Детская онкология-гематология - кейс 128 — задача № 128
Мальчик, возраст – 2 месяца, поступил в гематологическое отделение.
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
Мальчик, возраст – 2 месяца, поступил в гематологическое отделение.
Жалобы
на
* кишечные колики,
* увеличение шейных лимфоузлов.
Анамнез заболевания
Неделю назад заметили увеличение шейных лимфоузлов. По месту жительства в гемограмме выявлен лейкоцитоз до 200 тыс/мкл, бластные клетки.
Анамнез жизни
* Ребенок от 1 беременности, 1 родов. Течение беременности на фоне сахарного диабета 1 типа. Роды естественные, срочные. Вес при рождении ‒ 3890 г. Рост ‒ 56 см. БЦЖ и гепатит В ‒ вакцинирован в род.доме. Естественное вскармливание до настоящего момента.
* Перенесенные инфекции: отсутствуют.
Объективный статус
Рост – 59 см, вес – 5,61 кг. ЧСС – 124/мин, ЧД – 31/мин, SpO2 – 99%, АД – 101/45, t – 36,3ºС.
Состояние тяжелое по заболеванию. Афебрилен. Самочувствие существенно не нарушено. Положение естественное. Телосложение нормостеническое. Кожные покровы бледные, чистые от сыпи, геморрагического синдрома нет. Слизистые оболочки розовые, чистые. Костно-мышечная система без видимых пороков и деформаций. Большой родничок выполнен, не напряжен. Пальпируются шейные л/у 15мм в диаметре, плотные, б/б. Тоны сердца ясные, ритмичные, небольшая тахикардия, гемодинамика удовлетворительная. Носовое дыхание свободное. Аускультативно в легких дыхание пуэрильное, равномерно проводится во все отделы. Хрипов и одышки нет. Аппетит снижен, сосет вяло, мало, не срыгивает. Живот обычной формы и размеров, при пальпации мягкий, б/б. Селезёнка +3 см, печень +2 см. Мочеиспускание не нарушено, диурез недостаточный.
Результаты обследования
Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой
Hb ‒ 96 г/л, эритроциты ‒ 3,2×1012/л, лейкоциты ‒ 250×109/л, тромбоциты ‒ 185×109/л; лейкоцитарная формула: лимф – 4%, мон ‒ 1%, бластные клетки ‒ 95%.
Цитологическое и цитохимическое исследование мазков костного мозга
*Оба пунктата* нормоклеточные, тотально инфильтрованы анаплазированными бластными клетками, имеющими морфологические черты лимфоидной линии дифференцировки. +
Все ростки костномозгового кроветворения угнетены.
*РЕЗУЛЬТАТЫ ЦИТОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ*
*Реакция на миелопероксидазу* отрицательная в бластных клетках. +
*Реакция на липиды (с суданом черным Б)* отрицательная в бластных клетках. +
*Реакция на гликоген (PAS-реакция)* положительная в 4% бластных клеток в виде гранул. +
*Реакция на неспецифическую альфа-нафтилацетат эстеразу* не чувствительна к действию NaF.
*ЗАКЛЮЧЕНИЕ:* Острый лимфобластный лейкоз, L1-L2-вариант.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга
Методы: лизис, прямая мембранная 6-тицветная иммунофлюоресценция, проточная цитофлюориметрия.
Регион: бластный (87,0%), выделен на основании экспрессии CD45 и бокового светорассеяния.
| === | Мембранный антиген | % позитивных клеток |
| Нормальная экспрессия | CD2 | 0 |
| Т, НК | CD3 | 0 |
| Т | CD7 | 13.0 |
| Т, НК | CD10 | 15.0 |
| В, гранулоциты | *CD19* | *100.0* |
| В | CD20 | 1.0 |
| В | CD11c | 0 |
| Гранулоциты, моноциты, РК, Т, В | CD13 | 13.0 |
| Гранулоциты, моноциты | CD14 | 0 |
| Моноциты, гранулоциты | CD15 | 0 |
| Гранулоциты, моноциты | CD33 | 0 |
| Гранулоциты, моноциты | *CD34* | *92.0* |
| Гемопоэтические предшественники | *CD38* | *100.0* |
| Субпоп. В, гемопоэт. предш. плазм. кл., активир. Т, тимоциты | *CD45* | *100.0* |
| Общий лейкоцитарный | CD56 | 0 |
| НК, Т | CD64 | 0 |
| Моноциты, гранулоциты | CD117 | 0 |
| Гемопоэтические предшественники | *NG2* | *76.0* |
| Субкласс глиальных клеток, бластные клетки при ОЛ с перестройками гена MLI | IgM | 0 |
| В | kappa | 0 |
| В | lambda | 0 |
| В | *Цитоплазматический антиген* | *% позитивных клеток* |
| *Нормальная экспрессия* | CD3 | 0 |
| Т | MPO | 0 |
| Миелоидные предшественники | *CD79a* | *74.0* |
| В | CD22 | 3.0 |
| В | IgM | 0 |
| В | Ki67 | 2.0 |
| MIB-I | === |
{nbsp}
*ЗАКЛЮЧЕНИЕ:* иммунофенотип бластной популяции соответствует острому лимфобластному лейкозу, B-I вариант с коэкспрессией NG2.
Электрокардиография
| === | Область исследования сердечно-сосудистой системы | R-R min, сек 0,32 | |
| R-R ср., сек 0,33 | R-R max, сек 0,35 | ЧСС min, уд. в мин 171 | |
| ЧСС ср., уд. в мин 179 | ЧСС max, уд. в мин 188 | ЧСС max – ЧСС min 17 | PQ min, сек 0,1 |
| PQ max, сек | Р, сек 0,06 | ||
| QRS, сек 0,06 | |||
| QT сек, 0,23 | QT norm, сек 0,22 | ||
| QTc, сек 0,39 | === |
{nbsp}
*Заключение:* Отсутствует запись в V1-V3 отведениях. Нормальное положение ЭОС. Умеренная синусовая тахиаритмия.
Биопсия лимфоузла
Микроскопическое описание:
Материал представлен фрагментированной бесструктурной тканью, которая тотально инфильтрирована мелкими клетками с круглыми, гиперхромными ядрами, ядрышки в которых не определяются.
*Заключение:* лимфобластная лимфома.
Результаты обследования
Исследование спинномозговой жидкости
Бесцветный, прозрачный, белок- 0,033%, эритр. ‒ abs; цитоз: 1/мкл: Цитопрепарат: нейтроф. ‒ 1; лимф ‒ 1, бластные клетки – 5.
Цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование бластных клеток
*Кариотип:* 46,XY,t(4;11)(q21;q23)[7]
*Заключение:* При стандартном кариотипировании обнаружена t(4;11)(q21;q23). При исследовании методом FISH t(4;11) подтверждена. 42.3
Заключение из исходной задачи
Диагноз
Острый лимфобластный лейкоз
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: цитологическое и цитохимическое исследование мазков костного мозга; иммунофенотипирование клеток костного мозга; общий анализ крови с лейкоцитарной формулой
- цитологическое и цитохимическое исследование мазков костного мозга
При подозрении на острый лейкоз верификация диагноза проводится с помощью цитологического и цитохимического исследования мазков костного мозга, многоцветной проточной цитометрии клеток костного мозга, цитогенетического и молекулярно-генетического анализа опухолевых клеток.
Диагноз ОЛЛ ставится на основании обнаружения в пунктате костного мозга более 25% лейкемических клеток, для которых морфологически и цитохимически доказан один из вариантов лимфоидной дифференцировки.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 2.3 Лабораторная диагностика. - иммунофенотипирование клеток костного мозга
При подозрении на острый лейкоз верификация диагноза проводится с помощью цитологического и цитохимического исследования мазков костного мозга, многоцветной проточной цитометрии клеток костного мозга, цитогенетического и молекулярно-генетического анализа опухолевых клеток.
Мультипараметрическая проточная цитометрия, проводимая, с целью точного определения иммунофенотипа лейкемического клона позволяет провести дифференциальную диагностику с ОМЛ и MPAL, является очень важным и обязательным методом для диагностики различных вариантов ОЛЛ, для стратификации на группы риска и для последующего определения минимальной остаточной болезни (МОБ).
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 2.3 Лабораторная диагностика. - общий анализ крови с лейкоцитарной формулой
Общий клинический (развернутый) анализ крови с обязательным цитологическим исследованием мазков рекомендуется у всех пациентов при подозрении на острый лейкоз. ОАК на первых этапах диагностики нужен для определения направлений диагностического поиска. Кроме того, данные ОАК позволяют судить о выраженности тромбоцитопении и анемии и необходимости проведения заместительной терапии компонентами крови. Общее количество лейкоцитов и наличие бластных клеток в периферической крови необходимо для последующего стадирования, определения группы риска и назначения адекватной терапии.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 2.3 Лабораторная диагностика.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: бугристость большеберцовой кости
- бугристость большеберцовой кости
У детей младше года для проведения костномозговых пункций используются бугристость большеберцовой кости и пяточная кость.
Педиатрия: национальное руководство в 2 т. М, ГЭОТАР-Медиа, 2009. Т. 1, Глава 59, стр. 945.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: исследование спинномозговой жидкости; цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование бластных клеток
- исследование спинномозговой жидкости
Исследование ликвора обязательно для подтверждения/исключения диагноза поражения ЦНС (нейролейкемии), что необходимо для точного определения группы риска и назначения адекватной терапии.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 2.3 Лабораторная диагностика. - цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование бластных клеток
Цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование бластных клеток рекомендуется у всех пациентов с ОЛЛ.
Цитогенетическое исследование лейкемических клеток должно обязательно включать в себя кариотипирование, исследование методом флуоресцентной _in__ __situ_ гибридизации (FISH) и ОТ-ПЦР для выявления всего спектра характерных перестроек.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 2.3 Лабораторная диагностика.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: острый лимфобластный лейкоз
- острый лимфобластный лейкоз
На основании данных обследования (в миелограмме 95% анаплазированных бластных клеток по морфологическим и цитохимическим характеристикам соответствующих опухолевым лимфобластам (L1-L2); при иммунофенотипировании выявлена популяция опухолевых клеток с иммунофенотипом BI; по данным молекулярно-гентического исследования выявлена t(4;11)(q21;q23)) пациенту поставлен диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, BI-вариант, t(4;11), 1 острый период.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 2.3 Лабораторная диагностика.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: ЦНС 2
- ЦНС 2
В результате анализа ликвора возможны следующие варианты:
* ЦНС1 – пункция не травматичная (<10 эритроцитов/мкл), <10 лейкоцитов/мкл, отсутствие лейкемических клеток;
* ЦНС2 – пункция не травматична (<10 эритроцитов/мкл), <10 лейкоцитов/мкл, возможно наличие лейкемических клеток;
* ЦНС3 – пункция не травматична, ≥10 лейкоцитов/мкл, наличие лейкемических клеток после цитоцентрифугирования.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 2.3 Лабораторная диагностика.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: индукции
- индукции
Современное лечение ОЛЛ состоит из нескольких основных фаз: индукция ремиссии с помощью 4 и более агентов, вводимых в течение 4-6 недель, мультиагентная консолидация («закрепление») ремиссии и поддерживающая терапия, как правило, антиметаболитами в течение 2-3 лет. Краниальное облучение проводится отдельным категориям больных после фазы консолидации, перед началом поддерживающей терапии.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 3.1 Консервативное лечение.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: на площадь поверхности тела в м2
- на площадь поверхности тела в м2
Расчет химиотерапии у детей проводится на площадь поверхности тела в м2.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 3.1 Консервативное лечение.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 2/3
- 2/3
У детей младше 1 года доза химиопрепаратов пересчитывается следующим образом:
За основу берется расчетная доза на 1 м2 поверхности тела. У детей младше 6 месяцев используется 2/3 расчетной дозы; старше 6 месяцев – ¾ от расчетной дозы
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков. Год утверждения: 2015. Национальное общество детских гематологов и онкологов
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: перед началом каждого терапевтического элемента
- перед началом каждого терапевтического элемента
Площадь поверхности тела для расчета доз лекарственных препаратов пересчитывается заново перед началом каждой фазы терапии.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 3.1 Консервативное лечение.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 1/10 – 1/8 от суточной дозы
- 1/10 – 1/8 от суточной дозы
При наличии большой массы лейкемических клеток (в данном случае лейкоциты в ОАК ‒ 250×109/л) первая доза глюкокортикостероидов для профилактики синдрома острого лизиса опухоли (СОЛ) должна составлять 1/10 – 1/8 от суточной дозы.
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков. Год утверждения: 2015. Национальное общество детских гематологов и онкологов
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: основные биохимические показатели – мочевина, креатинин, электролиты
- основные биохимические показатели – мочевина, креатинин, электролиты
В первые дни терапии (когда имеется большая масса опухоли), во избежание осложнений (развития синдрома лизиса опухоли), необходимо проводить тщательный контроль общего состояния пациента, динамики уровня лейкоцитов, диуреза каждые 6 ч., мочевины, креатинина и электролитов – каждые 12 ч с возможной коррекцией терапии.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 2.5 Иная диагностика.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: нейтральным или слабощелочным
- нейтральным или слабощелочным
Учитывая более низкую растворимость мочевой кислоты в кислой среде, необходимо обеспечить поддержание нейтрального или слабощелочного рН мочи. Но щелочная среда, напротив, благоприятствует выпадению в осадок фосфата кальция. Кроме того, при pH>7,5 может кристаллизоваться гипоксантин. Следовательно, перезащелачивание мочи тоже может благоприятствовать выпадению продуктов клеточного распада.
Острый лимфобластный лейкоз у детей. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2016
(1)
Национальное общество детских гематологов и онкологов «Острый лимфобластный лейкоз у детей», 2016 г. 3.1 Консервативное лечение.
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)