Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Неонатология - кейс 68 — задача № 68

Неонатология

Новорожденный 1-х суток жизни наблюдается в отделении новорожденных.

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

Новорожденный 1-х суток жизни наблюдается в отделении новорожденных.

Гинекологический и акушерский анамнез матери

Группа крови матери А (II) вторая, Rh - положительный.

Гинекологический анамнез: хронический сальпингоофорит

Акушерский анамнез матери:

1 беременность: данная, наступила самопроизвольно.

Течение беременности:

I триместр: протекал на фоне токсикоза, легкая анемия беременных;

II триместр: угроза прерывания в 16 недель (проводилось стационарное лечение), анемия;

III триместр: в 29 и в 33 недели бессимптомные эпизоды подъема температуры до 37,3˚С, не лечилась, анемия беременных.

Анамнез заболевания

Ребенок от 1 беременности, первых самопроизвольных срочных родов на сроке 39 недель, масса при рождении 3200 г, длина 51 см. Родился с оценкой по шкале Апгар 8/9 баллов.

Объективный статус

Возраст – 1 сутки жизни.

Состояние ребенка удовлетворительное. ЧД=40/мин, ЧСС = 142 уд/мин, SpO2=98%, АД = 68/39 (47) мм.рт.ст. Наблюдается в кроватке.

Дыхательных нарушений нет. Кожный покров розовый. Остаток пуповины в скобе.

Неврологический статус: реакция на осмотр активная, в виде двигательного беспокойства, крик громкий эмоциональный, рефлексы новорожденных вызываются в полном объеме, пустышку сосет активно. Мышечный тонус ближе к физиологическому. Грудная клетка симметричная. Аускультативно в легких дыхание проводится симметрично, во все отделы, хрипы не выслушиваются. Тоны сердца приглушены, ритм правильный. Шум не выслушивается. Периферическая пульсация симметричная, удовлетворительных свойств. Живот мягкий, печень +1,5 см из-под края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Перистальтика кишечника активная. Анус сформирован. Стула не было. Половые органы развиты по мужскому типу, яички в мошонке. Мочится.

Результаты обследования

Определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в режиме реального времени (rtPCR) в слюне, моче

ПЦР мочи, буккальный соскоб

Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике

{nbsp}

Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике

Определение общего анализа мочи

Физико-химические свойства

*Параметр**Значение**Единица измерения*
ЦветLIGHT YELLOW-
рН мочи6.0-
Плотность<1.005-
Глюкоза-mg/dl
Белок-mg/dl
Билирубин-mg/dl
УробилинNORMALmg/dl
Кровь0.1 (1+)mg/dl
Кетоновые тела-mg/dl
Нитриты--
Лейкоциты-Leu/uL

{nbsp}

Микроскопическое исследование

*Параметр**Значение**Единица измерения*
Эпителий плоскийединичныйв поле зрения
Эпителий переходныйотсутствуетв поле зрения
Эпителий уретральныйотсутствуетв поле зрения
Эпителий почечныйотсутствуетв поле зрения
Лейкоциты0 - 1 в поле зренияв поле зрения
Эритроциты неизменённые0 - 1 в поле зренияв поле зрения
Цилиндры гиалиновыеотсутствуютв поле зрения
Цилиндры зернистыеотсутствуютв поле зрения
Цилиндры восковидныеотсутствуютв поле зрения
Цилиндры эпителиальныеотсутствуютв поле зрения
Цилиндроидыотсутствуютв поле зрения
Бактериинемногов поле зрения
Солиотсутствуютв поле зрения
Слизьотсутствуетв поле зрения
Грибыотсутствуютв поле зрения

Результаты обследования

Клинический анализ крови

*Параметр**Результат**Ед изм*
Лейкоциты / WBC9.810^9/L
Эритроциты / RBC4.0510^12/L
Гемоглобин / HGB154g/L
Гематокрит / HCT0.455L/L
Тромбоциты / PLT21410^9/L
Палочкоядерные %4%
Сегментоядерные%45%
Эозинофилы %2%
Лимфоциты %34%
Моноциты %15%
Базофилы %0%

Биохимический анализ крови

*Параметр**Значение**Ед. измерения*
Билирубин общий56.0мкмоль/л
Билирубин прямой8.7мкмоль/л
АЛТ52.1Ед/л
АСТ35.4Ед/л
Щелочная фосфотаза346.1Ед/л
Кальций1.98ммоль/л
Глутаматдегидрогеназа (ГГТ)69.2Ед/л
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)156.9Ед/л
Холестерин общий7.1ммоль/л
Триглицериды1.6ммоль/л
Натрий138.8ммоль/л
Калий4.4ммоль/л
Хлор109.0ммоль/л
Общ. желчные кислоты43.5мкмоль/л
Заключение из исходной задачи

Диагноз

Врожденная цитомегаловирусная инфекция (Р 35.1)

Вопрос № 1

План обследования

С диагностической целью, учитывая анамнез матери (бессимптомные эпизоды подъема температуры) ребенку показано

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в режиме реального времени (rtPCR) в слюне, моче

  • определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в режиме реального времени (rtPCR) в слюне, моче

    При наличии в анамнезе матери подозрения или подтвержденных данных, свидетельствующих о перенесенной (первичной, латентной, реинфекции другим штаммом) ЦМВИ во время беременности, рекомендуется проведение новорожденному обследования на маркеры ЦМВИ для своевременной диагностики врожденной ЦМВИ.
    Комментарии: Подозрением на возможно перенесенную ЦМВИ во время беременности может служить наличие подобного ОРВИ заболевания или повышение температуры во время беременности при отсутствии подтверждения этиологии данных клинических проявлений.

    В качестве основного диагностического метода у новорожденных детей с подозрением на врожденную ЦМВИ рекомендуется использовать определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в слюне или мазках со слизистой оболочки ротоглотки, моче, периферической и пуповинной крови, количественное исследование в первые 3 недели жизни для этиологической верификации вирусной инфекции

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.16,17

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 2

План обследования

Ребенку с подозрением на течение врожденной цитомегаловирусной инфекции показан контроль

Выберите все правильные ответы
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильные ответы: клинического анализа крови; биохимического анализа крови

  • клинического анализа крови

    Новорожденным с подозрением на врожденную ЦМВИ рекомендуется проведение общего (клинического) анализа крови развернутого для выявления лабораторных признаков ЦМВИ (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения)

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.18

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

  • биохимического анализа крови

    Новорожденным с подозрением на врожденную ЦМВИ, а также при подозрении на органные поражения, обусловленные врожденной ЦМВИ (гепатит, острое повреждение почек), рекомендуется проведение биохимического анализа крови общетерапевтического для выявления лабораторных признаков ЦМВИ и степени органных поражений

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.19

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 3

Диагноз

На основании результатов проведенного обследования предполагаемый диагноз

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: Врожденная цитомегаловирусная инфекция (Р 35.1)

  • Врожденная цитомегаловирусная инфекция (Р 35.1)

    Доказательством наличия антенатального заражения ЦМВ является обнаружение ДНК ЦМВ в любом биологическом материале (буккальный мазок/слюна, кровь, моча, и/или спинномозговая жидкость) в первые 3 недели жизни ребенка

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.13

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 4

Диагноз

Ребенку с подозрением на течение врожденной цитомегаловирусной инфекции для подтверждения диагноза показано

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: определение ДНК цитомегаловируса (_Cytomegalovirus_) методом ПЦР в режиме реального времени (_rtPCR_) в крови

  • определение ДНК цитомегаловируса (_Cytomegalovirus_) методом ПЦР в режиме реального времени (_rtPCR_) в крови

    В качестве основного диагностического метода у новорожденных детей с подозрением на врожденную ЦМВИ рекомендуется использовать определение ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) методом ПЦР в слюне или мазках со слизистой оболочки ротоглотки, моче, периферической и пуповинной крови, количественное исследование в первые 3 недели жизни для этиологической верификации вирусной инфекции

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.13

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 5

Диагноз

К дополнительным лабораторным методам обследования с целью уточнения формы заболевания относят

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: биохимический анализ крови

  • биохимический анализ крови

    Новорожденным с подозрением на врожденную ЦМВИ, а также при подозрении на органные поражения, обусловленные врожденной ЦМВИ (гепатит, острое повреждение почек), рекомендуется проведение биохимического анализа крови общетерапевтического для выявления лабораторных признаков ЦМВИ и степени органных поражений

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.19

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 6

Диагноз

Для уточнения формы заболевания необходима консультация

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: офтальмолога

  • офтальмолога

    Новорожденным с любой формой врожденной ЦМВИ рекомендуется диспансерное наблюдение врача – офтальмолога.

    Комментарии: Диспансерное наблюдение врача-офтальмолога проводится на 1 месяце жизни, далее ежегодно до 18 лет, либо чаще по рекомендации врача-офтальмолога

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.28

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 7

Диагноз

Сформулируйте окончательный диагноз

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: врожденная цитомегаловирусная инфекция, субклиническая форма

  • врожденная цитомегаловирусная инфекция, субклиническая форма

    Диагноз «Врожденная цитомегаловирусная инфекция, субклиническая форма» устанавливается новорожденному при подтверждении факта антенального заражения цитомегаловирусом путем выявления в любом из биологических материалов (слюна, моча, кровь) ДНК ЦМВ и отсутствии характерных признаков заболевания.

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.20

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 8

Лечение

В данном клиническом случае назначение противовирусного препарата

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: не показано

  • не показано

    Новорожденному с субклинической формой врожденной ЦМВИ рутинно не рекомендуется лечение противовирусными препаратами

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.25

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 9

Лечение

При субклинической форме врожденной ЦМВИ показано обязательное диспансерное наблюдение врача

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: невролога

  • невролога

    Новорожденным с любой формой врожденной ЦМВИ рекомендуется диспансерное наблюдение врача – невролога.

    Комментарии: Диспансерное наблюдение врача-невролога проводится ежегодно до 7 лет, либо чаще по рекомендации врача-невролога

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.28

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 10

Лечение

Доза и интервал введения препарата иммуноглобулина человека антицитомегаловирусного составляет +___+ мл/кг каждые +_____+ часа/часов

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 1; 48

  • 1; 48

    Новорожденному с клиническими формами врожденной ЦМВИ, требующими лечения противовирусными препаратами, рекомендуется назначение иммуноглобулина человека антицитомегаловирусного в сочетании с противовирусными препаратами прямого действия (код АТХ J05A) группы нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной связи (код АТХ J05AB) (#ганцикловир{asterisk}{asterisk}, #валганцикловир{asterisk}{asterisk}) для формирования ЦМВ-специфичного иммунного ответа и повышения эффективности лечения.
    Комментарии: Иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный назначается в дозе 1 мл/кг каждые 48 часов. Курс 3-6 введений.

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.26

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 11

Вариатив

Тактика вскармливания данного пациента при удовлетворительной лактации у матери заключается во вскармливании

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: нативным молоком

  • нативным молоком

    Новорожденным с любой формой врожденной ЦМВИ не рекомендуется прекращать вскармливание материнским молоком

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.26

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Вопрос № 12

Вариатив

Лечение изолированного снижения слуха противовирусными препаратами

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: рутинно не рекомендуется

  • рутинно не рекомендуется

    Новорожденному с врожденной ЦМВИ с изолированным снижением слуха рутинно не рекомендуется терапия противовирусными препаратами прямого действия (код АТХ J05A) группы нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной связи (код АТХ J05AB) (#ганцикловир{asterisk}{asterisk}, #валганцикловир{asterisk}{asterisk}).
    Комментарии: В настоящее время недостаточно данных о лечении изолированного снижения слуха при врожденной ЦМВИ.

    Клинические рекомендации «Врожденная цитомегаловирусная инфекция», 2022, стр.24

    https://neonatology.pro/wp-content/uploads/2022/06/draft_cmv_infection.pdf

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)