Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 21

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2004: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЛИКОГЕНОЗА 2 ТИПА
• Вопрос № 2005: ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРИ МИКРОДЕЛЕЦИОННОМ СИНДРОМЕ ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 2006: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2007: РЕПЛИКАЦИЮ ТЕЛОМЕР ХРОМОСОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
• Вопрос № 2008: В СЛУЧАЕ ОБНАРУЖЕНИЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕBRCA2ПРИ РАКЕ ЯИЧНИКОВ ВОЗМОЖНО НАЗНАЧЕНИЕ
• Вопрос № 2009: ВЕРНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ ДЕЙСТВИЙ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ХРОМОСОМНОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ НАКОПЛЕНИЕ КЛЕТОК В СТАДИИ МЕТАФАЗЫ, ГИПОТОНИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ
• Вопрос № 2010: НАСЛЕДСТВЕННЫМ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2011: К ГРУППЕ D ОТНОСЯТ ПАРЫ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 2012: МЕТОД Fiber-FISH ПРЕДСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 2013: ПОД ПОЛОВЫМИ ПОНИМАЮТ ХРОМОСОМЫ
• Вопрос № 2014: СКОЛЬКО ПОЛЯРНЫХ ТЕЛЕЦ ДАЕТ ОДИН ООГОНИЙ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ОДНОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКИ?
• Вопрос № 2015: ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ БЛОКИРОВКИ ОНКОГЕНОВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ
• Вопрос № 2016: МИГРАЦИЯ МОЛЕКУЛ ДНК В ГЕЛЕ НЕ ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 2017: ПРИ ИЗУЧЕНИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 2018: ХАРАКТЕРИСТИКАМИ НАБОРА ИЛИ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ПЦР ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2019: У ЖЕНЩИН С БОЛЕЗНЬЮ ФАБРИ БОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
• Вопрос № 2020: У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКОЙ МЕЛАНОМОЙ И ПОДТВЕРЖДЕННОЙ МУТАЦИЕЙ ГЕНАBRAF, РАНЕЕ НЕ ПОЛУЧАВШИХ СИСТЕМНОГО ЛЕЧЕНИЯ, ОТМЕЧАЕТСЯ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО В ОТНОШЕНИИ ЧАСТОТЫ ОБЪЕКТИВНЫХ ОТВЕТОВ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ БЕЗ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ И ОБЩЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ
• Вопрос № 2021: ПРИ ИДЕАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ КОЛИЧЕСТВО АМПЛИФИКАТА В КАЖДОМ ЦИКЛЕ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
• Вопрос № 2022: ПАРЫ ХРОМОСОМ 1, 2 И 3 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К ____ ГРУППЕ АУТОСОМ
• Вопрос № 2023: ДЕЛЕЦИИ В ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК ОБРАЗУЮТСЯ В СЛУЧАЕ
• Вопрос № 2024: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ В ПОТОВОЙ ЖИДКОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2025: ION TORRENT PGM ПРИ СЕКВЕНИРОВАНИИ ДЕТЕКТИРУЕТ
• Вопрос № 2026: У МУЖЧИН СО СБАЛАНСИРОВАННЫМИ Х-АУТОСОМНЫМИ ТРАНСЛОКАЦИЯМИ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЮТ
• Вопрос № 2027: ОБРАЗОВАНИЕ МЕНЕЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМ – ЭТО
• Вопрос № 2028: КОЛИЧЕСТВО СПЕРМАТИД, ФОРМИРУЮЩИХСЯ ИЗ ОДНОГО СПЕРМАТОЦИТА ПЕРВОГО ПОРЯДКА
• Вопрос № 2029: ОБЩИМ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ ДЛЯ НЕКОТОРЫХ ФОРМ СИНДРОМОВ БЕКВИТА-ВИДЕМАННА И СИЛЬВЕРА-РАССЕЛА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2030: ПРЕИМУЩЕСТВОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК С ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ МЕТКОЙ ПО СРАВНЕНИЮ С ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ МИКРОСКОПИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2031: СПЕКТРАЛЬНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ ХРОМОСОМ (SKY) ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ
• Вопрос № 2032: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ВТОРОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ В МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ ПРОВОДИТСЯ
• Вопрос № 2033: ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ДЕЛЕЦИИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД
• Вопрос № 2034: ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНЫЕ ОТХОДЫ, ПО СОСТАВУ БЛИЗКИЕ К ТВЕРДЫМ БЫТОВЫМ ОТХОДАМ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ
• Вопрос № 2035: ПРИЧИНОЙ ПОЯВЛЕНИЯ МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2036: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП С ЯВЛЯЮТСЯ БИАЛЛЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2037: К ОСНОВНЫМ ВИДАМ ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ НЕ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 2038: СИНДРОМЫ MELAS И MERRF НАСЛЕДУЮТСЯ
• Вопрос № 2039: ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЛИГАТНЫМ ПРИЗНАКОМ
• Вопрос № 2040: ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА
• Вопрос № 2041: ЧИСЛО ХРОМОСОМ ГАПЛОИДНОГО НАБОРА ЧЕЛОВЕКА РАВНО
• Вопрос № 2042: ОГРАНИЧЕННЫЙ ПЛАЦЕНТОЙ МОЗАИЦИЗМ I ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ АНЕУПЛОИДИИ В МОЗАИЧНОЙ ИЛИ ПОЛНОЙ ФОРМЕ В КЛЕТКАХ
• Вопрос № 2043: НА КАРИОТИПИРОВАНИЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАПРАВЛЯТЬ
• Вопрос № 2044: ПРИ РУТИННОМ ОКРАШИВАНИИ МЕТАФАЗ РАЗЛИЧАЮТ ______ ГРУПП ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА
• Вопрос № 2045: ЧАСТОТА РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ _____ НЕ ЗАВИСИТ ОТ ВОЗРАСТА МАТЕРИ
• Вопрос № 2046: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2047: ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА
• Вопрос № 2048: У СУПРУГОВ, ИМЕЮЩИХ ГРУППУ КРОВИ 0, МОГУТ БЫТЬ ДЕТИ ТОЛЬКО С ГРУППОЙ КРОВИ
• Вопрос № 2049: В ДНК-ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМОВ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ И АНГЕЛЬМАНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2050: МУЖЧИНЫ-НОСИТЕЛИ ОТ 60 ДО 200 КОПИЙ CGG-ПОВТОРОВ В ГЕНЕFMR1ИМЕЮТ ПОВЫШЕННЫЙ РИСК РОЖДЕНИЯ
• Вопрос № 2051: ПОЛНАЯ МОНОСОМИЯ - ЭТО
• Вопрос № 2052: ПРИ БРАКЕ ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ГЕНА ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2053: КЛЕТКА С ОДНОЙ ОТСУТСТВУЮЩЕЙ ИЛИ ОДНОЙ ЛИШНЕЙ ХРОМОСОМОЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
• Вопрос № 2055: РЕКОМЕНДОВАННОЕ МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО АНАЛИЗИРУЕМЫХ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО (КОНСТИТУЦИОНАЛЬНОГО) КАРИОТИПА, В ОТСУТСТВИИ ПРИЗНАКОВ МОЗАИЦИЗМА, РАВНО
• Вопрос № 2056: ПРАВИЛЬНОСТЬ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПРОГНОЗА НЕ ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 2057: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,XY,t(2;15)(q31;q26) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 2058: В РЕЗУЛЬТАТЕ СКРЕЩИВАНИЯ ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ (Аа х Аа) СОГЛАСНО ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ
• Вопрос № 2059: ЭКСПАНСИЯ GAA-ПОВТОРОВ В ИНТРОНЕ 1 ГЕНАFXNПРИ АТАКСИИ ФРИДРЕЙХА ОБУСЛОВЛИВАЕТ
• Вопрос № 2060: К ГРУППАМ ХРОМОСОМ, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ ИЛИ МОГУТ ИМЕТЬ СПУТНИКИ, ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 2061: МОЗАИЦИЗМ ПО ТРАНСЛОКАЦИЯМ С ВОВЛЕЧЕНИЕМ РАЗНЫХ ХРОМОСОМ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 2062: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,XY,ins(5;2)(p14;q22q32) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 2063: МУТАЦИЯ, ВЫЯВЛЕННАЯ В ОБРАЗЦЕ НА СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯНАХОДИТСЯ В
• Вопрос № 2064: В ОСНОВЕ МЕТОДА ПЦР ЛЕЖИТ
• Вопрос № 2065: ОСНОВНАЯ ФРАКЦИЯ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 2066: МУТАЦИЯ c.88+2T>G ПРОИЗОШЛА В
• Вопрос № 2067: СОВОКУПНОСТЬЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА, ЗАКЛЮЧЕННОГО В КЛЕТКЕ ОРГАНИЗМА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2068: ДЛЯ ГИПОТОНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ПРЕПАРАТОВ ИЗ КУЛЬТИВИРОВАННЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2069: АНАЛИЗ АЛЛЕЛЬНОГО МЕТИЛИРОВАНИЯ ПРОМОТОРА ГЕНАSNRPNБЕСПОЛЕЗЕН ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ И АНГЕЛЬМАНА
• Вопрос № 2070: ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2071: НОРМАЛЬНОЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЛИЦ СТАРШЕЙ ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЫ ЯВЛЯЕТСЯ МОЗАИЦИЗМ
• Вопрос № 2072: СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ЖЕНСКОГО КАРИОТИПА С ДЕЛЕЦИЕЙ В ДЛИННОМ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ 1, ТОЧКОЙ РАЗРЫВА В РАЙОНЕ 2 И НЕИЗВЕСТНЫМ КОНКРЕТНЫМ НОМЕРОМ БЭНДА В ЭТОМ РАЙОНЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2073: РЕПЛИКАЦИЯ ЛИДИРУЮЩЕЙ НИТИ ДНК ПРОИСХОДИТ В НАПРАВЛЕНИИ
• Вопрос № 2074: ПОД МОНОСОМИЕЙ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 2075: У ПАЦИЕНТА С ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ ТИП 1 НАБЛЮДАЕТСЯ
• Вопрос № 2076: С ЦЕЛЬЮ ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2077: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК ДО _____ ПРОЦЕНТОВ ОЦЕНИВАЕТСЯ КАК НИЗКИЙ И НЕ СЧИТАЕТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ДЕТОРОЖДЕНИЮ В ДАННОЙ СЕМЬЕ
• Вопрос № 2078: ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ Y-ХРОМОСОМЫ И ДВЕ И БОЛЕЕ X-ХРОМОСОМЫ В КАРИОТИПЕ У МУЖЧИН НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 2079: ИССЛЕДОВАНИЕ КАРИОТИПА ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧАТЬ
• Вопрос № 2080: С ПОМОЩЬЮ G МЕТОДОВ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ
• Вопрос № 2081: НОСИТЕЛИ РЕЦИПРОКНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ ОБЫЧНО
• Вопрос № 2082: СИСТЕМУ CRISPR/CAS9 НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ
• Вопрос № 2083: ПРИ СИНДРОМЕ ЦЕЛЬВЕГЕРА НЕ НАБЛЮДАЮТ
• Вопрос № 2084: ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ Y-ХРОМОСОМА У МУЖЧИН НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 2085: ПРИ РЕПЛИКАЦИИ ДНК В ЯДРЕ ЗАТРАВКОЙ СЛУЖИТ
• Вопрос № 2086: ОСОБЕННЫЙ ПЛАЧ МЛАДЕНЦА, НАПОМИНАЮЩИЙ КОШАЧЬЕ МЯУКАНЬЕ, В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХХ, del(5)(p15.2) СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О СИНДРОМЕ
• Вопрос № 2087: ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ НУЖНО РЕДАКТИРОВАТЬ ГЕН
• Вопрос № 2088: СИНДРОМ ПАТАУ ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 2089: НА ФОТОГРАФИИ ПААГПРЕДСТАВЛЕН АНАЛИЗ МЕТИЛИРОВАНИЯ ПРОМОТОРНОЙ ОБЛАСТИ ГЕНАFMR1У ПАЦИЕНТОВ МУЖСКОГО ПОЛА. В НЕЧЕТНЫХ ДОРОЖКАХ МАТРИЦЕЙ ДЛЯ ПЦР БЫЛА ДНК, ОБРАБОТАННАЯ МЕТИЛЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ ФЕРМЕНТОМ, В ЧЕТНЫХ – ИНТАКТНАЯ ДНК. ДНК БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ МАРТИНА-БЕЛЛ НАХОДИТСЯ В ДОРОЖКАХ
• Вопрос № 2090: УДВОЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 2091: КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ МАГНИЯ Mg2+В СМЕСИ ДЛЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ВЛИЯЕТ НА
• Вопрос № 2092: НАИБОЛЕЕ ЧАСТО СОЧЕТАЕТСЯ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ДЕФЕКТАМИ РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 2093: МЕТОД СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК РАЗРАБОТАЛ
• Вопрос № 2094: ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ОТХОДЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ
• Вопрос № 2095: АПЛАЗИЯ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ ПРИ СИНДРОМЕ TAR ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 2096: ДЛЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2097: С ДЕФЕКТОМ РАБОТЫ МИТОХОНДРИЙ
• Вопрос № 2098: БЕЛКИ COL6A1, COL6A2 И COL6A3 ФОРМИРУЮТ ФИБРИЛЛЫ
• Вопрос № 2099: ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ ГЕНОВ
• Вопрос № 2100: БОЛЬШИНСТВО АНЕУПЛОИДИЙ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ ___________ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 2101: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 2102: ОДНИМ ИЗ ЧАСТЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ОСНОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2103: МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ ДИАГНОСТИКУ СИНДРОМА СМИТ-МАГЕНИС ВОЗМОЖНО ПРОВЕСТИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ______ ДНК-ЗОНДА НА
• Вопрос № 2104: ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)