинамически незначимым шунтированием (вторичный ДМПП?), аневризма МПП. При УЗИ органов брюшной полости и почек на 2 неделе жизни: гепатомегалия, аномалия формы желчного пузыря, нефромегалия. По данным НСГ на 3-й неделе жизни без клинически значимых отклонений. Кариотип 46 ХХ.
Со 2-й недели жизни парэнтеральное введение глюкозы отменено, допаивается 10% раствором глюкозы между кормлениями, на фоне чего гликемия в течение дня от 1,5 до 5,6 ммоль/л.
Анамнез жизни
Ребёнок от 1-й беременности. Роды оперативные на 34 неделе (преэклампсия). Масса при рождении: 3240 г Рост при рождении: 52 см По шкале Апгар: 8 /8Родители здоровы, брак неродственный.
Объективный статус
Рост: 61 см. SDS роста: 1.184. Вес: 5.8 кг. SDS веса: 0.854. Телосложение: гиперстеническое, отмечается правостороння гемигиперплазия. Кожные покровы: умеренной влажности, чистые. Слизистые оболочки: нормальной окраски, чистые. Костно-мышечная система: правые верхние и нижние конечности длиннее левых, длина окружности плеч и бедер больше с правой стороны, вогнутая форма мечевидного отростка грудины. Подкожно-жировая клетчатка: развита умеренно, асимметрично, больше справа. Щитовидная железа: не увеличена. Наружные половые органы развиты по женскому типу, Таннер 1. Сердечно-сосудистая система пульс: 146 уд/мин; тоны сердца: ясные, ритмичные; шум сердца: мягкий, дующий, функциональный; Дыхание: везикулярное, хрипов нет. ЧДД повышена до 44 в мин, сатурация 85-86%. Система органов пищеварения: выраженная макроглоссия (язык увеличен, не вмещается в полость рта, влажный), кормится из специальной соски, усваивает; печень +3 см; селезенка: не пальпируется, апоневроз белой линии живота; Мочеполовая система: дизурических явлений нет. Стул: ежедневный. Нервная система: мышечный тонус удовлетворительный, рефлексы сохранены, глазами следит, головку не держит.
Результаты лабораторных методов обследования
Определение инсулина плазмы на фоне гипогликемии
Проведена проба с голоданием: продолжительность пробы составила 3 часа. В конце пробы гликемия 2,1 ммоль/л, инсулин 3,9 мкЕд/мл (нормы для нормогликемии: 2,6-24 мкЕд/мл)
Определение кортизола плазмы
188 нмоль/л (150-660 нмоль/л)
Тандемная масспектрометрия крови на аминокислоты и ацилкарнитины
Показатели аминокислот и ацилкарнитинов в пределах нормы.
Результаты инструментальных методов обследования
УЗИ брюшной полости
Размеры печени, селезенки соотв. норме. Структурных изменений не выявлено. Размеры почек превышают нормальные показатели для ребенка данного роста, структурных изменений не выявлено.
Заключение из исходной задачи
Диагноз
Синдром Беквита-Видемана. Органический гиперинсулинизм
Результаты обследования
Альфафетопротеин
870 МЕ/мл (норма до 800 МЕ\мл)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: определение инсулина плазмы на фоне гипогликемии; тандемная масспектрометрия крови на аминокислоты и ацилкарнитины; определение кортизола плазмы
- определение инсулина плазмы на фоне гипогликемии
Для оценки адекватности секреции инсулина показано его исследование строго на фоне лабораторной гипогликемии
Клинические рекомендации Общественной организации «Российская ассоциация эндокринологов». Диагностика и лечение врожденного гиперинсулинизма у детей, 2021 г.
(1) - тандемная масспектрометрия крови на аминокислоты и ацилкарнитины
Гипогликемии у детей могут быть симптомом симптомом врожденных дефектов бета-окисления жирных кислот.
Клинические рекомендации Общественной организации «Российская ассоциация эндокринологов». Диагностика и лечение врожденного гиперинсулинизма у детей, 2021 г.
(1) - определение кортизола плазмы
Гипогликемии у детей могут быть проявлением надпочечниковой недостаточности, как первичной, так и вторичной.
Федеральные клинические рекомендации (протоколы) по ведению детей с эндокринными заболеваниями / Под ред. И. И. Дедова и В. А. Петерковой. — М.: Практика, 2014. — 442 с. ISBN 978-5-89816-133-0
Клинические рекомендации Общественной организации «Российская ассоциация эндокринологов». Диагностика и лечение врожденного гиперинсулинизма у детей, 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: УЗИ брюшной полости
- УЗИ брюшной полости
Для оценки размеров и структуры печени и почек
Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Гликогеновая болезнь у детей. 2016 г.
Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Гликогеновая болезнь у детей. 2016 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: Синдром Беквита-Видемана. Органический гиперинсулинизм
- Синдром Беквита-Видемана. Органический гиперинсулинизм
Наличие гиперинсулинемических гипогликемий в сочетании с макроглоссией, гемигиперплазией и пупочной грыжей говорят в пользу наличия синдрома Беквита-Видемана.
Эндокринология : национальное руководство / под ред. И. И. Дедова, Г. А. Мельниченко. - 2-е изд. , перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021. - 1112 с. : ил. - 1112 с. - ISBN 978-5-9704-6054-2.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 3,5-8
- 3,5-8
Детям с врожденным гиперинсулинизмом рекомендовано поддерживать уровень гликемии строго выше 3,5 ммоль/л, что позволяет избежать неврологических осложнений.
Клинические рекомендации Общественной организации «Российская ассоциация эндокринологов». Диагностика и лечение врожденного гиперинсулинизма у детей, 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: диазоксид 5 мг/кг/сут
- диазоксид 5 мг/кг/сут
Первой линией терапии при врожденном гиперинсулинизме является диазоксид.
Клинические рекомендации Общественной организации «Российская ассоциация эндокринологов». Диагностика и лечение врожденного гиперинсулинизма у детей, 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: гликемии в течение суток
- гликемии в течение суток
Для оценки эффективности проводимой терапии следует регулярно измерять уровень глюкозы плазмы. Стоит отметить, что эффект от проводимого лечения может быть достигнут не сразу, так, например, для диазоксида необходимо выждать 3—4 сут после начала лечения и лишь после этого оценивать его эффективность.
Критерием эффективности консервативного лечения является в первую очередь возможность достижения стойкой эугликемии (> 3,5— 4 ммоль/л) на фоне отмены в/в введения глюкозы и глюкагона. Дополнительным критерием является способность ребенка выдерживать положенный для его возраста/веса или минимальный безопасный голодный промежуток.
Клинические рекомендации Общественной организации «Российская ассоциация эндокринологов». Диагностика и лечение врожденного гиперинсулинизма у детей, 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: альфафетопротеин
- альфафетопротеин
Характерными клиническими признаками этого синдрома являются: гигантизм, пупочная грыжа, макроглоссия, гипоплазия верхней челюсти, прогнатизм, долихоцефалия и другие диспластические стигмы; при рождении отмечается гипогликемия; у больных отмечается повышенная предрасположенность к возникновению опухолей.
МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Под редакцией д.м.н., профессора Л. В. Акуленко.
(1)
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению синдром Беквита-Видемана. 2017 г.
http://med-gen.ru/docs/bekvita.pdf
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: глюкагон п/к или в/м
- глюкагон п/к или в/м
* Родители/опекуны детей с ВГИ в обязательном порядке должны уметь определять уровень глюкозы в плазме с помощью портативного глюкометра. Необходимо дать родителям четкие инструкции относительно частоты измерений и целевых значений уровня глюкозы.
* Необходимо рассказать родителям о возможных симптомах гипогликемии у детей разного возраста.
* В домашней аптечке обязательно должны иметься следующие гипергликемические средства для экстренного применения.
Раствор глюкозы (20—40%), введение которого возможно пероральным путем. Применяется, если у ребенка гипогликемия и он в сознании. Важно предостеречь родителей от попыток самостоятельного парентерального введения раствора глюкозы, так как в/м инъекции растворов с высокой концентрацией могут приводить к развитию местных осложнений.
Глюкогель или таблетки глюкозы (для перорального применения). Применяются, если у ребенка гипогликемия и он в сознании.
Раствор глюкагона для в/м или п/к введения. Может применяться при тяжелых гипогликемиях с потерей сознания. Необходимо обучение технике разведения препарата и проведения инъекций.
Клинические рекомендации Общественной организации «Российская ассоциация эндокринологов». Диагностика и лечение врожденного гиперинсулинизма у детей, 2021 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: гиперпродукцией инсулина
- гиперпродукцией инсулина
Новорожденный с синдромом Беквита-Видемана имеет крупные размеры, омфалоцеле, макроглоссию, гиперплазию медуллярного слоя почек, гиперплазию островковых клеток поджелудочной железы, нередко становящуюся причиной развития гипогликемии.
Эндокринология : национальное руководство / под ред. И. И. Дедова, Г. А. Мельниченко. - 2-е изд. , перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021. - 1112 с. : ил. - 1112 с. - ISBN 978-5-9704-6054-2.
(1)
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению синдром Беквита-Видемана. 2017 г.
http://med-gen.ru/docs/bekvita.pdf
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: нефробластома
- нефробластома
Нефробластома часто встречается у детей, у которых уже есть врождённый опухолевый синдром, например, синдром WAGR (объединяет несколько симптомов неправильного развития), синдром Беквита-Видемана (увеличивается масса тела и внутренних органов), синдром Дениса Дрэша (недоразвитие половых органов).
Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Злокачественные новообразования почек, почечных лоханок, мочеточника, других и неуточненных мочевых органов. 2020 г.
(1)
Новорожденный с синдромом Беквита-Видемана имеет крупные размеры, омфалоцеле, макроглоссию, гиперплазию медуллярного слоя почек, гиперплазию островковых клеток поджелудочной железы, нередко становящуюся причиной развития гипогликемии.
Эндокринология : национальное руководство / под ред. И. И. Дедова, Г. А. Мельниченко. - 2-е изд. , перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021. - 1112 с. : ил. - 1112 с. - ISBN 978-5-9704-6054-2.
(1)
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению синдром Беквита-Видемана. 2017 г.
http://med-gen.ru/docs/bekvita.pdf
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: гепатобластома
- гепатобластома
Некоторые случаи гепатобластомы связаны с генетическими аномалиями и пороками развития, такими как синдром Беквита- Видемана и семейным аденоматозным полипозом.
Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. Гепатобластома. 2020 г.
(1)
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению синдром Беквита-Видемана. 2017 г.
http://med-gen.ru/docs/bekvita.pdf
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: гипокетотических гипогликемий
- гипокетотических гипогликемий
Высокие показатели инсулина блокируют кетогенез.
Клинические рекомендации Общественной организации «Российская ассоциация эндокринологов». Диагностика и лечение врожденного гиперинсулинизма у детей, 2021 г.
(1)
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)