Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 12

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1102: ИСТОРИЧЕСКИ ПЕРВЫМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ДЛЯ КОТОРОГО БЫЛ РАСШИФРОВАН МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ, СВЯЗАННЫЙ С ЭКСПАНСИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1103: МЕСТО РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА НА ХРОМОСОМЕ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1104: СООТНОШЕНИЕ КАРИОТИПОВ 69,XXX И 69,XXY СРЕДИ СПОНТАННЫХ АБОРТУСОВ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1105: КОЛХИЦИН ОСТАНАВЛИВАЕТ КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ НА СТАДИИ
• Вопрос № 1106: ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1107: ПРЕИМУЩЕСТВОМ МЕТОДА SKY В СРАВНЕНИИ С mFISH-АНАЛИЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1108: ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ ПРИ СИНДРОМЕ ЛИНЧА СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1109: МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ БЕШЕНСТВА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1110: ДЛЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ ЗДОРОВОГО НОСИТЕЛЯ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 1111: ГАЗОЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ
• Вопрос № 1112: У БАКТЕРИЙ СИСТЕМА CRISPR/CAS9 УНИЧТОЖАЕТ ВИРУС ПУТЕМ
• Вопрос № 1113: О НАСЛЕДСТВЕННОМ ХАРАКТЕРЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ______ КОНКОРДАНТНОСТЬ БОЛЕЗНИ У ________ БЛИЗНЕЦОВ, ЖИВУЩИХ В _____ УСЛОВИЯХ
• Вопрос № 1114: ВИД КАРТЫ ХРОМОСОМ, НА КОТОРОЙ ПРЕДСТАВЛЕН ПРОСТРАНСТВЕННЫЙ ПОРЯДОК ВЗАИМНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, НАЗЫВАЕТСЯ ______ КАРТОЙ
• Вопрос № 1115: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ В ПРЕНАТАЛЬНОМ И НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНЕЙ
• Вопрос № 1116: ОПТИМАЛЬНЫМ ДИАПАЗОНОМ ТЕМПЕРАТУР ДЛЯ ОТЖИГА ПРАЙМЕРОВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РЕАКЦИИ ПЦР ЯВЛЯЕТСЯ (В ГРАДУСАХ ЦЕЛЬСИЯ)
• Вопрос № 1117: МИНИМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ РАЗРЕШЕНИЯ GTG ОКРАСКИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА СИНДРОМЫ МИКРОСТРУКТУРНЫХ ПЕРЕСТРОЕК (КОГДА НЕТ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАТЬ FISH-ЗОНДЫ) СОСТАВЛЯЕТ ________ БЭНДОВ НА ГАПЛОИДНЫЙ ГЕНОМ
• Вопрос № 1118: В НОРМЕ В ГАМЕТЕ ЧЕЛОВЕКА ЧИСЛО ХРОМОСОМ
• Вопрос № 1119: У НОВОРОЖДЕННОЙ ДЕВОЧКИ С ТРИСОМИЕЙ ХРОМОСОМЫ 13 В КАРИОТИПЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИ БУДЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1120: ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТИЛИРОВАНИЯ ГЕНАMGMTПРИ ГЛИОБЛАСТОМЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ
• Вопрос № 1121: ГЕН, ДЛИНА КОТОРОГО ИМЕЕТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РАЗМЕР БОЛЕЕ 3 САНТИМОРГАНИД, – ГЕН
• Вопрос № 1122: ГЕНЕТИЧЕСКИМ БАЗИСОМ ОСТРОЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНОЙ ЛЕЙКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1123: ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С ДНК В СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
• Вопрос № 1124: МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СПЕКТРА АМИНОКИСЛОТ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ
• Вопрос № 1125: НАКОПЛЕНИЕ ФИТАНОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ
• Вопрос № 1126: РАЙОНЫ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОМЕР, ФОРМИРУЮЩИЕ КИНЕТОХОР, ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
• Вопрос № 1127: МЕТОД ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ
• Вопрос № 1128: С КАКОЙ МИНИМАЛЬНОЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ ВОЗМОЖНО ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ОТЦОВСТВА ПРИ АНАЛИЗЕ ДНК?
• Вопрос № 1129: НАЛИЧИЕ НЕОЦЕНТРОМЕРЫ В СОСТАВЕ МАЛОЙ СВЕРХЧИСЛЕННОЙ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ МОЖНО ДОКАЗАТЬ С ПРИМЕНЕНИЕМ
• Вопрос № 1130: РАЗМЕР СПЕРМАТОЗОИДА СОСТАВЛЯЕТ (В МКМ)
• Вопрос № 1131: ЧАСТОТА ИНДУЦИРОВАННЫХ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ ПРОПОРЦИОНАЛЬНА _____________ ОБЛУЧЕНИЯ
• Вопрос № 1132: ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ГЕНОТИП ОБОЗНАЧАЕТСЯ СИМВОЛАМИ
• Вопрос № 1133: ОДНОНУКЛЕОТИДНАЯ ЗАМЕНА, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОЙ ИЗМЕНЕННЫЙ КОДОН НАЧИНАЕТ КОДИРОВАТЬ ДРУГУЮ АМИНОКИСЛОТУ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1134: МОМЕНТ В КОНЦЕ ПЕРИОДА G1, КОГДА НЕВОЗМОЖЕН ВОЗВРАТ КЛЕТКИ В СОСТОЯНИЕ ПОКОЯ И НЕИЗБЕЖНО ВСТУПЛЕНИЕ В ПЕРИОД S, НОСИТ НАЗВАНИЕ
• Вопрос № 1135: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ АНЕМИИ ФАНКОНИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1136: ДЛЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ХРОМОСОМ ХАРАКТЕРНО
• Вопрос № 1137: ДУПЛИКАЦИИ 11p15.5 НА ХРОМОСОМЕ ОТЦОВСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 1138: РАСПОЛОЖЕНИЕ СЕГМЕНТА КОНСТИТУТИВНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА КАК НА p-, ТАК И НА q-ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ ХРОМОСОМЫ 9 В ФОРМУЛЕ МУЖСКОГО КАРИОТИПА ЗАПИСЫВАЮТ КАК
• Вопрос № 1139: ЭУХРОМАТИН ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1140: ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ АМИНОКИСЛОТНОГО ОБМЕНА ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 1141: В ПОЗИЦИИ 196 СИКВЕНСА ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕNF1МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕЯВЛЯЕТСЯ ОДНОНУКЛЕОТИДНОЙ
• Вопрос № 1142: ПРИСУТСТВИЕ В ОРГАНИЗМЕ, СФОРМИРОВАВШЕМСЯ ВСЛЕДСТВИЕ ОБЪЕДИНЕНИЯ ДВУХ ЗИГОТ ИЛИ БЛАСТОМЕРОВ ИЗ РАЗНЫХ ЗИГОТ, НЕСКОЛЬКИХ КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ С РАЗЛИЧНЫМ ХРОМОСОМНЫМ НАБОРОМ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1143: В ЖЕНСКИХ ГОНАДАХ МОГУТ БЫТЬ НАЙДЕНЫ ООГОНИИ В/ВО
• Вопрос № 1144: ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИЕЙ ХРОМАТИНА НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1145: ЭКЗОНОМ НАЗЫВАЮТ УЧАСТОК ГЕНА, КОТОРЫЙ
• Вопрос № 1146: ДЛЯ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ХАРАКТЕРЕН
• Вопрос № 1147: ПОМУТНЕНИЕ РОГОВИЦЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ
• Вопрос № 1148: ЗАМЕНА ПУРИНА НА ПИРИМИДИН НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1149: СИНТЕЗ МОЛЕКУЛЫ РНК НА ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1150: ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ МОЖЕТ БЫТЬ СКОНСТРУИРОВАНА ИЗ
• Вопрос № 1151: НОВАЯ СТРАТЕГИЯ ИЗУЧЕНИЯ МЕХАНИЗМА ГЕНЕТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕ ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 1152: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ОМФАЛОЦЕЛЕ, МАКРОГЛОССИЮ, МАКРОСОМИЮ, В СОЧЕТАНИИ С МИКРОДУПЛИКАЦИЕЙ НА УЧАСТКЕ 11р15.5, ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 1153: ВЫРОЖДЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА СПОСОБСТВУЕТ
• Вопрос № 1154: ПРОЦЕССИНГОМ РНК НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1155: В НОРМЕ ГАПЛОИДИЯ У ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 1156: ЭЛОНГАЦИЯ (СИНТЕЗ ДНК) В ХОДЕ ПЦР ПРОИСХОДИТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (В ГРАДУСАХ ЦЕЛЬСИЯ)
• Вопрос № 1157: ПРЕФИКСАЦИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ ЗАМЕНА ЧАСТИ
• Вопрос № 1158: ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1159: К БОЛЕЗНЯМ МАЛЬАБСОРБЦИИ МОЖНО ОТНЕСТИ
• Вопрос № 1160: ДЛИННОЕ ПЛЕЧО ХРОМОСОМЫ ОБОЗНАЧАЕТСЯ СИМВОЛОМ
• Вопрос № 1161: ОБЩЕЕ ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СБАЛАНСИРОВАННОМ КАРИОТИПЕ С РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИЕЙ РАВНО
• Вопрос № 1162: СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ МУЖСКОГО КАРИОТИПА С ТРИСОМИЕЙ ХРОМОСОМЫ 13 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1163: В КРИТИЧЕСКОМ РАЙОНЕ 11р15.5 СУЩЕСТВУЕТ ДВА ОСНОВНЫХ ИМПРИНТИРОВАННЫХ РАЙОНА, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ КЛАСТЕРЫ ИМПРИНТИРОВАННЫХ ГЕНОВ, ИМЕЮЩИХ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ РЕГУЛЯЦИЮ И ЭКСПРЕССИЮ, ЧТО ОПРЕДЕЛЯЕТ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПАТОГЕНЕЗ СИНДРОМА
• Вопрос № 1164: К АКТИВАЦИИ ПРОТООНКОГЕНА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ
• Вопрос № 1165: НУКЛЕОТИД ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ МОНОМЕР
• Вопрос № 1166: МИКРОЦЕФАЛИЯ ПРИ СИНДРОМЕ СМИТА-ЛЕМЛИ-ОПИТЦА ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 1167: ОДНО ТЕЛЬЦЕ БАРРА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ПРИСУТСТВИИ В КАРИОТИПЕ
• Вопрос № 1168: ОСНОВНЫМ СПОСОБОМ ДЕЛЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК, ПРИ КОТОРОМ СНАЧАЛА ПРОИСХОДИТ УДВОЕНИЕ, А ЗАТЕМ РАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1169: В ЗАДАЧИ ЛАБОРАТОРИИ МАССОВОГО СКРИНИНГА МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ ВХОДИТ
• Вопрос № 1170: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИНТРОНА В СТРУКТУРЕ ГЕНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1171: ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В ГЕНАХBRCA1ИBRCA2МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАНА ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ
• Вопрос № 1172: РЕЗУЛЬТАТЫ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В АГАРОЗНОМ ГЕЛЕ ВИЗУАЛИЗИРУЮТСЯ ПОСРЕДСТВОМ
• Вопрос № 1173: В НЕРВНЫХ КЛЕТКАХ ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА – ПИКА ОТКЛАДЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1174: БИОХИМИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП С ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ АНАЛИЗ
• Вопрос № 1175: ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ПРОБУ БЕРУТ ИЗ
• Вопрос № 1176: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ НИМАННА-ПИКА ТИП С СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1177: ТЕЛОМЕРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, КОТОРАЯ
• Вопрос № 1178: ДЛЯ ЦИТОГЕНЕТИКИ ГЕМОБЛАСТОЗОВ ХАРАКТЕРНЫ
• Вопрос № 1179: КАРИОТИП ПАЦИЕНТОВ С ИСТИННЫМ ГЕРМАФРОДИТИЗМОМ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛЕ
• Вопрос № 1180: СКОЛЬКО НУКЛЕОТИДОВ СОСТАВЛЯЮТ ОДНУ БУКВУ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА (КОДОН)?
• Вопрос № 1181: ПОКАЗАНИЕМ К ТРАНСПЛАНТАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1182: СИНТЕЗ ДНК НА МАТРИЦЕ РНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1183: СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПЦР ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 1184: КАКИЕ ХРОМОСОМЫ ИМЕЮТ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИДЕНТИЧНЫЕ ПЛЕЧИ?
• Вопрос № 1185: ЕСЛИ РОСТ ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ НА СРЕДЕ С АМПИЦИЛЛИНОМ И УГНЕТАЕТСЯ НА СРЕДЕ С ТЕТРАЦИКЛИНОМ, ЗНАЧИТ ИССЛЕДУЕМУЮ ВСТАВКУ ПОМЕСТИЛИ
• Вопрос № 1186: КОЛИЧЕСТВО НУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ В 3 ЭКЗОНЕ ГЕНАPHOX2B,ПРИ КОТОРОМ РАЗВИВАЕТСЯ КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА СИНДРОМА ВРОЖДЕННОЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ
• Вопрос № 1187: К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕХАНИЗМАМ ПАТОГЕНЕЗА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1188: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК ТИМИН СПАРИВАЕТСЯ С
• Вопрос № 1189: СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
• Вопрос № 1190: БИОХИМИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП С ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
• Вопрос № 1191: ПЕРИОД СУЩЕСТВОВАНИЯ КЛЕТКИ ОТ МОМЕНТА ЕЁ ОБРАЗОВАНИЯ ПУТЕМ ДЕЛЕНИЯ МАТЕРИНСКОЙ КЛЕТКИ ДО СОБСТВЕННОГО ДЕЛЕНИЯ ИЛИ СМЕРТИ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1192: СОВОКУПНОСТЬ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНОФОНДЕ ПОПУЛЯЦИИ, ВЫЗЫВАЮЩИХ В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ ГИБЕЛЬ ИЛИ СНИЖЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ОСОБЕЙ, - ЭТО
• Вопрос № 1193: МИКРОДУПЛИКАЦИОННЫЕ СИНДРОМЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫМИ МИКРОДУПЛИКАЦИЯМИ В ТЕЛОМЕРНЫХ И СУБТЕЛОМЕРНЫХ РЕГИОНАХ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 1194: ИСТОРИЧЕСКИ ПЕРВЫМ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОХАРАКТЕРИЗОВАННЫМ СИНДРОМОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ДЕЛЕЦИЕЙ ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА, ЯВИЛСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1195: У МУКОВИСЦИДОЗА ЕСТЬ ЛЕГОЧНАЯ, КИШЕЧНАЯ, СМЕШАННАЯ ФОРМЫ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ
• Вопрос № 1196: ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ТРИСОМИИ 18 НА ЯДРАХ БЛАСТОМЕРОВ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 1197: ДЛЯ БОЛЕЗНИ ДАНОН ХАРАКТЕРНА КЛИНИЧЕСКАЯ ТРИАДА
• Вопрос № 1198: К СИНДРОМУ СМИТ – МАГЕНИС МОГУТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1199: НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ ПРИВОДИТЬ К МУЖСКОМУ БЕСПЛОДИЮ, ЭТО
• Вопрос № 1200: ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПЦР ЧАЩЕ ВСЕГО ОБУСЛОВЛЕНЫ
• Вопрос № 1201: КАРИОТИП МАЛЬЧИКА С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА-ХИРШХОРНА МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПИСАН КАК

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)