Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 2

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 101: ТОЧКОВАЯ МУТАЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 102: МЕТОДОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЁННОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РНК В ОБРАЗЦЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 103: С ПОМОЩЬЮ РУТИННОЙ ОКРАСКИ ХРОМОСОМ МОЖНО
• Вопрос № 104: ПОЛНАЯ МОНОСОМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 105: КОСВЕННЫЕ МЕТОДЫ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ
• Вопрос № 106: МЕТОД MLPA (МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ЛИГАЗОЗАВИСИМАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ) ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ
• Вопрос № 107: НА РИСУНКЕЭТАП 4 ОБОЗНАЧАЕТ
• Вопрос № 108: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО СЫНА В БРАКЕ ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ И МУЖЧИНЫ, СТРАДАЮЩЕГО Х-СЦЕПЛЕННОЙ ДОМИНАНТНОЙ ГИПОФОСФАТЕМИЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 109: ХАРАКТЕРНОЙ ЧЕРТОЙ ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ДИНАМИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 110: ДРЕЙФ ГЕНОВ СВЯЗАН С/СО
• Вопрос № 111: СИМВОЛ «[ ]» (КВАДРАТНЫЕ СКОБКИ) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ЗАПИСИ ФОРМУЛ КАРИОТИПА ПРИ ОБОЗНАЧЕНИИ
• Вопрос № 112: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЧАЩЕ ВСЕГО ФОРМИРУЮТСЯ В ПЕРИОДЕ
• Вопрос № 113: БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 114: УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СКРИНИНГ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ МЕТОДОВ ________ ДИАГНОСТИКИ
• Вопрос № 115: ОБРАБОТКА КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ГИПОТОНИЧЕСКИМ РАСТВОРОМ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
• Вопрос № 116: В СОСТАВ РЕАКЦИОННОЙ ПЦР СМЕСИ НИКОГДА НЕ ВХОДИТ
• Вопрос № 117: ПРИНЦИП МЕТОДА МЕЖВИДОВОЙ ЦВЕТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (Rx-FISH) ОСНОВАН НА
• Вопрос № 118: CRISPR В ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
• Вопрос № 119: ПОЛУЧЕНИЕ ХРОМОСОМНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ КУЛЬТИВИРУЕМЫХinvitroВОРСИН ХОРИОНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДАЕТ ИНФОРМАЦИЮ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК
• Вопрос № 120: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ
• Вопрос № 121: ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ РАКЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ХАРАКТЕРНЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 122: SAR/MAR ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ ГЕНОМА НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 123: В ПОТОМСТВЕ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ (ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ НАСЛЕДОВАНИИ) АНОМАЛЬНЫЙ ГЕНОТИП БУДУТ ИМЕТЬ ____ ДЕТЕЙ
• Вопрос № 124: У НОВОРОЖДЕННОГО МАЛЬЧИКА С ТРИСОМИЕЙ ХРОМОСОМЫ 21 В КАРИОТИПЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИ БУДЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 125: АЛЛЕЛЬ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ НЕ ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ
• Вопрос № 126: ПОД НОКАУТОМ ГЕНА ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 127: ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОСАТЕЛЛИТНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ ВАЖНО ПРИ ДИАГНОСТИКЕ
• Вопрос № 128: ПАРЫ ХРОМОСОМ С 13 ПО 15 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К ____ ГРУППЕ АУТОСОМ
• Вопрос № 129: В МЕТОДЕ ОТ-ПЦР НА ПЕРВОМ ЭТАПЕ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 130: ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДНК-ЗОНДОВ В МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА ПРЕДУСМАТРИВАЕТ
• Вопрос № 131: ГЕН СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ БЫЛ КАРТИРОВАН НА 21 ХРОМОСОМЕ ПУТЕМ ИЗУЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ ЭТОГО ФЕРМЕНТА У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 132: АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 133: СОХРАНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ В РЯДУ КЛЕТОЧНЫХ ПОКОЛЕНИЙ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
• Вопрос № 134: В РЕДАКТИРОВАНИИ мРНК УЧАСТВУЮТ _________ РНК
• Вопрос № 135: ЗАПИСЬ ВАРИАНТА c.-5A>G ОЗНАЧАЕТ, ЧТО ОДНОНУКЛЕОТИДНАЯ ЗАМЕНА АДЕНИНА НА ГУАНИН ПРОИЗОШЛА В
• Вопрос № 136: ВЕРНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ ОСНОВНЫХ ЭТАПОВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 137: ПОГРЕШНОСТЬЮ РЕЗУЛЬТАТА ИЗМЕРЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 138: ПОД ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 139: КОЛИЧЕСТВО АМИНОКИСЛОТ, ЗАКОДИРОВАННОЕ ФРАГМЕНТОМ мРНК ИЗ 99 НУКЛЕОТИДОВ, СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 140: ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ УЩЕРБА И ДОСТИЖЕНИЕ ЗАЩИЩЕННОСТИ ЛИЧНОСТИ, ОБЩЕСТВА И ГОСУДАРСТВА ОТ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ И РЕАЛЬНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ УГРОЗ ЭТО
• Вопрос № 141: ПАРЫ ХРОМОСОМ С 6 ПО 12 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К ____ ГРУППЕ АУТОСОМ
• Вопрос № 142: МИКРОСТРУКТУРНЫМИ ПЕРЕСТРОЙКАМИ ХРОМОСОМ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 143: СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ТРИПЛОИДНОГО КАРИОТИПА С ДВУМЯ Х-ХРОМОСОМАМИ И ОДНОЙ Y-ХРОМОСОМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 144: СВЯЗИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ МЕЖДУ НУКЛЕОТИДАМИ В ЦЕПИ ЗА СЧЁТ ДЕЗОКСИРИБОЗЫ И ФОСФАТНОЙ ГРУППЫ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 145: КОРРЕКТНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
• Вопрос № 146: МИКРОСАТЕЛЛИТЫ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ КАК
• Вопрос № 147: ЧАСТОТА СИНДРОМА ЭДВАРСА СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 148: КАКОЙ РИСК ДЛЯ ДЕТЕЙ ОЖИДАЕТСЯ, ЕСЛИ МУЖЧИНА БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ А, А РОДОСЛОВНАЯ САМОЙ ЖЕНЩИНЫ ПО ГЕМОФИЛИИ НЕ ОТЯГОЩЕНА?
• Вопрос № 149: ТИП ГЕНОМНОЙ МУТАЦИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ФОРМУЛОЙ 3n, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 150: НЕ ИМЕЕТ СМЫСЛА РЕДАКТИРОВАТЬ ГЕНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
• Вопрос № 151: СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД ВНОВЬ СИНТЕЗИРОВАННОГО БЕЛКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 152: В ОСНОВЕ МЕТОДА ПДРФ-АНАЛИЗА ЛЕЖИТ
• Вопрос № 153: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ
• Вопрос № 154: В СЫВОРОТКЕ ПАЦИЕНТОВ, НЕ СТРАДАЮЩИХ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗАМИ, ВЫЯВЛЯЕТСЯ ОДИН ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
• Вопрос № 155: ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЙ ДНК НА ОСНОВАНИИ ИНФОРМАЦИИ В РНК НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 156: В СЛУЧАЯХ, КОГДА МОЖНО ОЖИДАТЬ НАЛИЧИЕ МОЗАИЦИЗМА ПО КЛИНИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ, ЧИСЛО ПРОАНАЛИЗИРОВАННЫХ МЕТАФАЗ ПРИ АНАЛИЗЕ ПОСТНАТАЛЬНОГО КОНСТИТУТИВНОГО КАРИОТИПА ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ
• Вопрос № 157: ФЕРМЕНТЫ ЦИКЛА МОЧЕВИНЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ В КЛЕТКАХ
• Вопрос № 158: КАРИОТИП 47,XXX СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ
• Вопрос № 159: К ПРОДУКТАМ ПЦР ОТНОСЯТ
• Вопрос № 160: ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЛАБОРАТОРИИ, ВХОДЯЩЕЙ В СОСТАВ ЛЕЧЕБНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
• Вопрос № 161: ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПЛОДА, С КОТОРЫМ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНО ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА В КРОВИ У ЖЕНЩИНЫ НА 16-18 НЕДЕЛЕ БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 162: МНОЖЕСТВЕННЫЕ МЕЛАНОЦИТАРНЫЕ НЕВУСЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 163: ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК НЕОБХОДИМЫ
• Вопрос № 164: ГОНОСОМНЫМ СИНДРОМОМ С НАИБОЛЬШЕЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 165: ОСНОВНАЯ ЭТИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ДИАГНОСТИКИ МОНОГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 166: УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 167: К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 168: ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЦР ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 169: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,i(18)(q10) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 170: МЕТОДОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЁННОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК В ОБРАЗЦЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 171: БАЗА ДАННЫХ LOVD 3.0
• Вопрос № 172: ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ МАССОВОГО СКРИНИНГА НА
• Вопрос № 173: ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ПО МАТЕРИНСКОМУ ХРОМОСОМНОМУ НАБОРУ ВОЗНИКАЕТ В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ В КАРИОТИПЕ
• Вопрос № 174: ПРИЗНАК ИЛИ СООТВЕТСТВУЮЩИЙ АЛЛЕЛЬ, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 175: В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 176: МЕТОД, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ УВЕЛИЧИВАТЬ МАЛЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЁННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 177: В ПОТОМСТВЕ ОТ БРАКА ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТ (ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ НАСЛЕДОВАНИИ) АНОМАЛЬНЫЙ ГЕНОТИП БУДУТ ИМЕТЬ
• Вопрос № 178: РЕКОМЕНДУЕМЫЙ РЕЖИМ ЗАМЕНЫ ОДНОРАЗОВЫХ ПАКЕТОВ, ЕМКОСТЕЙ В МЕСТАХ ОБРАЗОВАНИЯ ОТХОДОВ КЛАССА «Б» – ПО МЕРЕ НАКОПЛЕНИЯ, НО НЕ РЕЖЕ ЧЕМ
• Вопрос № 179: ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 180: ФЕРМЕНТЫ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
• Вопрос № 181: ПРИЗНАКОМ, НЕХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ТРИСОМИИ-Х, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 182: ВАКУУМНАЯ ПРОБИРКА С ЭДТА ИМЕЕТ КРЫШКУ ________ ЦВЕТА
• Вопрос № 183: ОГРАНИЧЕНИЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЦЕНТРОМЕРО-СПЕЦИФИЧНЫХ ДНК-ЗОНДОВ В FISH-АНАЛИЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ НЕВОЗМОЖНОСТЬ ДЕТЕКЦИИ
• Вопрос № 184: СОЧЕТАНИЕ Y-ОБРАЗНОГО НЕЗАРАЩЕНИЯ ТВЕРДОГО НЁБА, МИКРОГЕНИИ И ГЛОССОПТОЗА ПРИ АНОМАЛИИ РОБЕНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 185: ХРОМАТИН ПРЕДСТАВЛЕН
• Вопрос № 186: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТАНДЕМНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ (ТМС) ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДЕФЕКТОВ Β-ОКИСЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ
• Вопрос № 187: РОБЕРТСОНОВСКИЕ ТРАНСЛОКАЦИИ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ
• Вопрос № 188: В СЛУЧАЕ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ» В КАЧЕСТВЕ ЛЕЧЕНИЯ НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ, ОГРАНИЧИВАЮЩУЮ ПОСТУПЛЕНИЕ
• Вопрос № 189: ВРОЖДЕННАЯ МЕТГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАНА
• Вопрос № 190: К ИНСТРУМЕНТАМ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА НЕ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 191: СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ МУЖСКОГО КАРИОТИПА С МОНОСОМИЕЙ ВОЗМОЖНО АУТОСОМЫ 22 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 192: НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА СИНДРОМА 47,XYY
• Вопрос № 193: ФЕРМЕНТОМ, ВЫРЕЗАЮЩИМ ПОВРЕЖДЕННЫЙ УЧАСТОК ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 194: УСТОЙЧИВОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ ЦЕТУКСИМАБ И ПАНИТУМУМАБ ПРИ РАКЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ ВЫЗЫВАЮТ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 195: ИНВЕРСИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 196: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ ФЕРМЕНТАМИ
• Вопрос № 197: ПРИ СЕМЕЙНОМ МЕДУЛЛЯРНОМ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРОВОДИТСЯ ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 198: СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ВЕРДНИГА – ГОФМАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 199: НАЛИЧИЕ «ПРОМЕЖУТОЧНОГО» (ОТНОСИТЕЛЬНО НОРМЫ И СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ, ТИП FRAXA) ЧИСЛА КОПИЙ ТРИНУКЛЕОТИДНОГО ПОВТОРА CGG В ПРОМОТОРНОЙ ОБЛАСТИ ГЕНАFMR1ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 200: УНИКАЛЬНЫЕ ДНК-ЗОНДЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)