Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 6

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 501: ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ГИПЕРОКСАЛУРИИ НАРУШАЕТСЯ
• Вопрос № 502: К ОДНИМ ИЗ САМЫХ ЧАСТЫХ МИКРОДЕЛЕЦИОННЫХ СИНДРОМОВ (1:4000 ЖИВЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ В ПОПУЛЯЦИИ) ОТНОСЯТ
• Вопрос № 503: ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ С РОЛЬЮ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ БОЛЕЕ ВСЕГО СВЯЗАНЫ
• Вопрос № 504: НАИБОЛЕЕ ПАТОГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 505: ДНК-ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНЕЙ ИМПРИНТИНГА СВОДИТСЯ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ
• Вопрос № 506: НАЛИЧИЕ ТРАНСЛОКАЦИИ С УЧАСТИЕМ ГЕНАROS1ПРИ РАКЕ ЛЕГКОГО ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ
• Вопрос № 507: АНАЛИТИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ МЕТОДА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 508: ТЕТРАПЛОИДИЯ ВОЗНИКАЕТ ЗА СЧЕТ
• Вопрос № 509: ДЕЛЕЦИЯ 4-Х НУКЛЕОТИДОВ С 13 ПО 16 ПОЗИЦИЮ ЗАПИСЫВАЕТСЯ КАК
• Вопрос № 510: НОКАУТ ГЕНА МОЖЕТ БЫТЬ ОСУЩЕСТВЛЕН
• Вопрос № 511: ЧАСТИЧНЫЙ ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС ВОЗНИКАЕТ В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ В ЗИГОТЕ
• Вопрос № 512: СИНДРОМ ЭДВАРДСА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 513: ПРИМЕР АМПЛИФИКАЦИИ МАРКЕРА D15S11 ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ И АНГЕЛЬМАНА МЕТОДОМ МИКРОСАТЕЛЛИТНОГО АНАЛИЗАВ ДОРОЖКАХ «ОТЕЦ», «ПРОБАНД», «МАТЬ» ПРЕДСТАВЛЕНЫ ПРОДУКТЫ АМПЛИФИКАЦИИ ДНК ИЗУЧАЕМОГО ЛОКУСА СООТВЕТСТВУЮЩИХ ЧЛЕНОВ СЕМЬИ. У ПРОБАНДА
• Вопрос № 514: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕХАНИЗМОМ ФОРМИРОВАНИЯ ТРИСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 515: ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 516: ХРОМОСОМЫ, ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРНОГО ИНДЕКСА КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 50%, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 517: ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ВИДА НАБОР ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 518: АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ТИП1 ОПРЕДЕЛЯЮТ В КЛЕТКАХ
• Вопрос № 519: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ
• Вопрос № 520: МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПОЗВОЛЯЕТ ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАЖДУЮ КЛЕТКУ В
• Вопрос № 521: ХРОМОСОМНЫЕ АНЕУПЛОИДИИ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 522: В СТОП-КОДОНЕ мРНК НИКОГДА НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ
• Вопрос № 523: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ ДНК, УЗНАВАЕМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗОЙ КАК СТАРТОВАЯ ПЛОЩАДКА НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 524: ПРИ СИНТЕЗЕ БЕЛКА НА РИБОСОМЕ ПЕРВЫМ (N-КОНЦЕВЫМ) АМИНОКИСЛОТНЫМ ОСТАТКОМ ОБЫЧНО ЯВЛЯЕТСЯ ОСТАТОК
• Вопрос № 525: УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ХРОМАТИНА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ ТОЛСТОЙ ФИБРИЛЛЫ – 300 НМ
• Вопрос № 526: ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ (FISH) СОСТОИТ В
• Вопрос № 527: НЕОБХОДИМОСТЬ РАЗВИТИЯ ПЕРВИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 528: ЭТАПЫ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ВКЛЮЧАЮТ
• Вопрос № 529: ДЛЯ ТАЛАССЕМИИ БЕТТА ОПИСАН ДВОЙНОЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ АД/АР. КАКОЙ ТИП МУТАЦИЙ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ АД ФОРМАХ?
• Вопрос № 530: «ЛИЦО ПОТТЕР» ПРИ МАЛОВОДИИ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 531: ЧИСЛО НУКЛЕОТИДОВ В АНТИКОДОНЕ тРНК РАВНО
• Вопрос № 532: БЕЛКОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ УПАКОВКИ ДНК В СПЕРМАТОЗОИДАХ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 533: СТРУКТУРА УПРАВЛЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЕМ ВКЛЮЧАЕТ УРОВНИ
• Вопрос № 534: РАВНОВЕРОЯТНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ Х-ХРОМОСОМЫ У НОСИТЕЛЬНИЦ СБАЛАНСИРОВАННЫХ ТРАНСЛОКАЦИЙ МЕЖДУ Х-ХРОМОСОМОЙ И АУТОСОМОЙ ПРИВЕДЕТ К
• Вопрос № 535: ЦИКЛ АМПЛИФИКАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 536: ОГРАНИЧЕННЫЙ ПЛАЦЕНТОЙ МОЗАИЦИЗМ III ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ АНЕУПЛОИДИИ В МОЗАИЧНОЙ ИЛИ ПОЛНОЙ ФОРМЕ В КЛЕТКАХ
• Вопрос № 537: ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД, ПУЛЬВЕРИЗАЦИЯ ПРИЦЕНТРОМЕРНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА, ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ АНЕУПЛОИДИИ С ПОТЕРЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ХРОМОСОМ И МИКРОЯДЕР ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 538: ВЫЯВЛЕНИЕ ОПУХОЛИ ПОЧКИ И АНИРИДИИ У НОВОРОЖДЁННОГО В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХY,del(11)(p13) ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 539: ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЙ КРАСИТЕЛЬ, ДОБАВЛЯЕМЫЙ В АГАРОЗНЫЙ ГЕЛЬ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫХ МОЛЕКУЛ ДНК, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 540: К УЧРЕЖДЕНИЯМ, В КОТОРЫХ НЕ ПРОВОДИТСЯ ЗАБОР ОБРАЗЦОВ КРОВИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 541: ПРИ НОСИТЕЛЬСТВЕ НЕГОМОЛОГИЧНОЙ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНО РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ
• Вопрос № 542: СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ МАЛЬЧИКОВ ЧАСТОТА ПОЛИСОМИИ Y СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 543: МУКОЛИПИДОЗ II ТИПА СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
• Вопрос № 544: НУКЛЕОТИД СОСТОИТ ИЗ
• Вопрос № 545: СТАТУС PD-L1 ЭКСПРЕССИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ
• Вопрос № 546: ЭНХАНСЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 547: НЕОБХОДИМЫМ ЭТАПОМ ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ ПО G-МЕТОДУ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 548: УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, КОТОРЫЙ СВЯЗЫВАЕТ СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 549: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ _____________ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШАЮЩИМ В ПЕРЕХОДЕ КЛЕТКИ В ПРОЦЕСС АПОПТОЗА ПРИ НАЛИЧИИ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК
• Вопрос № 550: ЧАЩЕ ВСЕГО ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 551: К УМЕРЕННО ПОВТОРЯЮЩИМСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ГЕНОМА ОТНОСЯТСЯ ___________ ПОВТОРЫ
• Вопрос № 552: У НОВОРОЖДЕННОГО МАЛЬЧИКА С ТРИСОМИЕЙ ХРОМОСОМЫ 18 В КАРИОТИПЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИ БУДЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 553: СИНТЕЗ ДНК ПРИ КОТОРОМ КАЖДАЯ ДОЧЕРНЯЯ ДНК СОСТОИТ ИЗ ОДНОЙ МАТРИЧНОЙ (МАТЕРИНСКОЙ) ЦЕПИ И ОДНОЙ ВНОВЬ СИНТЕЗИРОВАННОЙ (ДОЧЕРНЕЙ) НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 554: ГОНОСОМЫ В ФОРМУЛЕ НОРМАЛЬНОГО ЖЕНСКОГО КАРИОТИПА ОБОЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 555: К ПРИЧИНАМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТРИСОМИЙ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 556: ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЧАСТИЧНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 557: ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 558: ОБОЛОЧКА ООЦИТА, ОТВЕЧАЮЩАЯ ЗА ВИДОВУЮ СПЕЦИФИЧНОСТЬ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
• Вопрос № 559: К УСЛОВНО ЛЕТАЛЬНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТ МУТАЦИИ, КОТОРЫЕ
• Вопрос № 560: ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА С ПОМОЩЬЮ НУКЛЕАЗ ВКЛЮЧАЮТ
• Вопрос № 561: ИСПРАВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ ПРОЦЕССУ
• Вопрос № 562: ПРИ ПЦР-АНАЛИЗЕ В РЕЖИМЕ «РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ» УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ОСНОВАН НА
• Вопрос № 563: ЗАПИСЬ ВАРИАНТА c.563A>G ОЗНАЧАЕТ, ЧТО
• Вопрос № 564: САМОЙ КОРОТКОЙ ФАЗОЙ МИТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 565: КАКОВО КОЛИЧЕСТВО ОПЕРОНОВ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА?
• Вопрос № 566: ЗАПИСЬ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ХРОМОСОМНОГО НАБОРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ, СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ, ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ О НУКЛЕОТИДНЫХ КООРДИНАТАХ
• Вопрос № 567: ПРИ ПОЛНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ КАРИОТИП
• Вопрос № 568: В РАМКАХ ДВОЙНОГО ТЕСТА НА МАРКЕРНЫЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ БЕЛКИ, КОТОРЫЙ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА, ИЗМЕРЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
• Вопрос № 569: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЦЕССОМ
• Вопрос № 570: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА СИНДРОМА ТРИСОМИИ Х СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО
• Вопрос № 571: ПРИ АЛКАПТОНУРИИ ДЕФЕКТНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ФЕРМЕНТ
• Вопрос № 572: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1E ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 573: СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 574: СТИМУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ КУЛЬТУР ЛИМФОЦИТОВ ДОСТИГАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕМ В СРЕДУ
• Вопрос № 575: ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА SKY ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 576: ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОМ КАРИОТИПИРОВАНИИ НЕ ОБНАРУЖИВАЮТ
• Вопрос № 577: ПОТЕРЯ ИЛИ СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БЕЛКОВОГО ПРОДУКТА ПРИ БОЛЕЗНЯХ ЭКСПАНСИИ СВЯЗАНО С УВЕЛИЧЕНИЕМ ЧИСЛА КОПИЙ ТАНДЕМНЫХ ПОВТОРОВ ДНК ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
• Вопрос № 578: В ЗАДАЧИ КОНСУЛЬТАТИВНОГО ОТДЕЛЕНИЯ РЕГИОНАЛЬНОЙ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ ВХОДИТ
• Вопрос № 579: МЕТОД HR-CGH ОБЕСПЕЧИВАЕТ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ
• Вопрос № 580: ПРОЦЕСС ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ КАТАЛИЗИРУЕТСЯ ФЕРМЕНТОМ
• Вопрос № 581: В ДИАГНОСТИКЕ МУКОВИСЦИДОЗА ВАЖНО ОПРЕДЕЛЯТЬ
• Вопрос № 582: НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА ГЕТЕРОСОМ ОБУСЛОВЛЕН СИНДРОМ
• Вопрос № 583: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВАНИЙ В НУКЛЕОТИДНОЙ ЦЕПИ ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ
• Вопрос № 584: ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОНТРОЛЬНЫХ КАРТ СОСТОИТ В
• Вопрос № 585: СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ КАРИОТИПА С МОНОСОМИЕЙ X-ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 586: МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПРЕНАТАЛЬНОМ И НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ, СВЯЗАННЫХ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 587: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД НЕОБХОДИМ ДЛЯ
• Вопрос № 588: ПРИ УВЕАЛЬНОЙ МЕЛАНОМЕ ХАРАКТЕРНЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 589: ОСНОВНЫМИ БИОХИМИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПРИ БОЛЕЗНИ ХАРТНУПА ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ
• Вопрос № 590: ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ХРОМОСОМЫ 15 МАТЕРИНСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 591: ТЕЛОМЕРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 592: ПОВТОРЫ НАЗЫВАЮТ МИНИСАТЕЛЛИТНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ
• Вопрос № 593: ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МАЛОЙ СВЕРХЧИСЛЕННОЙ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ В КАРИОТИПЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 594: РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ В ОСНОВНОМ ПРОИСХОДИТ НА СТАДИИ
• Вопрос № 595: СУБЪЕКТАМИ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 596: КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ДНК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 597: МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ УВЕЛИЧИВАТЬ МАЛЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЁННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 598: ДЛЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ХАРАКТЕРНЫ ПТЕРИГИУМЫ
• Вопрос № 599: НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССОВ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ ПРИ КЛЕТОЧНОМ ДЕЛЕНИИ И ВОЗНИКНОВЕНИЕ АНЕУПЛОИДИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМОЙ КИНАЗЫ
• Вопрос № 600: В РАМКАХ ТРОЙНОГО ТЕСТА НА МАРКЕРНЫЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ БЕЛКИ, КОТОРЫЙ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА, ИЗМЕРЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)