Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 9

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 801: ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГЕНОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ НАЗЫВАЕТСЯ ЭФФЕКТОМ
• Вопрос № 802: КОЛИЧЕСТВО ПАР ХРОМОСОМ В ГРУППЕ «Е» У ЧЕЛОВЕКА РАВНО
• Вопрос № 803: ГЕМОЛИЗ ПРОБЫ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
• Вопрос № 804: МИКРОТИЯ ПРИ ТАЛИДОМИДНОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 805: ДОЛЯ ФЕРТИЛЬНЫХ ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 806: У ЖЕНЩИНЫ, ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ СЫНОВЕЙ, БОЛЬНЫХ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ ДЮШЕННА, И ЗДОРОВУЮ ДОЧЬ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЕЩЕ ОДНОГО БОЛЬНОГО СЫНА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 807: ПРИ НАЛИЧИИ У ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОГО ПАЦИЕНТА КОНСТИТУЦИОНАЛЬНОЙ МУТАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЙ ТОЛЬКО ЕЁ КЛОН, УКАЗЫВАЕТСЯ В
• Вопрос № 808: В СЕМЬЕ С ВЫСОКИМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ РИСКОМ ПРИ ОТКАЗЕ РОДИТЕЛЕЙ ОТ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ
• Вопрос № 809: СОБЛЮДЕНИЕ ДИЕТЫ ПАЦИЕНТАМИ С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ _________ ПРОФИЛАКТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
• Вопрос № 810: НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ МУТАЦИЯ, ОПРЕДЕЛЯЕМАЯ В РОССИИ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ
• Вопрос № 811: ЗАПИСЬ del(1)(р36) МОЖНО РАСШИФРОВАТЬ КАК ДЕЛЕЦИЯ _______ БЭНДА _______ ПЛЕЧА ХРОМОСОМЫ _______
• Вопрос № 812: РИСК НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕМОФИЛИИ ДЛЯ ДЕТЕЙ ЖЕНЩИНЫ, ОТЕЦ КОТОРОЙ БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ А
• Вопрос № 813: ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ГОМОЦИСТИНУРИИ НЕОБХОДИМО
• Вопрос № 814: СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ МУТАЦИЙ В ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ ОПУХОЛЕВОЙ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 815: КЛЕТКУ С ОДНОЙ НЕДОСТАЮЩЕЙ ИЛИ ОДНОЙ ЛИШНЕЙ ХРОМОСОМОЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 816: ПОД АКТИВНЫМ ЦЕНТРОМ ФЕРМЕНТА ПОДРАЗУМЕВАЮТ ЧАСТЬ МОЛЕКУЛЫ, КОТОРАЯ
• Вопрос № 817: СХОДИМОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 818: ТЕХНОЛОГИЯ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ МУТАЦИЯМИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 819: ЕСЛИ ИМПРИНТИРОВАННЫЙ ГЕН ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ С ОТЦОВСКОЙ ХРОМОСОМЫ, ТО НА МАТЕРИНСКОЙ ХРОМОСОМЕ ЭТОТ ГЕН
• Вопрос № 820: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,del(5)(q13) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ДЕЛЕЦИИ В __________ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ ______
• Вопрос № 821: ОСНОВНЫМИ МОЛЕКУЛЯРНЫМИ ПРИЧИНАМИ СИНДРОМА СИЛЬВЕРА-РАССЕЛЯ ЯВЛЯЮТСЯ ПОТЕРЯ МЕТИЛИРОВАНИЯ _______________ ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ХРОМОСОМЫ 7
• Вопрос № 822: ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ МЕТОДОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ МАССОВОГО СКРИНИНГА НА ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 823: ОПТИМАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ВЫБОРА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНОЙ МИКРОДЕЛЕЦИИ, РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ 1 м.п.о., ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 824: ПОДОЗРЕНИЕМ НА НАЛИЧИЕ У ПЛОДА СИНДРОМА ДАУНА ПОСЛЕ БИОХИМИЧЕСКОГО СКРИНИНГА ВТОРОГО ТРИМЕСТРА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 825: В ПРОЦЕССЕ ТРАНСКРИПЦИИ ОБРАЗУЮТСЯ МОЛЕКУЛЫ
• Вопрос № 826: НА СХЕМЕИЗОБРАЖЕН ПРОЦЕСС ПРОИСХОЖДЕНИЯ И АКТИВАЦИИ ОНКОГЕНА ПО ТИПУ
• Вопрос № 827: ЛУЧИ РЕНТГЕНА НЕ ВЫЗЫВАЮТ
• Вопрос № 828: ЕСЛИ ОБА СУПРУГА ИМЕЮТ ГРУППУ КРОВИ АВ, ТО У НИХ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ДЕТЕЙ С ГРУППОЙ КРОВИ
• Вопрос № 829: ИОНЫ МАГНИЯ Mg2+В ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ НУЖНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 830: ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ В I ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ МОЖНО ИССЛЕДОВАТЬ
• Вопрос № 831: ДЛЯ АНАЛИЗА МЕТОДОМ ПДРФ ВАРИАНТА, ВЫЯВЛЕННОГО В ГЕНЕNF1МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕИСПОЛЬЗУЮТ ЭНДОНУКЛЕАЗУ РЕСТРИКЦИИ
• Вопрос № 832: В ПРОЦЕССЕ КРОССИНГОВЕРА ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 833: ПРОЦЕСС РЕПЛИКАЦИИ ДНК У ЭУКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 834: ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ МЕТОДОВ ОКРАСКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ТРЕХБУКВЕННАЯ СИСТЕМА, В КОТОРОЙ ВТОРАЯ БУКВА ОБОЗНАЧАЕТ
• Вопрос № 835: ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ МНОГОЦВЕТНОГО FISH (mFISH) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 836: ВОЗНИКНОВЕНИЕ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ГЕТЕРОДИСОМИИ ХРОМОСОМ ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 837: ЯДЕРНАЯ ПОРА ОРГАНИЗОВАНА ИЗ
• Вопрос № 838: ТРИСОМИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 839: БЕЛОК, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ДАТЧИКОМ НАТЯЖЕНИЯ НИТЕЙ ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ В МЕТАФАЗУ, И КОНТРОЛИРУЮЩИЙ РАВНОВЕРОЯТНУЮ СЕГРЕГАЦИЮ ХРОМОСОМ ПРИ КЛЕТОЧНОМ ДЕЛЕНИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 840: К МЕТОДУ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 841: НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТИРОВАНИИ НА АНЕУПЛОИДИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 842: РЕКОМЕНДУЕМЫЙ РЕЖИМ ЗАМЕНЫ ОДНОРАЗОВЫХ ПАКЕТОВ, ЕМКОСТЕЙ В МЕСТАХ ОБРАЗОВАНИЯ ОТХОДОВ КЛАССА «А» – ПО МЕРЕ НАКОПЛЕНИЯ, НО НЕ РЕЖЕ ЧЕМ
• Вопрос № 843: ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ ОБУСЛОВЛЕНЫ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ДЕФЕКТАМИ ПРИ
• Вопрос № 844: ДИАГНОЗ «НЕЙРОФИБРОМАТОЗ» СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ
• Вопрос № 845: РЕПЛИКАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ ПРОЦЕСС
• Вопрос № 846: ДЛЯ АКРОЦЕНТРИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА ИНТЕРВАЛ ЦЕНТРОМЕРНОГО ИНДЕКСА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 847: ГОРМОНОМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ РАЗРЫВ ДОМИНАНТНОГО ФОЛЛИКУЛА ВО ВРЕМЯ ОВУЛЯЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 848: УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ПОВТОРОВ CGG ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
• Вопрос № 849: ПРОЦЕСС ВЫРЕЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЁННЫХ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ИЗ МОЛЕКУЛ РНК И СОЕДИНЕНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, СОХРАНЯЮЩИХСЯ В «ЗРЕЛОЙ» МОЛЕКУЛЕ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 850: ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ДИСТРОГЛИКАНОПАТИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 851: РЕАЛИЗАЦИЯ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА НЕ ПРИЧИНЕНИЯ ВРЕДА В МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ
• Вопрос № 852: ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ БОЛЕЗНИ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 853: К ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ЧЕРТЕ НАИВНОГО ПЛЮРИПОТЕНТНОГО СОСТОЯНИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 854: ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К СЕМЕЙСТВУ
• Вопрос № 855: К РАЗВИТИЮ МНОЖЕСТВЕННЫХ ФОРМ ОПУХОЛЕЙ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ МУТАЦИЯ С ВЫСОКОЙ ПЕНЕТРАНТНОСТЬЮ В ГЕНЕ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМОЙ КИНАЗЫ
• Вопрос № 856: СТАДИЕЙ, НА КОТОРОЙ БЛОКИРУЕТСЯ МЕЙОЗ ДО НАЧАЛА ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 857: ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ЛЕЖЕНА ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 858: НАЛИЧИЕ МИРОДЕЛЕЦИЙ В ЛОКУСЕ АZF ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ
• Вопрос № 859: ОБРАЗЕЦ ДНК ХОРОШЕГО КАЧЕСТВА ИМЕЕТ ПОКАЗАТЕЛЬ ПОГЛОЩЕНИЯ А260/280, РАВНЫЙ
• Вопрос № 860: У НОСИТЕЛЕЙ АУТОСОМНЫХ РЕЦИПРОКНЫХ ТРАНСЛОКАЦИЙ ГАМЕТЫ С ЧАСТИЧНОЙ ТРИСОМИЕЙ И ЧАСТИЧНОЙ МОНОСОМИЕЙ ПО ТРАНСЛОЦИРОВАННЫМ СЕГМЕНТАМ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕНИЯ ПО ТИПУ
• Вопрос № 861: ДЕЛЕНИЕ ЯДРА ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ С УМЕНЬШЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ДВА РАЗА НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 862: ВАРИАЦИИ ЧИСЛА КОПИЙ В ГЕНОМЕ ВЫЯВЛЯЮТ МЕТОДОМ
• Вопрос № 863: ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ СМИТ – МАГЕНИС ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 864: ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ГАПЛОИДНЫЙ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР В ТРИПЛОИДНОМ КАРИОТИПЕ
• Вопрос № 865: ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 866: СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННОГО ДИФФУЗНОГО РАКА ЖЕЛУДКА ВЫЗЫВАЕТСЯ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 867: В МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМОРФИЗМА
• Вопрос № 868: ГАМЕТОГЕНЕЗОМ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 869: ДЛЯ РАКОВЫХ КЛЕТОК ХАРАКТЕРНА
• Вопрос № 870: МНОГОЦВЕТНОЕ СЕГМЕНТИРОВАНИЕ ХРОМОСОМ (mBAND) ПОЗВОЛЯЕТ ДЕТЕКТИРОВАТЬ
• Вопрос № 871: РЕЗУЛЬТАТОМ ВОЗДЕЙСТВИЯ УФ-ЛУЧЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 872: ОСНОВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ИЗОЛЯТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 873: ДЛЯ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2 ТИПА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 874: РИСК ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ ОБ ОТСУТСТВИИ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ В КАРИОТИПЕ СПОНТАННОГО АБОРТУСА МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАН С
• Вопрос № 875: ЭКСПРЕССИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ ГЕНОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ РОДИТЕЛЬСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ - ЭТО
• Вопрос № 876: ОГРАНИЧЕНИЕ ПАНМИКСИИ В ПОПУЛЯЦИИ ПРИВОДИТ К
• Вопрос № 877: К УНИВЕРСАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТАМ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ, РАСПОЗНАЮЩИМ ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК, МУТАЦИИ В ГЕНАХ КОТОРЫХ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ ОДНОЙ ИЗ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ АТАКСИИ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 878: ПАРЫ ХРОМОСОМ 4 И 5 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К ____ ГРУППЕ АУТОСОМ
• Вопрос № 879: МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ В ООГЕНЕЗЕ НАЧИНАЕТСЯ
• Вопрос № 880: МУЛЬТИБЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ И РНК ПОЛИМЕРАЗЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 881: ПОНЯТИЕ «ГЕНОТИП» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК
• Вопрос № 882: ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПРОБАНДА ВАРИАНТА НЕОПРЕДЕЛЕННОГО КЛИНИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ В ГЕНЕ, ОБУСЛАВЛИВАЮЩЕМ РАЗВИТИЕ ФЕНОТИПА С ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ, РЕКОМЕНДУЕТСЯ
• Вопрос № 883: ВЕРОЯТНОСТЬ ПЕРЕДАЧИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ОПУХОЛЕВОГО СИНДРОМА ПОТОМСТВУ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 884: СОЧЕТАННАЯ ПОТЕРЯ ИМПРИНТИНГА ПО ДВУМ РАЙОНАМIGF2ИLIT1ПРОИСХОДИТ У _____ % ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ БЕКВИТА-ВИДЕМАННА
• Вопрос № 885: ПРИ ТРАНСЛЯЦИИ ОБРАЗУЮТСЯ МОЛЕКУЛЫ
• Вопрос № 886: ФРАГМЕНТ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ К ПОВРЕЖДЕННОМУ КОНЦУ ДРУГОЙ ПРИ
• Вопрос № 887: В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОТИЧЕСКИХ ДЕЛЕНИЙ ИЗ ОДНОГО СПЕРМАТОГОНИЯ В НОРМЕ ОБРАЗУЮТСЯ
• Вопрос № 888: В МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
• Вопрос № 889: ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ФРАГМЕНТ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ К ПОВРЕЖДЕННОМУ КОНЦУ ДРУГОЙ, НОСИТ НАЗВАНИЕ
• Вопрос № 890: У СУПРУГОВ, ИМЕЮЩИХ ПЕРВУЮ ГРУППУ КРОВИ, МОГУТ БЫТЬ ДЕТИ С
• Вопрос № 891: СООБЩЕНИЕ ПАЦИЕНТУ РЕЗУЛЬТАТОВ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У НЕГО МУТАЦИИ ИЛИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИМ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ РЕАЛИЗАЦИЕЙ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА
• Вопрос № 892: СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОМНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, КОДИРУЮЩИХ СЦЕПЛЕННЫЙ НАБОР ПОТЕНЦИАЛЬНО ПЕРЕКРЫВАЮЩИХСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОДУКТОВ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 893: В ДИАГНОСТИКЕ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОДЫ
• Вопрос № 894: ПРИБОР ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРОДУКТОВ АМПЛИФИКАЦИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА В ГЕЛЕ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 895: ЕСЛИ БУДУЩИЕ РОДИТЕЛИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫСОКИЙ РИСК НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У РЕБЕНКА, ЗАЯВЛЯЮТ ОБ ОТКАЗЕ ОТ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ, ТО ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА В ТАКОЙ СЕМЬЕ
• Вопрос № 896: НЕСБАЛАНСИРОВАННАЯ РОБЕРТСОНОВСКАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 897: ЕСЛИ У ПРОБАНДА ИЗВЕСТЕН ПАТОГЕННЫЙ ВАРИАНТ, ПРИВОДЯЩИЙ К НАСЛЕДСТВЕННОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ, ЧТОБЫ ОПРЕДЕЛИТЬ НАЛИЧИЕ ВАРИАНТА У РОДСТВЕННИКОВ НЕОБХОДИМО
• Вопрос № 898: МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 899: РЕАЛИЗАЦИЯ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА НЕ ПРИЧИНЕНИЯ ВРЕДА ПРИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ КОНСУЛЬТИРОВАНИИ ПРЕДПОЛАГАЕТ
• Вопрос № 900: ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ 5,8S РНК, 28S РНК И 18S РНК, РАСПОЛОЖЕНЫ В

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)