Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 11

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1002: РЕПЛИКАЦИЮ ДНК КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ
• Вопрос № 1003: ИЗ ЧИСЛА БОЛЬНЫХ, ОБРАТИВШИХСЯ К ВРАЧУ-ГИНЕКОЛОГУ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАПРАВИТЬ НА ИССЛЕДОВАНИЕ КАРИОТИПА ЖЕНЩИНУ
• Вопрос № 1004: В СОСТАВ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ MLPA-АНАЛИЗА НЕ ВХОДИТ
• Вопрос № 1005: СПОСОБОМ ВЗЯТИЯ КРОВИ ПРИ ИНВАЗИВНОМ МЕТОДЕ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1006: ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1007: В ПРОЦЕССЕ РЕПАРАЦИИ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 1008: В ОСНОВЕ КЛАССИФИКАЦИИ ТИПОВ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ЛЕЖИТ
• Вопрос № 1009: ДИАГНОСТИКА КРИПТИЧЕСКИХ ДЕЛЕЦИЙ, РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ 1 млн.п.н. В КАРИОТИПЕ ВОЗМОЖНА С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕТОДА
• Вопрос № 1010: ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА У БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ УРОВЕНЬ АЛЬФАФЕТОПРОТЕИНА НИЖЕ НОРМЫ, ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА ВЫШЕ НОРМЫ И НЕКОНЬЮГИРОВАННОГО ЭСТРАДИОЛА НИЖЕ НОРМЫ, ТО МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ У ПЛОДА
• Вопрос № 1011: ПЕРИФЕРИЧЕСКУЮ ИЛИ ПУПОВИННУЮ КРОВЬ НА КАРИОТИПИРОВАНИЕ ЗАБИРАЮТ В ПРОБИРКУ С АНТИКОАГУЛЯНТОМ
• Вопрос № 1012: ФЕРМЕНТЫ ВНУТРИ АКРОСОМЫ СПЕРМАТОЗОИДА НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1013: ДЕБЮТ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЦЕРОИДНОГО ЛИПОФУСЦИНОЗА 2 ТИПА, ПОЗДНЯЯ ИНФАНТИЛЬНАЯ ФОРМА ПРИХОДИТСЯ НА ___ ГОД/ГОДЫ ЖИЗНИ
• Вопрос № 1014: ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКЕ ПЦР ПРОДУКТА В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ РЕЗУЛЬТАТ СЧИТАЕТСЯ ДОСТОВЕРНЫМ, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ КОРРЕЛЯЦИИ R2ПРИ ПОСТРОЕНИИ КАЛИБРОВОЧНОЙ ПРЯМОЙ БОЛЕЕ
• Вопрос № 1015: ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ФЕРМЕНТОВ
• Вопрос № 1016: НОКДАУН ГЕНОВ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1017: ВРОЖДЕННАЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛАКТОЗЫ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1018: НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕВЫХ СИНДРОМОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1019: В СОСТАВ СМЕСИ ДЛЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ МОЖЕТ ВХОДИТЬ
• Вопрос № 1020: С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА МАССОВО ПРОВЕРЯЮТ НОВОРОЖДЕННЫХ НА
• Вопрос № 1021: ЦЕНТРОМЕРНЫЕ ДНК-ЗОНДЫ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ
• Вопрос № 1022: ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ КОНТАМИНАЦИИ В ПОМЕЩЕНИЯХ ПЦР-ЛАБОРАТОРИИ СЛЕДУЕТ
• Вопрос № 1023: В ПРОЦЕССЕ СПЛАЙСИНГА ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 1024: ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПАТОЛОГИИ
• Вопрос № 1025: ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ЭУКАРИОТ НА ПОСТТРАНСКРИПЦИОННОМ УРОВНЕ, ИНДУЦИРОВАННОЕ КОРОТКИМИ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИМИ РНК, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1026: СИСТЕМА CRISPR/CAS9 ЯВЛЯЕТСЯ ЗАЩИТНОЙ СИСТЕМОЙ У
• Вопрос № 1027: КАРИОТИП МАЛЬЧИКА С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПИСАН В ВИДЕ
• Вопрос № 1028: К МАЛЫМ АКРОЦЕНТРИКАМ ОТНОСЯТСЯ ХРОМОСОМЫ ГРУППЫ
• Вопрос № 1029: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЛИКОГЕНОЗА 0 ТИПА
• Вопрос № 1030: ПРИ БОЛЕЗНИ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» ДЕФЕКТНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ФЕРМЕНТ
• Вопрос № 1031: ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ УНИКАЛЬНЫХ ДНК-ЗОНДОВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ FISH-АНАЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1032: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НАРУШЕНИЙ В ЦИКЛЕ МОЧЕВИНЫ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1033: В ПРОЦЕССЕ РЕПАРАЦИИ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК УЧАСТВУЕТ
• Вопрос № 1034: НА ФОТОГРАФИИПРЕДСТАВЛЕН АНАЛИЗ МЕТИЛИРОВАНИЯ ПРОМОТОРАSNRPNПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ И АНГЕЛЬМАНА. ДОРОЖКИ «2,4» ВЕРХ – АМПЛИФИКАЦИЯ НЕМЕТИЛИРОВАННЫХ, «2,4» НИЗ – МЕТИЛИРОВАННЫХ АЛЛЕЛЕЙ ЗДОРОВЫХ ДОНОРОВ. В ДОРОЖКЕ «3» ЗАФИКСИРОВАНА ДНК
• Вопрос № 1035: РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ ИМЕЮТ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ НА 100 ТЫСЯЧ НАСЕЛЕНИЯ
• Вопрос № 1036: МУТАЦИИ ГЕНАAPC, ПРИВОДЯЩИЕ К ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ СЕМЕЙНОГО АДЕНОМАТОЗА ТОЛСТОЙ КИШКИ, ВОЗНИКАЮТ В КОДОНАХ
• Вопрос № 1037: ТЕЛОМЕРАЗА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1038: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ХРОМОСОМНОЙ ИНСЕРЦИИ ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА
• Вопрос № 1039: ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ЭМБРИОНОВ ОТ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ, В КОТОРОЙ ОДИН ИЗ СУПРУГОВ ЯВЛЯЕТСЯ НОСИТЕЛЕМ СБАЛАНСИРОВАННОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МЕЖДУ АУТОСОМАМИ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ
• Вопрос № 1040: ТОЛЬКО У 10% ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМАМИ ИЗ ГРУППЫ «CATCH 22» ДЕЛЕЦИЯ В 22 ХРОМОСОМЕ
• Вопрос № 1041: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ МАТЬ БОЛЬНА ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, А ОТЕЦ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТНЫМ НОСИТЕЛЕМ ГЕНА ФЕНИЛКЕТОНУРИИ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1042: ДНК-ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ БЫВАЕТ
• Вопрос № 1043: ХРОМОСОМЫ ГРУППЫ «F» МОРФОЛОГИЧЕСКИ ОТНОСЯТСЯ К
• Вопрос № 1044: НАЛИЧИЕ ОГРАНИЧЕННОГО ПЛАЦЕНТАРНОГО МОЗАИЦИЗМА II ТИПА У ПЛОДА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПРИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ КАРИОТИПА
• Вопрос № 1045: ИНФОРМАЦИЮ О ПЕРВИЧНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ БЕЛКА СОДЕРЖИТ _______ РНК
• Вопрос № 1046: ДЛЯ ТРЕХ ЧЛЕНОВ СЕМЬИ (ВСЕ МУЖСКОГО ПОЛА) С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ, ХАРАКТЕРНЫМИ ЧЕРТАМИ ЛИЦА (МАКРОЦЕФАЛИЯ, ВЫСТУПАЮЩИЙ ЛОБ, ОТТОПЫРЕННЫЕ И БОЛЬШИЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, ТОЛСТАЯ И ВЫВЕРНУТАЯ НИЖНЯЯ ГУБА) И МАКРООРХИДИЗМОМ МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ ДИАГНОЗ
• Вопрос № 1047: ОСОБЬ С РАЗНЫМИ АЛЛЕЛЯМИ ОДНОГО ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1048: ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТЕРМИНАЛЬНЫХ МИКРОДЕЛЕЦИЙ ХРОМОСОМ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 1049: В КУЛЬТИВИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ НЕВОЗМОЖНО ПРОВЕСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
• Вопрос № 1050: С КАЖДЫМ ЦИКЛОМ ДЕЛЕНИЯ ПРОИСХОДИТ НЕДОРЕПЛИКАЦИЯ __________ ЦЕПИ
• Вопрос № 1051: ТРАНСФЕКЦИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ ПРОЦЕСС ВНЕСЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
• Вопрос № 1052: В ЦИКЛЕ МОЧЕВИНЫ УЧАСТВУЕТ АМИНОКИСЛОТА
• Вопрос № 1053: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМНОГО ТИПА ВОЗНИКАЮТ НА СТАДИИ
• Вопрос № 1054: НЕ СОДЕРЖИТ СЕРУ АМИНОКИСЛОТА
• Вопрос № 1055: ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ СУПРЕССИОННОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ (CISS-МЕТОД) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1056: АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1057: СЛУЧАЙНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ
• Вопрос № 1058: МЕЖВИДОВАЯ ЦВЕТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ (Rx-FISH) НАПРАВЛЕНА НА
• Вопрос № 1059: КАРИОТИП МАЛЬЧИКА С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА-ХИРШХОРНА МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПИСАН В ВИДЕ
• Вопрос № 1060: ИНТЕРФАЗНЫЙ АНАЛИЗ АНЕУПЛОИДИИ ПО ХРОМОСОМЕ 21 ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 1061: ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЦЕЛЕВЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК МОЖНО ПОЛУЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 1062: ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН ВОЗНИКНОВЕНИЯ СИНДРОМА ПРАДЕРА – ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1063: МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 1064: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ С ОТЛИЧНЫМ ОТ ОСТАЛЬНЫХ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЫСТУПАЕТ СИНДРОМ
• Вопрос № 1065: ЛИМИТИРУЮЩИМ ФАКТОРОМ ДЛЯ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ НАdenovoВОЗНИКАЮЩИЕ ХРОМОСОМНЫЕ МИКРОДЕЛЕЦИИ И МИКРОДУПЛИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1066: НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩИМ МЕТОДОМ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ МОЗАИЦИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1067: НОЗЕРН-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ – ЭТО
• Вопрос № 1068: МИКРОСТРУКТУРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ХРОМОСОМ ПРИ КАРИОТИПИРОВАНИИ МОГУТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕНЫ С ПОМОЩЬЮ _______________ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 1069: СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ, НАПРАВЛЯЕМЫЙ МАТРИЦЕЙ иРНК, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1070: К КОМПОНЕНТАМ, ОТСУТСТВУЮЩИМ В РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ СОВРЕМЕННОГО МЕТОДА ПО СЕНГЕРУ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1071: ЗАКЛЮЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, ПРОВЕДЕННОГО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАТРИЧНОЙ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (ARRAY-CGH), ДОЛЖНО СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ
• Вопрос № 1072: ВНОВЬ ВОЗНИКШАЯ НЕЙТРАЛЬНАЯ МУТАЦИЯ ИМЕЕТ ВЫСОКУЮ ВЕРОЯТНОСТЬ БЫТЬ УТРАЧЕННОЙ В ПОСЛЕДУЮЩИХ ПОКОЛЕНИЯХ, ЧТО, ВОЗМОЖНО, ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 1073: РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОМА МИТОХОНДРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В
• Вопрос № 1074: ВЕРНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ О РЕАЛИЗАЦИИ ПРИНЦИПА АВТОНОМИИ ЛИЧНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1075: УКАЖИТЕ ГЕНЫ, С МУТАЦИЯМИ В КОТОРЫХ СВЯЗАНЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ БИРОДИТЕЛЬСКОГО ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА
• Вопрос № 1076: ПОД ТЕРМИНОМ ДЕЛЕЦИЯ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 1077: ПРОГНАТИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1078: РОЛЬ СУМОИЛИРОВАНИЯ ГИСТОНОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 1079: В РЕГУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА НЕ УЧАСТВУЕТ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
• Вопрос № 1080: НАЛИЧИЕ В КАРИОТИПЕ ИЗБЫТОЧНОГО МАТЕРИАЛА X- ХРОМОСОМЫ, ВОЗНИКШЕГО В РЕЗУЛЬТАТЕ НЕСБАЛАНСИРОВАННОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МЕЖДУ X-ХРОМОСОМОЙ И АУТОСОМОЙ МОЖЕТ БЫТЬ КОМПЕНСИРОВАНО
• Вопрос № 1081: ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ (КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ПЦР)
• Вопрос № 1082: МИКРОДЕЛЕЦИИ ХРОМОСОМЫ 15 ПРИ СИНДРОМЕ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ
• Вопрос № 1083: ПОЯВЛЕНИЕ ТРЕХ ТЕМНЫХ СЕГМЕНТОВ В СЕРЕДИНЕ 5q (5q14, 5q21, 5q23)ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ РАЗРЕШЕНИЯ ______ СЕГМЕНТОВ
• Вопрос № 1084: ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ В ПОМЕЩЕНИЯХ РЕЖИМНОЙ ЛАБОРАТОРИИ ПРОВОДЯТ 1 РАЗ В
• Вопрос № 1085: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,r(8)(p23q24.3) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 1086: СИНХРОНИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР ИСПОЛЬЗУЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
• Вопрос № 1087: ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОГО ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ РУК ЛАБОРАТОРНОМУ ПЕРСОНАЛУ СЛЕДУЕТ СОБЛЮДАТЬ УСЛОВИЯ
• Вопрос № 1088: КОЛИЧЕСТВО ВАРИАНТОВ ГАМЕТ У НОСИТЕЛЯ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ der(14;21)(q10;q10) РАВНО
• Вопрос № 1089: ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ПРИ МУТАЦИЯХ В ГЕНЕMLH1СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1090: ФЕНОМЕН «FRA(X)» ПРИ СИНДРОМЕ МАРТИНА – БЕЛЛА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАН С АМПЛИФИКАЦИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ
• Вопрос № 1091: ВАРИАНТ, ЗАПИСАННЫЙ КАК с.2365-1G>Т, ПРИВОДИТ К ПОВРЕЖДЕНИЮ
• Вопрос № 1092: ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ПО ТИПУ ГЕТЕРОДИСОМИИ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 1093: ОТМЕТЬТЕ ОСОБЕННОСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ДИНАМИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ
• Вопрос № 1094: К МЕТОДАМ КОСВЕННОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1095: САМОЙ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ ГАЛАКТОЗЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1096: МУТАЦИИ В ОНКОГЕНАХ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ СПОНТАННОГО ИЛИ ИНДУЦИРОВАННОГО МУТАЦИОННОГО ПРОЦЕССА, НЕ ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ПОТОМСТВУ, ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 1097: КОСВЕННАЯ ДНК-ДИАГНОСТИКА
• Вопрос № 1098: ГЕН, МУТАЦИЯ В КОТОРОМ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИВОДИТ К ВОЗНИКОНОВЕНИЮ БОЛЕЗНИ ЛИ
• Вопрос № 1099: МЕТОД, СОВМЕЩАЮЩИЙ АНАЛИЗ ХРОМОСОМНЫХ И МОНОГЕННЫХ МУТАЦИЙ ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТИРОВАНИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1100: NOR-ОКРАСКА ПОЗВОЛЯЕТ ВИЗУАЛИЗИРОВАТЬ НА МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМАХ
• Вопрос № 1101: СИНДРОМ ЭДВАРСА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)