Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 19

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1803: НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НАРУШЕНИЯ АМИНОКИСЛОТНОГО ОБМЕНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1804: ДВОЙНОЙ ТЕСТ НА МАРКЕРНЫЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ БЕЛКИ В РАМКАХ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ НА СРОКЕ ____________ НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ
• Вопрос № 1805: ДЛЯ РЕАКЦИИ ПЦР ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 1806: ПОД СПЕРМИОГЕНЕЗОМ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 1807: ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ МОЛЕКУЛЫ ДНК СШИВАЮТ
• Вопрос № 1808: ТЕРМИН «АЛЛЕЛЬ» ОЗНАЧАЕТ
• Вопрос № 1809: В «ГРЯЗНОЙ ЗОНЕ» ЛАБОРАТОРИИ НЕДОПУСТИМО РАЗМЕЩЕНИЕ ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ
• Вопрос № 1810: ГЕНЫ рРНК РАСПОЛАГАЮТСЯ НА
• Вопрос № 1811: ПРЕДЕЛ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ НА ДНК-МИКРОЧИПАХ В ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТИРОВАНИИ АНЕУПЛОИДИЙ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА УРОВНЕ (В %)
• Вопрос № 1812: ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА СОМАТИЧЕСКОГО ЯДРА В ЭНУКЛЕИРОВАННУЮ ЯЙЦЕКЛЕТКУ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1813: К КЛИНИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ VHL-СИНДРОМА ТИП 2A ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1814: ПРОБИРКА ДЛЯ ЗАБОРА БУККАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕНОМНОЙ ДНК МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ
• Вопрос № 1815: ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ РАКЕ ЖЕЛУДКА ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1816: ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОТЕРИ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ЛОКУСА 10q23.3-26.3, СОДЕРЖАЩЕГО ГЕНMGMT, ПРИМЕНЯЮТ
• Вопрос № 1817: НАСЛЕДСТВЕННЫМ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ НЕЙРОФИБРОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1818: ПОД НЕШТАТНОЙ СИТУАЦИЕЙ, ПРИ КОТОРОЙ СОЗДАЕТСЯ РЕАЛЬНАЯ ИЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАТОГЕННОГО АГЕНТА В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ ИЛИ ЗАРАЖЕНИЯ ПЕРСОНАЛА, ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 1819: ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1820: СТРУКТУРЫ, СОЕДИНЯЮЩИЕ СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ И СОДЕРЖАЩИЕ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, НЕОБХОДИМУЮ ДЛЯ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 1821: У НОВОРОЖДЕННОЙ ДЕВОЧКИ С ДЕЛЕЦИЕЙ ПОЛОВИНЫ КОРОТКОГО ПЛЕЧА ХРОМОСОМЫ 5 В КАРИОТИПЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИ БУДЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1822: В СОСТАВ РЕАКЦИОННОЙ ПЦР-СМЕСИ ДЛЯ АМПЛИФИКАЦИИ НЕ ВХОДИТ
• Вопрос № 1823: К УНИВЕРСАЛЬНОМУ КОМПОНЕНТУ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ, РАСПОЗНАЮЩЕМУ ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК, МУТАЦИИ В ГЕНЕ КОТОРОГО ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ СИНДРОМА СЕККЕЛЯ, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 1824: МИКРОДЕЛЕЦИОННЫЙ СИНДРОМ МОЖЕТ БЫТЬ ПОДТВЕРЖДЕН С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 1825: В МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ИНТЕРФЕРОМЕТР ИСПОЛЬЗУЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
• Вопрос № 1826: ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА САНФИЛИППО ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1827: ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ С ЛИПИДОЗАМИ ИЗ ГРУППЫ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ К МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ОТЛИЧИЯМ ПОСЛЕДНИХ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1828: ТРОЙНОЙ ТЕСТ НА МАРКЕРНЫЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ БЕЛКИ В РАМКАХ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ НА СРОКЕ ____________ НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ
• Вопрос № 1829: ПРИ НАПРАВЛЕНИИ НА ДНК-ДИАГНОСТИКУ ПРЕДПОЧТИТЕЛЕН ЗАБОР КРОВИ В ПРОБИРКУ
• Вопрос № 1830: КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА У НОВОРОЖДЕННЫХ МАЛЬЧИКОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1831: НУКЛЕОТИДЫ А, Т, Г, Ц НА ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЕ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АВТОМАТИЧЕСКОГО СЕКВЕНАТОРА ПРЕДСТАВЛЕНЫ КАК
• Вопрос № 1832: ПАЦИЕНТОВ МУЖСКОГО ПОЛА С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ, ХАРАКТЕРНЫМИ ЧЕРТАМИ ЛИЦА (МАКРОЦЕФАЛИЯ, ВЫСТУПАЮЩИЙ ЛОБ, ОТТОПЫРЕННЫЕ И БОЛЬШИЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, ТОЛСТАЯ И ВЫВЕРНУТАЯ НИЖНЯЯ ГУБА) И МАКРООРХИДИЗМОМ СЛЕДУЕТ НАПРАВИТЬ НА
• Вопрос № 1833: ПРИМЕРОМ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ГДЕ АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1834: ЧАСТОТА СИНДРОМА ДАУНА СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1835: ПОД ТЕРМИНОМ СЕГМЕНТНЫЕ АНЕУПЛОИДИИ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 1836: ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ РАСХОДЯТСЯ К РАЗНЫМ ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ
• Вопрос № 1837: НЕНАСЛЕДСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА, ПОХОЖИЕ НА МУТАЦИИ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1838: НА КАКОЙ СТАДИИ ПРОФАЗЫ I ДЕЛЕНИЯ МЕЙОЗА ИСЧЕЗАЮТ ЯДЕРНАЯ МЕМБРАНА И ЯДРЫШКИ?
• Вопрос № 1839: С УЧЕТОМ ТРЕБОВАНИЙ В ПОМЕЩЕНИЯХ ____________ ЛАБОРАТОРИИ ПОВЕРХНОСТЬ СТЕН, ПОЛОВ И ПОТОЛКОВ ДОЛЖНА БЫТЬ ГЛАДКОЙ, БЕЗ ДЕФЕКТОВ, ЛЕГКОДОСТУПНОЙ ДЛЯ ВЛАЖНОЙ УБОРКИ И УСТОЙЧИВОЙ К ОБРАБОТКЕ МОЮЩИМИ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ
• Вопрос № 1840: ВТОРИЧНЫМ БИОМАРКЕРОМ РЯДА ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 1841: ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ДЕФЕКТОВ ОБМЕНА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1842: У НОСИТЕЛЕЙ АУТОСОМНЫХ РЕЦИПРОКНЫХ ТРАНСЛОКАЦИЙ ГАМЕТЫ, НЕСУЩИЕ СБАЛАНСИРОВАННЫЙ И НОРМАЛЬНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ, ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕНИЯ ПО ТИПУ
• Вопрос № 1843: ЗАПИСЬ p.Trp26* соответствует
• Вопрос № 1844: ТЕРМИН «БОЛЕЗНИ ИМПРИНТИНГА» ПОДРАЗУМЕВАЕТ
• Вопрос № 1845: ФОРМИРОВАНИЕ ТРЕХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ ПРОИСХОДИТ НА ______ ДЕНЬ ПОСЛЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
• Вопрос № 1846: ПЕРИОД КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ РЕПЛИКАЦИЯ ДНК, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1847: АНАЛИТИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ПЦР АНАЛИЗА – ЭТО
• Вопрос № 1848: СПЛАЙСОСОМА КАТАЛИЗИРУЕТ
• Вопрос № 1849: ПРИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗЕ ТЕХНОЛОГИЯ MLPA (МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ЛИГИРОВАННЫХ ЗОНДОВ) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОИСКА
• Вопрос № 1850: САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1851: К ФАКТОРАМ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЧИСЛОВЫХ АНОМАЛИЙ ХРОМОСОМ У ПЛОДА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1852: ЧИСЛО ХРОМОСОМ ТРИПЛОИДНОГО НАБОРА ЧЕЛОВЕКА РАВНО
• Вопрос № 1853: МОДИФИКАЦИЕЙ ХРОМАТИНА, АССОЦИИРОВАНОЙ С АКТИВАЦИЕЙ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1854: СЛУЧАЙНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
• Вопрос № 1855: ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, СВЯЗАННЫЕ СО ВЗАИМООБУСЛОВЛЕННЫМ ЗАКОНОМЕРНЫМ ВОЗНИКНОВЕНИЕМ МИКРОДЕЛЕЦИЙ И МИКРОДУПЛИКАЦИЙ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ ХРОМОСОМНЫХ РЕГИОНАХ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 1856: К ГРУППЕ ФАКОМАТОЗОВ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 1857: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ, ГИПОТОНИЮ, ОЖИРЕНИЕ, МАЛЕНЬКИЕ КИСТИ И СТОПЫ, МИНДАЛЕВИДНЫЕ ГЛАЗА В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХY,del(15)(q11.2-13), ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 1858: ВТОРОЙ ПО ЧАСТОТЕ ПРИЧИНОЙ (20-25% СЛУЧАЕВ) СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1859: МОЗАИЦИЗМ ПО Y-ХРОМОСОМЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН СИНДРОМА
• Вопрос № 1860: ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ ВОВЛЕЧЕНИЕ В ПЕРЕСТРОЙКУ ЛОКУСА 11(q23) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1861: СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНАFMR1ВСЛЕДСТВИЕ ЭКСПАНСИИ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ CGG-ПОВТОРОВ В ЕГО ПРОМОТОРНОЙ ОБЛАСТИ ПРИ СИНДРОМЕ МАРТИНА-БЕЛЛ ПРОИСХОДИТ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 1862: ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА CDK1-CIKLIN B-P9 В ОРГАНИЗАЦИИ СТРУКТУРЫ ХРОМАНТИНА ОТВЕЧАЕТ ЗА
• Вопрос № 1863: ПРИ ДНК-ДИАГНОСТИКИ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВЕДЕНИЕ
• Вопрос № 1864: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1865: ХРОМОСОМЫ ПЕРВОГО ПОЛЯРНОГО ТЕЛЬЦА СОСТОЯТ ИЗ
• Вопрос № 1866: ТЕТРАПЛОИДИИ СООТВЕТСТВУЕТ ЗАПИСЬ
• Вопрос № 1867: ПРИ ГОМОЦИСТИНУРИИ В МОЧЕ ПОВЫШЕН УРОВЕНЬ
• Вопрос № 1868: СПЕЦИФИЧНОСТЬ ТЕСТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК ДОЛЯ
• Вопрос № 1869: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ СОБЫТИЕМ ПРИ НАЛИЧИИ ПАТОГЕННОГО ВАРИАНТА, ВЛИЯЮЩЕГО НА СПЛАЙСИНГ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1870: МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ДЛИН РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ ОСНОВАН НА
• Вопрос № 1871: К ПУРИНОВЫМ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ, ВХОДЯЩИМ В СОСТАВ В МОЛЕКУЛЫ ДНК, ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 1872: ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ _______ СВЯЗЯМИ
• Вопрос № 1873: ПРИ КРАНИОСИНОСТОЗАХ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ПОИСКЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ
• Вопрос № 1874: БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИЕЙ СИСТЕМЫ CRISPR/CAS9 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1875: ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА КЛЯЙНФЕЛЬТЕРА, ПРИВОДЯЩЕГО К ЕВНУХОИДНОЙ КОНСТИТУЦИИ У МАЛЬЧИКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1876: ПРЕАКСИАЛЬНАЯ ПОЛИДАКТИЛИЯ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 1877: В ПРОЦЕССЕ ТРАНСКРИПЦИИ В ЖИВОЙ КЛЕТКЕ
• Вопрос № 1878: ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 1879: ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ СВОЙСТВ МУТАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1880: ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНОВ НЕ ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 1881: ОДНИМ ИЗ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1882: ТЕЛОМЕРАМИ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1883: В РЕЗУЛЬТАТЕ МИССЕНС МУТАЦИИ
• Вопрос № 1884: ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫМ МЕТОДОМ ОЦЕНКИ КАРИОТИПА НА ПРЕДМЕТ НАЛИЧИЯ ПРОТЯЖЕННЫХ ДУПЛИКАЦИЕЙ И/ИЛИ ДЕЛЕЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1885: ОСНОВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ПЕРОКСИСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ
• Вопрос № 1886: СИНДРОМ ФОН ХИППЕЛЬ-ЛИНДАУ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 1887: МЕТОД HR-CGH ПОЗВОЛЯЕТ
• Вопрос № 1888: СИНХРОНИЗАЦИЯ КУЛЬТУР ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ДОСТИГАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕМ РАСТВОРА
• Вопрос № 1889: РЕПЛИКАЦИЮ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
• Вопрос № 1890: МЕТОД КОМБИНАТОРНОГО БИНАРНОГО МЕЧЕНИЯ (COBRA) ОСНОВАН НА
• Вопрос № 1891: ЭТИОЛОГИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ (ТИП FRAXA) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1892: НОНСЕНС КОДОНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ ОКОНЧАНИЕ
• Вопрос № 1893: ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ В МУЛЬТИПЛЕКСНОМ ФОРМАТЕ ОСНОВАН НА ИСПОЛЬЗОВАНИИ
• Вопрос № 1894: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА (НБО) ОТ ДРУГИХ МОНОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТЛИЧАЕТ
• Вопрос № 1895: ФЕРМЕНТ ПРАЙМАЗА УЧАСТВУЕТ В
• Вопрос № 1896: В СПЕРМАТОГОНИЯХ ТОЧКА СТАРТА ДЛЯ МЕЙОЗА НАХОДИТСЯ НА СТАДИИ
• Вопрос № 1897: У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ ТРИСОМИИ–X ОБЫЧНО НАБЛЮДАЮТ
• Вопрос № 1898: ПРИ ВЫЯВЛЕННОМ ПОВЫШЕНИИ УРОВНЯ ПРОПИОНИЛКАРНИТИНА (С3) В ПЯТНАХ ВЫСУШЕННОЙ КРОВИ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
• Вопрос № 1899: В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ДЛЯ ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВОЗМОЖНО ПРИМЕНЕНИЕ
• Вопрос № 1900: НАИБОЛЕЕ ЧАСТО С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ДЕФЕКТАМИ РАЗВИТИЯ СОЧЕТАЕТСЯ
• Вопрос № 1901: ЭЛОНГАЦИЯ ПРИ ПЦР ПРОТЕКАЕТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (В ГРАДУСАХ ЦЕЛЬСИЯ)
• Вопрос № 1902: ОСНОВНЫМ ТЕРМИНИРУЮЩИМ КОДОНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)