Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика»

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1: ВРОЖДЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ УЛЬРИХА МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2: ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ У ЖЕНЩИН ИЗ ГРУППЫ РИСКА ПО ХРОМОСОМНЫМ АНОМАЛИЯМ У ПЛОДА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3: ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ЭЛИМИНАЦИЯ ОРГАНИЗМОВ С АНОМАЛЬНЫМИ КАРИОТИПАМИ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 4: К ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ МАРКЕРАМ КАНЦЕРОГЕНЕЗА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 5: ДЛЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ С ЛИМФОМАМИ ОПТИМАЛЬНЫМ МАТЕРИАЛОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 6: 21pss ОЗНАЧАЕТ НАЛИЧИЕ В КАРИОТИПЕ
• Вопрос № 7: ПРИ ГОЛАНДРИЧЕСКОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕН
• Вопрос № 8: ПРИ РАЗРАБОТКЕ МЕТОДИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ К ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ К ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ТРЕБОВАНИЯМ НЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 9: МИНИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДЕР, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА, РАВНО
• Вопрос № 10: ПЕРВОЕ ДЕЛЕНИЕ МЕЙОЗА, ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ НАЧАЛОМ РАЗВИТИЯ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ИЛИ СПЕРМАТОЗОИДА, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 11: МЕЙОЗОМ У ЧЕЛОВЕКА НАЗЫВАЮТ ВИД ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО
• Вопрос № 12: ИЗМЕНЕННАЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ХРОМОСОМА НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 13: МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ (HR-CGH) ОСНОВАН
• Вопрос № 14: ОСНОВА БИОБЕЗОПАСНОСТИ ЛАБОРАТОРИИ – ЭТО
• Вопрос № 15: В НОРМАЛЬНОЙ КЛЕТКЕ ЗА ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА В МИТОЗЕ ОТВЕЧАЕТ
• Вопрос № 16: КОНЦЕНТРАЦИЯ ОРОТОВОЙ КИСЛОТЫ В МОЧЕ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 17: Taq-ПОЛИМЕРАЗА БЫЛА ВПЕРВЫЕ ВЫДЕЛЕНА ИЗ
• Вопрос № 18: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭКЗОНА В СТРУКТУРЕ ГЕНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 19: ТЕХНОЛОГИЯ СЕКВЕНИРОВАНИЯ НА ПЛАТФОРМЕ MISEQ ILLUMINA ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 20: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА ПРИ ПОЛНОГЕНОМНОМ ПОИСКЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ МОЖНО ПРОВОДИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА
• Вопрос № 21: ДНК-ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ВРОЖДЕННОЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 22: КАКОЙ РИСК УНАСЛЕДОВАТЬ ФОСФАТДИАБЕТ ДЛЯ ДЕТЕЙ, МАТЬ КОТОРЫХ ЗДОРОВА, А ОТЕЦ БОЛЕН ФОСФАТДИАБЕТОМ?
• Вопрос № 23: В ОСНОВЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ САХАРОЗЫ ЛЕЖИТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ
• Вопрос № 24: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ В КАЧЕСТВЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ТЕСТА ПЕРВОЙ ЛИНИИ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ ПРИ ___ТИПАХ НЕЙРОНАЛЬНЫХ ЦЕРОИДНЫХ ЛИПОФУСЦИНОЗОВ
• Вопрос № 25: С-ОКРАСКА ХРОМОСОМ ДОСТИГАЕТСЯ ОБРАБОТКОЙ ПРЕПАРАТОВ
• Вопрос № 26: ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ Y-ХРОМОСОМЫ И ОДНА X-ХРОМОСОМА В КАРИОТИПЕ У МУЖЧИН НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 27: УРОВЕНЬ ЦВЕТОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ХРОМОСОМНЫХ СЕГМЕНТОВ ПРИ MBAND В СРЕДНЕМ СОПОСТАВИМ С РАЗРЕШЕНИЕМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО G-ОКРАШЕННЫХ ХРОМОСОМ, РАВНЫМ ____ СЕГМЕНТАМ НА ГАПЛОИДНЫЙ ГЕНОМ
• Вопрос № 28: РОЛЬ МОНО-УБИКВИТИНИЛИРОВАНИЯ ГИСТОНОВ Н2ВК120 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 29: ПРИЧИНОЙ ВОЗРОСШЕЙ ЧАСТОТЫ СИНДРОМА ВИДЕМАНА-БЕКВИТА В ПОСЛЕДНИЕ ГОДЫ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 30: ИНВЕРСИИ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ
• Вопрос № 31: В ОСНОВЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ХРОМОСОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ ПРИ СИНДРОМАХ БЛЮМА, АНЕМИИ ФАНКОНИ, АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИАКТАЗИИ, ПИГМЕНТНОЙ КСЕРОДЕРМЫ ЛЕЖАТ
• Вопрос № 32: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ХРОМОСОМ, ВОВЛЕЧЕННЫХ В КОМПЛЕКСНУЮ ХРОМОСОМНУЮ ПЕРЕСТРОЙКУ, ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 33: ОСНОВНЫМ БЕЛКОМ, УЧАСТВУЮЩИМ В ОБРАЗОВАНИИ ДВУЦЕПОЧЕЧНЫХ РАЗРЫВОВ ПРИ КРОССИНГОВЕРЕ В КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 34: НЕКРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 35: ОБРАТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ ХРОМОСОМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 36: ВРОЖДЕННАЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛАКТОЗЫ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В
• Вопрос № 37: К ДЕФЕКТАМ ПУРИНОВОГО ОБМЕНА ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 38: ГЕНCFTRЛОКАЛИЗОВАН НА ХРОМОСОМЕ
• Вопрос № 39: СИСТЕМА CRISPR/CAS9 ОСНОВАНА НА
• Вопрос № 40: К ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ЧАСТОТУ ЧИСЛОВЫХ АНОМАЛИЙ ХРОМОСОМ, НЕ ОТНОСЯТ ______ РОДИТЕЛЕЙ
• Вопрос № 41: МЕЙОЗ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 42: К СТРУКТУРНЫМ ГЕННЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 43: НАЛИЧИЕ ОГРАНИЧЕННОГО ПЛАЦЕНТАРНОГО МОЗАИЦИЗМА III ТИПА У ПЛОДА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПРИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ КАРИОТИПА КЛЕТОК
• Вопрос № 44: МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ В КОМБИНАЦИИ С FISH С ПАНЦЕНТРОМЕРНЫМИ ДНК-ЗОНДАМИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ РЕГИСТРАЦИЮ
• Вопрос № 45: ТРИПЛЕТ-ЭТО
• Вопрос № 46: МИОПАТИЯ БЕТЛЕМА МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 47: ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА УРОВЕНЬ КРЕАТИНКИНАЗЫ
• Вопрос № 48: РАННИЕ СИМПТОМЫ ПОРАЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ВКЛЮЧАЮТ
• Вопрос № 49: МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД, ОСНОВАННЫЙ НА ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 50: В СЛУЧАЕ ОТЦОВСКОЙ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ПРИ СИНДРОМЕ БЕКВИТА-ВИДЕМАННА БИАЛЛЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯIGF2СОПРОВОЖДАЕТСЯ
• Вопрос № 51: В ПРИСУТСТВИИ ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИНА НАИБОЛЕЕ АКТИВНО ДЕЛЯТСЯ
• Вопрос № 52: ОБРАБОТКА КУЛЬТУР КЛЕТОК ГИПОТОНИЧЕСКИМ РАСТВОРОМ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
• Вопрос № 53: ОГРАНИЧЕНИЕМ В ИСПОЛЬЗОВАНИИ МАТРИЧНОЙ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (ARRAY-CGH) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 54: С ЭКСПАНСИЕЙ ТЕТРАНУКЛЕОТИДНОГО CCTG-ПОВТОРА СВЯЗАНО РАЗВИТИЕ
• Вопрос № 55: ПОЛИПЛОИДИЯ У ЧЕЛОВЕКА
• Вопрос № 56: УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ ВОЗДЕЙСТВУЕТ НА
• Вопрос № 57: ОРИГИНАЛЬНЫЙ (НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЙ) БЕЛОК Cas9 ВНОСИТ
• Вопрос № 58: ГРУППУ «CATCH 22» СОСТАВЛЯЮТ СИНДРОМЫ
• Вопрос № 59: МАТЕРИАЛЫ, КОНТАКТИРОВАВШИЕ С БОЛЬНЫМИ ИНФЕКЦИОННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ПРИВЕСТИ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЙ В ОБЛАСТИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО БЛАГОПОЛУЧИЯ НАСЕЛЕНИЯ И ТРЕБУЮТ ПРОВЕДЕНИЯ МЕРОПРИЯТИЙ ПО САНИТАРНОЙ ОХРАНЕ ТЕРРИТОРИИ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ
• Вопрос № 60: ГЕНЕТИЧЕСКИМ СЛЕДСТВИЕМ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 61: РОБЕРТСОНОВСКАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 62: ПОД ПОНЯТИЕМ «ТРИПЛЕТ» ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 63: ПОЛУЧЕНИЕ ДНК-ЗОНДОВ ДЛЯ ОБРАТНОГО ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕМ
• Вопрос № 64: ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПАТОГЕНОВ ЛЮБОГО УРОВНЯ И ПРОИСХОЖДЕНИЯ, СОЗДАЮЩИХ ОПАСНОСТЬ В МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ СФЕРЕ, ЭТО
• Вопрос № 65: КАКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПЛАНИРОВАНИЮ СЕМЬИ МОЖНО ДАТЬ НОСИТЕЛЮ СБАЛАНСИРОВАННОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ rob(13;13)?
• Вопрос № 66: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕНОМ ВКЛЮЧАЕТ ______ ГЕНОВ
• Вопрос № 67: ЧАСТЬЮ ТЕЛА, НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНОЙ В ОТНОШЕНИИ ЧАСТОТЫ МАЛЫХ АНОМАЛИЙ РАЗВИТИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 68: ПРИ МИОПАТИИ МИОШИ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНАХ
• Вопрос № 69: СИНДРОМ КЕРНСА – СЕЙРА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
• Вопрос № 70: ДЛЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ИМПРИНТИРОВАННЫХ РАЙОНОВ В НОРМЕ ХАРАКТЕРНО
• Вопрос № 71: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ДАУНА НА ПОПУЛЯЦИОННОМ УРОВНЕ НАИМЕНЕЕ ЭФФЕКТИВНА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ В КРОВИ МАТЕРИ
• Вопрос № 72: ХРОМОСОМЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПЛЕКС МОЛЕКУЛЫ
• Вопрос № 73: ПРИ СИНДРОМЕ ЛЕША – НАЙЯНА ДЕФЕКТНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ФЕРМЕНТ
• Вопрос № 74: КОЛЬЦЕВЫЕ ХРОМОСОМЫ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ
• Вопрос № 75: К НАРУШЕНИЯМ ОБМЕНА МОНОСАХАРИДОВ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 76: КАРИОТИПОМ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 77: СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
• Вопрос № 78: В МЕТАФАЗЕ ПЕРВОГО МЕЙОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ УДЕРЖИВАЮТСЯ ВМЕСТЕ, ОБРАЗУЯ БИВАЛЕНТ, С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 79: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА В ОСНОВНОМ ОБУСЛОВЛЕНЫ
• Вопрос № 80: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2Е ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 81: ЕМКОСТИ/ПАКЕТЫ ДЛЯ СБОРА ОТХОДОВ КЛАССА «В» ДОЛЖНЫ БЫТЬ ЦВЕТА
• Вопрос № 82: ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ТИП 1 АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТУРИДИЛТРАНСФЕРАЗЫ СОСТАВЛЯЕТ ОТ НОРМЫ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 83: ЭМБРИОН ЧЕЛОВЕКА ОБЫЧНО ПОПАДАЕТ В МАТКУ НА СТАДИИ
• Вопрос № 84: БОЛЕЗНЬ MERRF ВЫЗВАНА
• Вопрос № 85: ПРИНЦИП КОМБИНАТОРНОГО МЕЧЕНИЯ ДНК-ЗОНДОВ ДЛЯ МНОГОЦВЕТНОГО ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ ОСНОВАН НА ИСПОЛЬЗОВАНИИ
• Вопрос № 86: СОГЛАСНО ПРЕДСТАВЛЕННОЙ РОДОСЛОВНОЙ ПРОБАНДА, СТРАДАЮЩЕГО ВИТАМИН-Д-РЕЗИСТЕНТНЫМ РАХИТОМ, ЭТОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ ХАРАКТЕРЕН ______ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 87: ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ КОПИЙ ПОВТОРА CAG
• Вопрос № 88: ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА НАРУШЕН ОБМЕН
• Вопрос № 89: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
• Вопрос № 90: НАЛИЧИЕ ИЗБЫТОЧНОСТИ ОРИДЖИНОВ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ ХРОМОСОМ НЕОБХОДИМО ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ
• Вопрос № 91: МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ СУБСТРАТ РЕДУЦИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 92: ОБ ОПРЕДЕЛЯЮЩЕМ ЗНАЧЕНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ГОВОРЯТ ПРИ ЗНАЧЕНИИ КОЭФФИЦИЕНТА НАСЛЕДУЕМОСТИ, РАВНОМ
• Вопрос № 93: МЕДИЦИНСКИЙ РАБОТНИК, ПРИЧИНИВШИЙ УЩЕРБ ПАЦИЕНТУ, НЕ СВЯЗАННЫЙ С НЕБРЕЖНЫМ ОТНОШЕНИЕМ МЕДРАБОТНИКА К ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ ОБЯЗАННОСТЯМ
• Вопрос № 94: ДНК-ДИАГНОСТИКА АХОНДРОПЛАЗИИ ОСНОВАНА НА
• Вопрос № 95: ТИП МОДИФИКАЦИИ ГИСТОНОВ, НЕ ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ В ХРОМАТИНЕ ЯДЕР МЛЕКОПИТАЮЩИХ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 96: ЦЕНТР ИМПРИНТИНГА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 97: СТАДИЕЙ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ, НА КОТОРОЙ ИЗУЧАЮТ КАРИОТИП, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 98: ПРИ СЕКВЕНИРОВАНИИ МЕТОДОМ СЕНГЕРА БЛОКИРАТОРОМ ЭЛОНГАЦИИ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 99: К РНК-СОДЕРЖАЩИМ ОНКОВИРУСАМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 100: СКРИНИНГ НОВОРОЖДЕННЫХ НЕЦЕЛЕСООБРАЗЕН ПРИ ОДНОМ ИЗ ЗАБОЛЕВАНИЙ КАК

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)