Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 10

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 901: НЕАЛЛЕЛЬНАЯ ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ОБРАЗОВАНИЮ
• Вопрос № 902: ОТМЕТЬТЕ БОЛЕЗНИ ЭКСПАНСИИ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ, ПРИНАДЛЕЖАЩИЕ К КЛАССУ ПОЛИГЛУТАМИНОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
• Вопрос № 903: ДЛЯ ПРОХОЖДЕНИЯ КРОССИНГОВЕРА У НОСИТЕЛЕЙ РОБЕРТСОНОВСКИХ ТРАНСЛОКАЦИЙ МЕЖДУ НЕГОМОЛОГИЧНЫМИ АУТОСОМАМИ В ПРОФАЗЕ I МЕЙОЗА I ХРОМОСОМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ТРАНСЛОКАЦИИ, ОБРАЗУЮТ
• Вопрос № 904: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЕЩЕ ОДНОГО БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ ТРЕХ БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ ДЕТЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 905: МЕТОД СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 906: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТИНА У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМАМИ ICF1 И ICF2 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 907: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ВЫЯВЛЕННОЙ МУТАЦИИ МЕТОДОМ NGS ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 908: ИЗМЕНЧИВОСТЬ КАКИХ PАЙОНОВ ХPОМОСОМ ОБУСЛОВЛИВАЕТ ИХ ПОЛИМОPФИЗМ?
• Вопрос № 909: ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ИМЕЕТ ВИД
• Вопрос № 910: У ПАЦИЕНТА С НАЛИЧИЕМ ПИГМЕНТНЫХ ПЯТЕН НА КОЖЕ ЦВЕТА КОФЕ С МОЛОКОМ, НЕЙРОФИБРОМ, УЗЕЛКОВ ЛИША, СКОЛИОЗА МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ
• Вопрос № 911: В РЕЗУЛЬТАТЕ НЕРАСХОЖДЕНИЯ ХРОМОСОМ ПРИ МИТОТИЧЕСКОМ ДЕЛЕНИИ ЗИГОТЫ ФОРМИРУЕТСЯ
• Вопрос № 912: ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЗИГОТНОСТИ БЛИЗНЕЦОВ НАИБОЛЕЕ ТОЧЕН
• Вопрос № 913: БОЛЕЗНИ ЭКСПАНСИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ УВЕЛИЧЕНИЕМ ВЫШЕ ДОПУСТИМОЙ НОРМЫ ЧИСЛА ______ ПОВТОРОВ
• Вопрос № 914: ОСНОВНАЯ РОЛЬ КОНДЕНСИНОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 915: В СОСТАВ НУКЛЕОСОМЫ ВХОДЯТ ГИСТОНЫ
• Вопрос № 916: К НЕНАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 917: АНАЛИЗ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЛИНИИ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПОКАЗАЛ МИТОХОНДРИАЛЬНУЮ ГЕТЕРОПЛАЗМИЮ. КАКИМ МЕТОДОМ ВЫДЕЛЕНИЯ БЫЛИ ПОЛУЧЕНЫ ЭТИ КЛЕТКИ?
• Вопрос № 918: ЛАБОРАТОРНЫМ МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ СИНДРОМА ДАУНА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 919: «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ПРИ ВАЛИДАЦИИ МУТАЦИЙ, НАЙДЕННЫХ МЕТОДОМ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ, СЧИТАЕТСЯ МЕТОД
• Вопрос № 920: К НАИБОЛЕЕ МНОГОЧИСЛЕННЫМ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 921: К СЕМЕЙНОМУ МЕДУЛЛЯРНОМУ РАКУ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ
• Вопрос № 922: ПРОМОТОР РАСПОЛАГАЕТСЯ
• Вопрос № 923: ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ F-ТЕЛЕЦ НЕОБХОДИМ __________ МИКРОСКОП
• Вопрос № 924: МЕСТО РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА В ХРОМОСОМЕ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
• Вопрос № 925: РИСК РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ У ОДНОГО ИЗ РОДИТЕЛЕЙ
• Вопрос № 926: ЧЕМ ВЫШЕ ПРОЦЕНТ СОДЕРЖАНИЯ АГАРОЗЫ В ГЕЛЕ ДЛЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА, ТЕМ _______________ ДВИЖЕНИЯ ОБРАЗЦОВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
• Вопрос № 927: АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД НУСИНЕРСЕН (СПИНРАЗА) МОДИФИЦИРУЕТ
• Вопрос № 928: МЕЖЛАБОРАТОРНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ
• Вопрос № 929: ПРАВИЛЬНАЯ ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА
• Вопрос № 930: СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ЖЕНСКОГО КАРИОТИПА С ТРИСОМИЕЙ ХРОМОСОМЫ 21 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 931: В СОСТАВ ЯДЕРНОГО МАТРИКСА ВХОДЯТ
• Вопрос № 932: СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ЖЕНСКОГО КАРИОТИПА С ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ДЕЛЕЦИЕЙ В ДЛИННОМ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ 1, В БЭНДЕ 1q23 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 933: ПРИ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНАХ
• Вопрос № 934: АПЛАЗИЯ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ ПРИ ТАЛИДОМИДНОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 935: β-ТАЛАССЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 936: ГЕРМИНАЛЬНЫЕ МИССЕНС-МУТАЦИИ ГЕНАRETХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 937: ПОСЛЕ РЕПЛИКАЦИИ КАЖДАЯ ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ ДВУХ
• Вопрос № 938: ГОНОЦИТЫ ВПЕРВЫЕ ОБНАРУЖИВАЮТ ПРИЗНАКИ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА В
• Вопрос № 939: УРОВЕНЬ PSA ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ РАКА
• Вопрос № 940: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ РНК АДЕНИН СПАРИВАЕТСЯ С
• Вопрос № 941: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ МАССОВОГО ПРОСЕИВАНИЯ НА ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 942: ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ III ТИПА В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ НАКАПЛИВАЕТСЯ
• Вопрос № 943: ОПРЕДЕЛЕННАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕССR5ДЕЛАЕТ ЧЕЛОВЕКА НЕВОСПРИИМЧИВЫМ К
• Вопрос № 944: РЕЗУЛЬТАТ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КЛЕТОК МАТЕРИАЛА ЗАМЕРШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ: 46,XY,der(14;22)(q10;q10)pat,+22. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ КАРИОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ
• Вопрос № 945: В ХРОМОСОМНОМ АНАЛИЗЕ НЕ НУЖДАЮТСЯ ЖЕНЩИНЫ, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ В АНАМНЕЗЕ
• Вопрос № 946: БЛОКАДА ЦИТОКИНЕЗА ПРИ FISH-АНАЛИЗЕ ДВУХЪЯДЕРНЫХ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ДОСТИГАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 947: ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ВЫБОРА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНОЙ МИКРОДЕЛЕЦИИ, РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ 1 МИЛЛИОНА ПАР ОСНОВАНИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 948: КОСВЕННЫЕ МЕТОДЫ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
• Вопрос № 949: ДЛЯ БОЛЕЗНИ КОУДЕНА (СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ) ХАРАКТЕРНЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 950: МИКРОЦЕФАЛИЯ ПРИ СИНДРОМЕ АЛКОГОЛЬНОГО ПЛОДА ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 951: ПРОБИРКА ДЛЯ ЗАБОРА БУККАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ РНК СОДЕРЖИТ
• Вопрос № 952: К СЕКВЕНАТОРАМ I ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ СЕКВЕНАТОР
• Вопрос № 953: В РОБЕРТСОНОВСКУЮ ТРАНСЛОКАЦИЮ ВОВЛЕКАЮТСЯ ___________ ХРОМОСОМЫ
• Вопрос № 954: ПЕРИЦЕНТРИЧЕСКИЕ ИНВЕРСИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ПОВОРОТ ФРАГМЕНТА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ, С ТОЧКАМИ РАЗРЫВА В
• Вопрос № 955: ГЕНОМНАЯ МУТАЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ В КАРИОТИПЕ ИМЕЕТСЯ ЧЕТЫРЕ ГАПЛОИДНЫХ НАБОРА ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 956: ХРОМОСОМА 1 И ХРОМОСОМА 20 ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ПРИМЕР
• Вопрос № 957: КОДОМИНИPОВАНИЕ - ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ
• Вопрос № 958: ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕМ
• Вопрос № 959: ЭТАП ПЦР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЮ ЦЕПЕЙ ДНК, ПРОИСХОДИТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ, РАВНОЙ (В ГРАДУСАХ ЦЕЛЬСИЯ)
• Вопрос № 960: НАКОПЛЕНИЕ В СЕМЬЕ ТАКИХ ОПУХОЛЕЙ, КАК РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ, РАК ЭНДОМЕТРИЯ, РАК ЯИЧНИКОВ, РАК ПОЧКИ, РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 962: ФИКСАЦИЮ КЛЕТОК ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ХРОМОСОМНЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
• Вопрос № 963: МИССЕНС-МУТАЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 964: ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ МОЖЕТ СЛУЖИТЬ
• Вопрос № 965: ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
• Вопрос № 966: ДИГИДРОПТЕРИДИН-РЕДУКТАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ
• Вопрос № 967: ТЕЛЬЦЕ БАРРА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В КЛЕТКЕ НА СТАДИИ
• Вопрос № 968: СТАДИЕЙ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ, НАИБОЛЕЕ УДОБНОЙ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 969: КОРОТКОЕ ПЛЕЧО ХРОМОСОМЫ ОБОЗНАЧАЕТСЯ СИМВОЛОМ
• Вопрос № 970: ВОЗБУЖДЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ПРИ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ПРОИСХОДИТ C ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 971: ИНАКТИВАЦИЯ ВЕРЕТЕНА КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ КОЛХИЦИНОМ ОСТАНАВЛИВАЕТ МИТОЗ НА СТАДИИ
• Вопрос № 972: ПРИ ВСЕХ ФОРМАХ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЦЕРОИДНОГО ЛИПОФУСЦИНОЗА В КЛЕТКАХ НАБЛЮДАЕТСЯ НАКОПЛЕНИЯ
• Вопрос № 973: К ОСНОВНЫМ ЭТИЧЕСКИМ ПРИНЦИПАМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ОТНОСИТСЯ ПРАВО
• Вопрос № 974: МОЛЕКУЛА РНК СОСТОИТ ИЗ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
• Вопрос № 975: СТРУКТУРНАЯ ХРОМОСОМНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ПОВОРОТОМ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180°, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 976: РЕКУРРЕНТНЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ МИКРОДЕЛЕЦИИ И МИКРОДУПЛИКАЦИИ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ ХРОМОСОМНЫХ РЕГИОНАХ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 977: ЭТИОЛОГИЕЙ СИНДРОМА АНГЕЛЬМАНА МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
• Вопрос № 978: ГРУППА ПРОГРЕССИРУЮЩИХ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЙ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНО ИЗОЛИРОВАННОЕ ИЛИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ МЫШЦ ПЛЕЧЕВОГО И ТАЗОВОГО ПОЯСОВ КОНЕЧНОСТЕЙ, НАЗЫВАЕТСЯ ________ ДИСТРОФИЯМИ
• Вопрос № 979: ПОСТАНОВКУ ПЦР ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ
• Вопрос № 980: ЧИСЛО АМПЛИФИЦИРОВАННЫХ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ПРИ НОСИТЕЛЬСТВЕ МУТАНТНОГО ГЕНА FMR1 У МУЖЧИН-ТРАНСМИТТЕРОВ СОСТАВЛЯЕТ ОТ
• Вопрос № 981: ИЗОХРОМОСОМЫ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ
• Вопрос № 982: ПРИНЦИП МЕТОДА МНОГОЦВЕТНОЙ FISH, ПОЗВОЛЯЮЩЕГО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ КАЖДУЮ ХРОМОСОМУ В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА, ОСНОВАН НА ИСПОЛЬЗОВАНИИ
• Вопрос № 983: К КЛИНИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ VHL-СИНДРОМА ТИП 2B ОТНОСЯТ
• Вопрос № 984: МУТАЦИИ, ВЫЯВЛЕННОЙ В ГЕНЕNF1МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ (ДИКОГО ТИПА – СНИЗУ, С МУТАЦИЕЙ – СВЕРХУ)ПО НОМЕНКЛАТУРЕ HGVS СООТВЕТСТВУЕТ ЗАПИСЬ
• Вопрос № 985: В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖИТ
• Вопрос № 986: ПЕРЕД НАЧАЛОМ РАБОТЫ, РАБОЧИЕ ПОВЕРХНОСТИ СТОЛОВ, БИОЛОГИЧЕСКИХ БОКСОВ И ОБОРУДОВАНИЯ ОБРАБАТЫВАЮТ
• Вопрос № 987: К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, СВЯЗАННЫМ С ЭКСПАНСИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 988: ДЛЯ АНАЛИЗА УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА НЕОБХОДИМО ВЫДЕЛИТЬ ИЗ БИОМАТЕРИАЛА
• Вопрос № 989: ФОРМУЛА КАРИОТИПА ЗАПИСЫВАЕТСЯ СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ, УСТАНОВЛЕННЫМ В
• Вопрос № 990: ВЕРОЯТНОСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЕТЕЙ, ОТЕЦ И МАТЬ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТНЫМИ НОСИТЕЛЯМИ АНОМАЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ГЕНА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 991: ПРИЧИНОЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ МАРТИНА-БЕЛЛ ЯВЛЯЕТСЯ ЭКСПАНСИЯ ПОВТОРА CGG, РАСПОЛОЖЕННОГО В 5’-НЕТРАНСЛИРУЕМОЙ ОБЛАСТИ ГЕНАFMR1; ДЛИНА ПОВТОРА В ПРЕДЕЛАХ ОТ 52 ДО 200 ТРИПЛЕТОВ
• Вопрос № 992: В ПРОЦЕССЕ РЕПЛИКАЦИИ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 993: ГОЛАНДРИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДЕТЕРМИНИРУЮТСЯ
• Вопрос № 994: У НОСИТЕЛЕЙ АУТОСОМНЫХ РЕЦИПРОКНЫХ ТРАНСЛОКАЦИЙ ГАМЕТЫ С ЧАСТИЧНОЙ ТРИСОМИЕЙ И ЧАСТИЧНОЙ МОНОСОМИЕЙ ПО ЦЕНТРИЧЕСКИМ СЕГМЕНТАМ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕНИЯ ПО ТИПУ
• Вопрос № 995: ВТОРИЧНЫМ НЕРАСХОЖДЕНИЕМ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 996: ПОД ИНСЕРЦИЕЙ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 997: ТИП МУТАЦИИ, ВЫЯВЛЕННОЙ В ОБРАЗЦЕ НА СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯНАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 998: ОТХОДЫ, НЕ ИМЕВШИЕ КОНТАКТА С БИОЛОГИЧЕСКИМИ ЖИДКОСТЯМИ ПАЦИЕНТОВ, ИНФЕКЦИОННЫМИ БОЛЬНЫМИ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ
• Вопрос № 999: КОРТИКАЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1000: С УЧЕТОМ ТРЕБОВАНИЙ, ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ИНСТРУКТАЖ ПО ПРАВИЛАМ БЕЗОПАСНОГО ОБРАЩЕНИЯ С ОТХОДАМИ ПРОВОДЯТ
• Вопрос № 1001: ПРЕДЕЛ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТИРОВАНИИ АНЕУПЛОИДИЙ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА УРОВНЕ (В ПРОЦЕНТАХ)

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)