Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 18

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1703: ОБЩИМ БИОХИМИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ДЛЯ ВСЕХ ФОРМ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1704: МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (array-CGH) ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВЛЯТЬ
• Вопрос № 1705: ПРИ ОСТРЫХ НЕЛИМФОБЛАСТНЫХ ЛЕЙКОЗАХ КОМПЛЕКСНЫЙ КАРИОТИП
• Вопрос № 1706: СПОСОБОМ ЗАБОРА КРОВИ ПРИ ИНВАЗИВНОМ МЕТОДЕ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1707: КРЫШКУ ГОЛУБОГО ЦВЕТА ИМЕЕТ ВАКУУМНАЯ ПРОБИРКА ДЛЯ ЗАБОРА КРОВИ, СОДЕРЖАЩАЯ
• Вопрос № 1708: ПОД ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ ПОДРАЗУМЕВАЮТ
• Вопрос № 1709: ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОСВЕННОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ТРЕБУЕТСЯ БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ОТ
• Вопрос № 1710: АЛКИЛИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ ВЫЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1711: МУТАЦИЕЙ, ПРИ КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ ПОТЕРЯ УЧАСТКА ГЕНОМНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ (ЧАСТИ ХРОМОСОМЫ/УЧАСТКА ГЕНА/НУКЛЕОТИДА ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ НУКЛЕОТИДОВ), ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1712: ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1713: СТРУКТУРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1714: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2D ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1715: ОДИНАКОВЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД У ВСЕХ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЯВЛЕНИЕ
• Вопрос № 1716: 5-БРОМУРАЦИЛ ИНДУЦИРУЕТ
• Вопрос № 1717: К ГИСТИДИНЕМИИ ПРИВОДИТ ДЕФЕКТ
• Вопрос № 1718: СУТЬ ЯВЛЕНИЯ СПЛАЙСИНГА СОСТОИТ В
• Вопрос № 1719: НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ХРОМОСОМНЫМ НАРУШЕНИЕМ В ГРУППЕ ПАЦИЕНТОВ С ЭПИЛЕПСИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1720: МАТЕРИНСКИЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 1721: КАРИОТИП 46,XX,del(5)(p13) СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ
• Вопрос № 1722: СИМВОЛ «/» (КОСАЯ ЛИНИЯ) В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА РАЗДЕЛЯЕТ
• Вопрос № 1723: БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА СВЯЗАНА С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1724: ОСНОВНЫМИ ХИМИЧЕСКИМИ СВЯЗЯМИ, УЧАСТВУЮЩИМИ В ФОРМИРОВАНИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КОМПЛЕМЕНТАРНЫМИ ЦЕПЯМИ ДНК, ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1725: К СИНДРОМУ РУБИНШТЕЙНА – ТЕЙБИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1726: ЛАБОРАТОРНАЯ МЕБЕЛЬ, ОБОРУДОВАНИЕ И ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ДОЛЖНЫ ИМЕТЬ МАРКИРОВКУ ЗОНЫ В
• Вопрос № 1727: С ВОЗРАСТОМ МАТЕРИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ЧАСТОТА РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 1728: ВОЗДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ НА ОРГАНИЗМ ВЫЗЫВАЕТ
• Вопрос № 1729: ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ ПОКАЗАНЫ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ, ЕСЛИ ВЫЯВЛЕНА
• Вопрос № 1730: ПРИ ПЕРОКИСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ ________ АЦИЛКАРНИТИНА
• Вопрос № 1731: АУТОСОМЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ХРОМОСОМЫ
• Вопрос № 1732: ПРИЧИНОЙ ПОЯВЛЕНИЯ ДИЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1733: ЧИСЛОВОЙ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1734: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛНОЙ ДИНАМИЧЕСКОЙ МУТАЦИИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ЭКСПАНСИИ ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 1735: В ЭТАПЫ ПРОТОКОЛА ПОСТАНОВКИ FISH-АНАЛИЗА ВХОДИТ
• Вопрос № 1736: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ КОМПЛЕКСНОЙ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ТРЁХ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 1737: ДЛЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ОСТРЫХ МИЕЛОБЛАСТНЫХ ЛЕЙКОЗОВ ЧАЩЕ ВСЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 1738: К ПЕРВОМУ КЛИНИЧЕСКОМУ СИМПТОМУ ПРИ НЕЙРОНАЛЬНОМ ЦЕРОИДНОМ ЛИПОФУСЦИНОЗЕ 3 ТИПА ЧАЩЕ ВСЕГО ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1739: ПРИ ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ФОРМЫ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ПРИМЕНЯЮТ
• Вопрос № 1740: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕSMARCB1МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ (ДИКОГО ТИПА – СВЕРХУ, С МУТАЦИЕЙ – СНИЗУ)СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1741: КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 1742: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА АЛАЖИЛЯ
• Вопрос № 1743: МОЗАИЦИЗМ 45,X/46,XX ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 1744: К СИНДРОМУ СОТОСА МОГУТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1745: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МАССОВОГО СКРИНИНГА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ МУТАЦИЙ, ПРИВОДЯЩИХ К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ, НЕОБХОДИМО ПОЛУЧИТЬ
• Вопрос № 1746: МИТОЗ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 1747: ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ СКРИНИНГА НОВОРОЖДЕННЫХ НА ФЕНИЛКЕТОНУРИЮ ДЛЯ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ ВКЛЮЧАЮТ
• Вопрос № 1748: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,del(5)(q13) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ _______ ДЕЛЕЦИИ В _________ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ 5
• Вопрос № 1749: ГОРМОНОМ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕГУЛИРУЮЩИМ СОЗРЕВАНИЕ ФОЛЛИКУЛОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1750: ПРИЧИНОЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1751: У ДОЧЕРИ ГЕМОФИЛИКА, ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ ЗДОРОВЫХ СЫНОВЕЙ И ОДНУ ЗДОРОВУЮ ДОЧЬ, РИСК РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ГЕМОФИЛИЕЙ СОСТАВЛЯЕТ ДО (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1752: НУЛЛИСОМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОТСУТСТВИЕМ ________ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 1753: ИНАКТИВАЦИЯ Х-ХРОМОСОМЫ В КЛЕТКАХ ЖЕНСКОГО ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1754: В ВОССТАНОВЛЕНИИ ДВУХНИТЕВЫХ РАЗРЫВОВ ДНК УЧАСТВУЕТ БЕЛОК
• Вопрос № 1755: ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ В РЕАКЦИОННУЮ СМЕСЬ ДОБАВЛЯЮТ
• Вопрос № 1756: МУТАНТНЫЙ ФЕНОТИП ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ТРАНС-ПОЛОЖЕНИИ ДВУХ ИССЛЕДУЕМЫХ РЕЦЕССИВНЫХ МУТАЦИЙ ЕСЛИ
• Вопрос № 1757: МОЛЕКУЛА РНК СОСТОИТ ИЗ
• Вопрос № 1758: КАРИОТИП 47,XYY СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ
• Вопрос № 1759: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В ПОЛИПЕПТИДЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1760: ТРИПЛЕТНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ОЗНАЧАЕТ, ЧТО
• Вопрос № 1761: ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ С ПОМОЩЬЮ FISH-АНАЛИЗА ИСПОЛЬЗУЮТ ЛОКУС-СПЕЦИФИЧНЫЙ ДНК-ЗОНД
• Вопрос № 1762: НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ ОБУСЛОВЛЕН СИНДРОМ
• Вопрос № 1763: ЧИСЛО ПАР ГОМОЛОГИЧНЫХ АУТОСОМ МУЖЧИНЫ ПРИ НОРМАЛЬНОМ КАРИОТИПЕ РАВНО
• Вопрос № 1764: ТРАНСКРИПЦИЯ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 1765: ВРОЖДЕННАЯ КОСОЛАПОСТЬ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 1766: ПЕРВЫМИ СИМПТОМАМИ ПРИ ПОЗДНЕЙ ИНФАНТИЛЬНОЙ И ЮВЕНИЛЬНОЙ ФОРМАХ БОЛЕЗНИ КРАББЕ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1767: НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ЛАТЕНТНОЕ СОСТОЯНИЕ МУЖСКИХ ГОНОЦИТОВ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1768: ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ МУТАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1769: ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЧЕЛОВЕКА, СЦЕПЛЕННЫМ С ПОЛОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1770: РАЗДЕЛЕНИЕ ФРАГМЕНТОВ ДНК ПРИ ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ ПРОИСХОДИТ НА ОСНОВАНИИ
• Вопрос № 1771: К ПРИЧИНАМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТРИПЛОИДИИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1772: НАСЛЕДСТВЕННЫМ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ СО ЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ МЕНИНГИОМЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1773: ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ
• Вопрос № 1774: СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ СВЯЗАН С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1775: ОСОБЕННОСТЬЮ МЕТОДА МУЛЬТИПЛЕКСНОЙ ПЦР ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1776: ПРИМЕНЕНИЕ ХРОМОСОМНОГО МИКРОМАТРИЧНОГО АНАЛИЗА ПОЗВОЛЯЕТ
• Вопрос № 1777: ПОЛНОГЕНОМНАЯ ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ
• Вопрос № 1778: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТ-УРИДИЛТРАНСФЕРАЗЫ ПРОВОДЯТ В
• Вопрос № 1779: РЕЗУЛЬТАТОМ СПЛАЙСИНГА ЯВЛЯЕТСЯ ПОСТРОЕНИЕ
• Вопрос № 1780: ПРИЧИНОЙ ОБРЫВА СИНТЕЗА ЦЕПИ В МЕТОДЕ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЕНГЕРУ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1781: ОДНА ИЗ ДВУХ ИЛИ БОЛЕЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ФОРМ ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1782: ПОЗИЦИЮ НУКЛЕОТИД НА КОДИРУЮЩЕЙ ДНК УКАЗЫВАЮТ В СООТВЕТСТВИИ С
• Вопрос № 1783: К МИКРОДЕЛЕЦИОННЫМ НЕ ОТНОСИТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1784: К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПРИЧИНАМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВРОЖДЕННЫХ ДЕФОРМАЦИЙ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1785: ДЛЯ СИНДРОМЕ СВАЙЕРА ХАРАКТЕРНЫ
• Вопрос № 1786: ЭКСПРЕССИЯ КЛЕТКОЙ КАКИХ ГЕНОВ МАСТЕР-РЕГУЛЯТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПЛЮРИПОТЕНТНОСТИ?
• Вопрос № 1787: НОНСЕНС-МУТАЦИЯ ВЫЗЫВАЕТ
• Вопрос № 1788: КОЛИЧЕСТВО ГАМЕТ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ИЗ 100 ООЦИТОВ II ПОРЯДКА, РАВНО
• Вопрос № 1789: КАРИОТИП У ДЕВОЧКИ С СИНДРОМОМ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПИСАН В ВИДЕ
• Вопрос № 1790: ЭКСПОРТ БЕЛКОВ И ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ЯДЕРНУЮ ПОРУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
• Вопрос № 1791: К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МУТАЦИЯМ, ОБНАРУЖЕННЫМ В АБОРТИВНОМ МАТЕРИАЛЕ ИЗ САМОПРОИЗВОЛЬНЫХ ВЫКИДЫШЕЙ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1792: НУКЛЕОСОМА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1793: МИНИСАТЕЛЛИТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ТИП САТЕЛЛИТНОЙ ДНК, СОСТОЯЩИЙ ИЗ ТАНДЕМНО РАСПОЛОЖЕННЫХ ПОВТОРЯЮЩИХСЯ ПОВТОРОВ ИЗ ______ НУКЛЕОТИДОВ
• Вопрос № 1794: ГОНОЦИТАМИ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1795: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОБМЕНА И ИММУНОДЕФИЦИТОВ, ВКЛЮЧЁННЫХ В РАСШИРЕННУЮ ПРОГРАММУ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА, НЕОБХОДИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ДНК НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ
• Вопрос № 1796: ДЛЯ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ИЗВЕСТНЫХ МУТАЦИЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 1797: ФЕРМЕНТ, КАТАЛИЗИРУЮЩЕЙ РЕПЛИКАЦИЮ ДНК - ЭТО
• Вопрос № 1798: ОГРАНИЧЕННЫЙ ПЛАЦЕНТОЙ МОЗАИЦИЗМ СОСТАВЛЯЕТ ДО _________ ПРОЦЕНТОВ ВСЕХ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ НАХОДОК В ПРЕНАТАЛЬНОМ КАРИОТИПИРОВАНИИ
• Вопрос № 1799: ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ РАКА ЖЕЛУДКА ПРИ НАЛИЧИИ МУТАЦИИ В ГЕНЕCDH1СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1800: БОЛЬШИНСТВО ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ
• Вопрос № 1801: МУТАЦИИ С ВЫПАДЕНИЕМ НУКЛЕОТИДОВ – ЭТО
• Вопрос № 1802: К ФУНКЦИЯМ ПЕРОКСИСОМ НЕ ОТНОСЯТ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)