Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 3

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 201: К ФУНКЦИЯМ ХРОМОСОМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 202: ГЕНОМ РИСКА СРЕДНЕЙ ПЕНЕТРАНТНОСТИ ПРИ МЕЛАНОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 203: РАЗДЕЛЕНИЕ ФРАГМЕНТОВ ДНК ПО ДЛИНЕ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ
• Вопрос № 204: ГЛАВНАЯ ЦЕЛЬ ПРОЕКТА «ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА» БЫЛА СВЯЗАНА С ОПРЕДЕЛЕНИЕМ _________ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ _________
• Вопрос № 205: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ НУМЕРАЦИИ БЭНДОВ ВДОЛЬ ХРОМОСОМЫ КОРОТКОЕ ПЛЕЧО ХРОМОСОМЫ 2 РАЙОН 2 БЭНД 1 СЛЕДУЕТ ЗАПИСАТЬ, КАК
• Вопрос № 206: ПОЛИМОРФНЫЕ ФРАГИЛЬНЫЕ САЙТЫ ПРИ НАПИСАНИИ ФОРМУЛЫ КАРИОТИПА УКАЗЫВАЮТ СИМВОЛОМ
• Вопрос № 207: ЕСЛИ МУЖЧИНА-АЛЬБИНОС ВСТУПАЕТ В БРАК С ЖЕНЩИНОЙ БЕЗ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АЛЬБИНИЗМА, БРАТ КОТОРОЙ СТРАДАЕТ АЛЬБИНИЗМОМ, ТО РИСК РОЖДЕНИЯ В ЭТОЙ ПАРЕ РЕБЕНКА-АЛЬБИНОСА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 208: ЯДЕРНАЯ ЛАМИНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 209: У БОЛЬНЫХ С ИСТИННЫМ ГЕРМАФРОДИТИЗМОМ МОЖЕТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 210: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА В ПРЕНАТАЛЬНОМ И НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 211: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ У ЧЕЛОВЕКА ОБЫЧНО ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 212: К СИНДРОМУ АНГЕЛЬМАНА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИЯ ГЕНА___________, УНАСЛЕДОВАННАЯ ОТ МАТЕРИ
• Вопрос № 213: БАЗОЙ ДАННЫХ, СОДЕРЖАЩЕЙ ИНФОРМАЦИЮ О ВАРИАНТАХ ХРОМОСОМНОГО ДИСБАЛАНСА И ФЕНОТИПА ЧЕЛОВЕКА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 214: ПОНЯТИЕ «МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРОГНОЗ» ИСКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 215: ОБРАБОТКУ ПОМЕЩЕНИЙ ПРОВОДЯТ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ
• Вопрос № 216: РЕГИСТРАЦИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ ПРИ СПЕКТРАЛЬНОМ КАРИОТИПИРОВАНИИ (SKY) ОСНОВАНА
• Вопрос № 217: ГИПЕРМОРФНЫЕ МУТАЦИИ _______________ ДЕЙСТВИЕ ГЕНА
• Вопрос № 218: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АМИЛО-1,6-ГЛЮКОЗИДАЗЫ ПРИВОДИТ К БОЛЕЗНИ
• Вопрос № 219: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ДАУНА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 220: КЛЕТКИ, СПОСОБНЫЕ ТРАНСФОРМИРОВАТЬСЯ ПЛАЗМИДОЙ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 221: ЗА ОСТАНОВКУ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА НА ФАЗЕ G1 И ЗАЩИТУ ОТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ПЕРЕРОЖДЕНИЯ ОТВЕЧАЕТ ПРОДУКТ ГЕНА
• Вопрос № 222: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АНЕУПЛОИДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 223: С ПОМОЩЬЮ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КРОВИ В НОРМЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 224: ПЕРВЫЙ ЭТАП ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ДИАГНОСТИКИ ГАЛАКТОЗЕМИИ 1 ТИПА ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
• Вопрос № 225: К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПАНМИКСНОЙ ПОПУЛЯЦИИ БОЛЬШОГО РАЗМЕРА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 226: В ОСНОВЕ РАБОТЫ СЕКВЕНАТОРА GS FLX ROCHE/454 LIFE SCIENCE ЛЕЖИТ МЕТОД
• Вопрос № 227: СИМВОЛ «,» (ЗАПЯТАЯ) В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА
• Вопрос № 228: УЧАСТОК ПЛЕЧА ХРОМОСОМЫ МЕЖДУ ДВУМЯ БЛИЖАЙШИМИ МАРКЕРАМИ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 229: «ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП» ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 230: ПРИ МИОПАТИИ МИОШИ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 231: ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 232: СЕГМЕНТНАЯ ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
• Вопрос № 233: ФУНКЦИЯ CAS9 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 234: РЕПЛИКАЦИЯ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОД
• Вопрос № 235: БОЛЬШИНСТВО МУТАЦИЙ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 236: У БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ЛЕША-НАЙЯНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ НАКАПЛИВАЕТСЯ
• Вопрос № 237: ДЛЯ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ МУТАЦИИ В КЛЕТКУ НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ
• Вопрос № 238: НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ПРИ ЗАДЕРЖКЕ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ, УПОРНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩИХ ЛЕГОЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПОВЫШЕННОМ УРОВНЕ НАТРИЯ И ХЛОРА В ПОТОВОЙ ЖИДКОСТИ, ОБИЛЬНОМ ЖИРНОМ СТУЛЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 239: КЛЕТКИ ТРОФОБЛАСТА ПОСЛЕ ИМПЛАНТАЦИИ НАЧИНАЮТ АКТИВНО СИНТЕЗИРОВАТЬ ГОРМОН
• Вопрос № 240: ГЕН МИОПАТИИ ДЮШЕННА БЫЛ КАРТИРОВАН НА Х-ХРОМОСОМЕ ПУТЕМ ВЫЯВЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ЖЕНЩИН МУТАЦИИ, ЗАТРАГИВАЮЩЕЙ Х-ХРОМОСОМУ
• Вопрос № 241: ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 242: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ЭДВАРДСА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 243: ОГРАНИЧЕННЫЙ ПЛАЦЕНТОЙ МОЗАИЦИЗМ II ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ АНЕУПЛОИДИИ В МОЗАИЧНОЙ ИЛИ ПОЛНОЙ ФОРМЕ В КЛЕТКАХ
• Вопрос № 244: ПОЛНЫЙ ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС ВОЗНИКАЕТ В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ В ЗИГОТЕ
• Вопрос № 245: КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР (QF-PCR) ПРИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ
• Вопрос № 246: ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ТРИСОМИИ 21 НА ЯДРАХ БЛАСТОМЕРОВ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 247: ОГРАНИЧЕНИЕМ МЕТОДА RX-FISH ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 248: У ЧЕЛОВЕКА МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 249: ЧИСЛО ХРОМОСОМ В ТЕТРАПЛОИДНОЙ КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА РАВНО
• Вопрос № 250: К ГЕНЕТИЧЕСКОМУ БАЗИСУ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 251: ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА РЕБЕНКУ С АНОМАЛЬНО РАЗВИТЫМИ НАРУЖНЫМИ ГЕНИТАЛИЯМИ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ ______ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ
• Вопрос № 252: ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕVHLМЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ (ДИКОГО ТИПА – СВЕРХУ, С МУТАЦИЕЙ – СНИЗУ)СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 253: НА КАКОЙ СТАДИИ РАЗВИТИЯ ЭМБРИОНА ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДИТ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ С МАТЕРИНСКОЙ РНК НА ГЕНОМ ЗАРОДЫША?
• Вопрос № 254: БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА CAS В ПРИРОДЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ У
• Вопрос № 255: ВЕРНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО
• Вопрос № 256: КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ ТРИПЛОИДНОГО НАБОРА ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 257: ГРУППУ «CATCH 22» СОСТАВЛЯЮТ СИНДРОМЫ ДИ-ДЖОРДЖИ И ВЕЛО-КАРДИО-ФАЦИАЛЬНЫЙ, КОТОРЫЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
• Вопрос № 258: ОСНОВНЫМ СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДОМ МАССОВОГО СКРИНИНГА НОВОРОЖДЕННЫХ В СТРАНАХ ЕВРОПЫ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 259: ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
• Вопрос № 260: КЛЕТКИ КРОВИ, КОТОРЫЕ ДЕЛЯТСЯ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ В ПРИСУТСТВИИ ФГА - ЭТО
• Вопрос № 261: К ХАРАКТЕРИСТИКАМ ДИАНДРИЧЕСКИХ ТРИПЛОИДОВ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 262: ГЕНОМ-СУПРЕССОРОМ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА, НА ПРИМЕРЕ КОТОРОГО БЫЛА СФОРМУЛИРОВАНА ДВУХУДАРНАЯ ТЕОРИЯ КАНЦЕРОГЕНЕЗА КНАДСОНА, БЫЛ
• Вопрос № 263: ВТОРОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ
• Вопрос № 264: В МЕТАФАЗЕ МИТОЗА ХРОМОСОМЫ
• Вопрос № 265: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА РЕТИНОБЛАСТОМЫ
• Вопрос № 266: КОЛИЧЕСТВО ЦИКЛОВ ПЦР, ДОСТАТОЧНЫХ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА В АГАРОЗНОМ ГЕЛЕ, НАХОДИТСЯ В ДИАПАЗОНЕ
• Вопрос № 267: ПРОЦЕНТ СЕМЕЙ С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХBRCA1, BRCA2СРЕДИ ВСЕХ СЕМЕЙНЫХ СЛУЧАЕВ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 268: ПРАВИЛО ЧАРГАФФА – ЭТО
• Вопрос № 269: МЕТАХРОМАТИЧЕСКАЯ ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
• Вопрос № 270: БОЛЕЗНЬ КРАББЕ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 271: «КОРРЕКЦИЯ МОНОСОМИИ» В ЗИГОТЕ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПРИ
• Вопрос № 272: ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ НЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ
• Вопрос № 273: К КАКИМ ВИДАМ ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСИТСЯ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ?
• Вопрос № 274: ОСНОВНЫМИ РЕГУЛЯТОРАМИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 275: 1 САНТИМОРГАНИДА СООТВЕТСТВУЕТ
• Вопрос № 276: К СТРУКТУРНЫМ ПЕРЕСТРОЙКАМ ХРОМОСОМ ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 277: БОЛЕЗНЬЮ, СВЯЗАННОЙ С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 278: ДИАГНОЗ «СИНДРОМ ДАУНА» ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТАМИ АНАЛИЗА
• Вопрос № 279: ПРИ ГОМОЦИСТИНУРИИ, ВЫЗВАННОЙ ДЕФЕКТОМ ЦИСТАТИОНИН-БЕТА-СИНТАЗЫ, ПОВЫШЕН УРОВЕНЬ ____________ В МОЧЕ
• Вопрос № 280: ВОЗНИКНОВЕНИЕ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
• Вопрос № 281: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕVHLМЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ (ДИКОГО ТИПА – СВЕРХУ, С МУТАЦИЕЙ – СНИЗУ)ЯВЛЯЕТСЯ ОДНОНУКЛЕОТИДНОЙ
• Вопрос № 282: У ЧЕЛОВЕКА ОПИСАНО ____ ВАРИАНТОВ ГИСТОНА Н3
• Вопрос № 283: ДЕЛЕЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 284: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ВЫПОЛНЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
• Вопрос № 285: АКТИВНЫЙ ЦЕНТР ФЕРМЕНТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 286: ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ X-ХРОМОСОМА У МУЖЧИН НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 287: ПО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ НЕ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 288: ИНГИБИТОРОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 289: В КУЛЬТИВИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ, ПОЛУЧЕННОЙ ПРИ АМНИОЦЕНТЕЗЕ, НЕЛЬЗЯ ПРОВЕСТИ
• Вопрос № 290: ОБЩЕЙ В РЕАКЦИЯХ СИНТЕЗА СФИНГОЛИПИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ МОЛЕКУЛА-ПРЕДШЕСТВЕННИК
• Вопрос № 291: ВАРИАНТЫ СИНДРОМА МОЗАИЧНОЙ АНЕУПЛОИДИИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ
• Вопрос № 292: КОЛИЧЕСТВО ВАРИАНТОВ ГАМЕТ У НОСИТЕЛЯ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ der(21;21)(q10;q10) РАВНО
• Вопрос № 293: ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ДЕ ЛЯ ШАПЕЛЛЯ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 294: К МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ БОЛЕЗНЯМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 295: В ОСНОВЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГАЛАКТОЗЕМИЯ ТИП 3 ЛЕЖИТ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Вопрос № 296: НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 297: СОБСТВЕННЫХ ГЕНОВ НЕ ИМЕЮТ
• Вопрос № 298: НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМОЙ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА ТИП I ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 299: ХРОМОСОМНАЯ МИКРОДИССЕКЦИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 300: ДИГИНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПРИСУТСТВИЕМ В ЗИГОТЕ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)