Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 14

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1302: ТЕРМОСТАБИЛЬНЫМ ФЕРМЕНТОМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ ПЦР, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1303: РИСК НАСЛЕДОВАНИЯ ГЛУХОТЫ ДЕТЬМИ, РОЖДЕННЫМИ НЕ В РОДСТВЕННОМ БРАКЕ, ОТЕЦ КОТОРЫХ ЗДОРОВ, А МАТЬ ИМЕЕТ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНУЮ ФОРМУ ВРОЖДЕННОЙ ГЛУХОТЫ, СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1304: ТРИСОМИЯ ПО 21 ПАРЕ ОТНОСИТСЯ К ТИПУ МУТАЦИЙ
• Вопрос № 1305: ПОЛИМЕРАЗНУЮ ЦЕПНУЮ РЕАКЦИЮ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК МЕТОД
• Вопрос № 1306: ОДНИМ ИЗ МЕТОДОВ РАЗДЕЛЕНИЯ И ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРОДУКТОВ ПЦР ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1307: КОЛИЧЕСТВО ХРОМАТИД, СОСТАВЛЯЮЩИХ БИВАЛЕНТ В МЕЙОЗЕ, РАВНО
• Вопрос № 1308: «ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП» ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПРИ
• Вопрос № 1309: АПОПТОЗОМ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1310: ВАРИАНТ, ЗАПИСАННЫЙ КАК с.456+1G>A, ПРИВОДИТ К ПОВРЕЖДЕНИЮ
• Вопрос № 1311: ВО ВРЕМЯ РЕПЛИКАЦИИ КАЖДАЯ НЕДОСТАЮЩАЯ КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК ВОСПРОИЗВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 1312: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ НУМЕРАЦИИ БЭНДОВ ВДОЛЬ ХРОМОСОМЫ КОРОТКОЕ ПЛЕЧО ХРОМОСОМЫ 14 РАЙОН 1 БЭНД 2 СЛЕДУЕТ ЗАПИСАТЬ, КАК
• Вопрос № 1313: ПОЯВЛЕНИЕ ЧЕТЫРЕХ ЧЕТКИХ ТЕМНЫХ СЕГМЕНТОВ НА 18q ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ РАЗРЕШЕНИЯ ______ СЕГМЕНТОВ
• Вопрос № 1314: МУТАЦИИ В ОБЛАСТИ МИКРОРНК
• Вопрос № 1315: ДИНАМИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
• Вопрос № 1316: ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП С ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ И СПЕЦИФИЧНЫМ МАРКЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
• Вопрос № 1317: ЭКЗОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1318: ОСОБЕННОСТЬЮ ХРОМОСОМНЫХ МИКРОДЕЛЕЦИЙ И МИКРОДУПЛИКАЦИЙ В ЛОКУСЕ 1q21.1 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1319: МИКРОДЕЛЕЦИИ В ЛОКУСЕ 15q11-q13 НА ХРОМОСОМЕ МАТЕРИНСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПРИВОДЯТ К ФОРМИРОВАНИЮ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ СИНДРОМА
• Вопрос № 1320: НЕ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1321: НЕ ЯВЛЯЕТСЯ БОЛЕЗНЬЮ И НЕ ИМЕЕТ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ СОСТОЯНИЕ
• Вопрос № 1322: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 1323: МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ (HR-CGH) ОСНОВАН НА
• Вопрос № 1324: АУДИОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ ДЕЛАЮТ
• Вопрос № 1325: НАБОР ХРОМОСОМ В ЗИГОТЕ И В СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1326: ЕСЛИ В ДНК АМИНОКИСЛОТА ЛЕЙЦИН КОДИРУЕТСЯ ТРИПЛЕТОМ ЦАА, ТО КОМПЛЕМЕНТАРНЫМ КОДОНОМ мРНК БУДЕТ
• Вопрос № 1327: КАРИОТИПИРОВАНИЕ РОДИТЕЛЕЙ ПОКАЗАНО ПРИ РОЖДЕНИИ РЕБЁНКА С ПАТОЛОГИЕЙ
• Вопрос № 1328: АНЭУПЛОИДИЯ ПО ПОЛОВЫМ ХРОМОСОМАМ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ СИНДРОМА
• Вопрос № 1329: ДЛЯ ОЦЕНКИ УРОВНЯ ДОНОРСКОГО ХИМЕРИЗМА ПОСЛЕ АЛЛОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК С ПОМОЩЬЮ FISH-АНАЛИЗА ИСПОЛЬЗУЮТ ______________ ЗОНДЫ К _____________
• Вопрос № 1330: ПРИМЕРНОЕ КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ (В ТЫСЯЧАХ)
• Вопрос № 1331: ОСНОВНАЯ ЭТИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 1332: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДИ ДЖОРДЖИ С ПОМОЩЬЮ FISH-АНАЛИЗА НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 1333: КОЛИЧЕСТВО ПАР ХРОМОСОМ В ГРУППЕ «F» У ЧЕЛОВЕКА РАВНО
• Вопрос № 1334: ИЗОФОКУСИРОВАНИЕ ТРАНСФЕРИНОВ НАЗНАЧАЮТ ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ
• Вопрос № 1335: НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЗЛАКОВЫЕ ПРОТЕИНЫ, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 1336: ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРИ МИКРОДЕЛЕЦИОННОМ СИНДРОМЕ 1р36 ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 1337: В ПОТОМСТВЕ ОТ БРАКА ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТ (ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ НАСЛЕДОВАНИИ) АНОМАЛЬНЫЙ ГЕНОТИП БУДУТ ИМЕТЬ ______ % ДЕТЕЙ
• Вопрос № 1338: ТОЧНОСТЬ КОСВЕННЫХ МЕТОДОВ ДНК-ДИАГНОСТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 1339: ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ «МУКОВИСЦИДОЗ» ВОЗМОЖНО
• Вопрос № 1340: С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ СЕМЕЙСТВАFANCАССОЦИИРОВАНА
• Вопрос № 1341: ДЕЛЕЦИИ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ
• Вопрос № 1342: ЕСЛИ ПЕРВАЯ ЦЕПЬ ДНК КОДИРУЕТ ФРАГМЕНТ Г-Ц-Ц-А-А-Т-Г-Ц-А-Ц, ТО ЕЕ КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ЦЕПЬ КОДИРУЕТ ФРАГМЕНТ
• Вопрос № 1343: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА С ПОМОЩЬЮ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ЗОНДОВ ВОЗМОЖНА ПРИ
• Вопрос № 1344: МЕТОД ГЕНЕТИЧЕСКОГО КАРТИРОВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 1345: МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СПЕКТРА АМИНОКИСЛОТ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1346: «СКРЫТЫЙ» МОЗАИЦИЗМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ МИНОРНЫЙ КЛОН СОСТАВЛЯЕТ _______ ПРОЦЕНТОВ ОТ ВСЕХ ПРОАНАЛИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК
• Вопрос № 1347: У НОВОРОЖДЕННОГО МАЛЬЧИКА С ОДНОЙ Х и ТРЕМЯ Y-ХРОМОСОМАМИ В КАРИОТИПЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1348: КАНЦЕЛЯРСКИЕ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ; ИНВЕНТАРЬ, ПОТЕРЯВШИЙ ПОТРЕБИТЕЛЬСКИЕ СВОЙСТВА; СМЕТ ОТ УБОРКИ ТЕРРИТОРИИ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ
• Вопрос № 1349: К ПРИЧИНАМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1350: ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ДИСФЕРЛИНОПАТИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1351: ПРИ СИНДРОМЕ БЕКВИТА-ВИДЕМАННА _____________ ПРИВОДИТ К ПОТЕРЕ ИМПРИНТИНГА IGF2 И ЕГО БИАЛЛЕЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ
• Вопрос № 1352: КАКОЙ РИСК ДЛЯ ДЕТЕЙ ОЖИДАЕТСЯ В БРАКЕ МЕЖДУ МУЖЧИНОЙ, БОЛЬНЫМ ГЕМОФИЛИЕЙ А, СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, НЕ ОТЯГОЩЕННОЙ РОДОСЛОВНОЙ ПО ДАННОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ?
• Вопрос № 1353: ЗНАЧИМОЕ УМЕНЬШЕНИЕ _______ БУДЕТ ЯВЛЯТЬСЯ СПЕЦИФИЧНЫМ ДЛЯ ПАЦИЕНТА С ВРОЖДЕННОЙ МИОДИСТРОФИЕЙ УЛЬРИХА ПРИ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ
• Вопрос № 1354: ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ В КОДИРУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ 5’-CAG AAT ACC TGA TTG ATA GCA-3’, ИЗМЕНЕННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИМЕЕТ ВИД: 5’-CAG AAT ACT GAT TGA TAG CA-3’. ОПРЕДЕЛИТЕ ХАРАКТЕР МУТАЦИИ
• Вопрос № 1355: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЦР-АНАЛИЗА С УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ В «РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ» В РЕАКЦИОННУЮ СМЕСЬ ПОМИМО СТАНДАРТНЫХ КОМПОНЕНТОВ ВВОДЯТ
• Вопрос № 1356: РАСПОЛОЖЕНИЕ СЕГМЕНТА КОНСТИТУТИВНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА КАК НА p-, ТАК И НА q-ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ 9 ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ
• Вопрос № 1357: МЕТОД COBRA В СРАВНЕНИИ С mFISH
• Вопрос № 1358: РЕМОДЕЛИРОВАНИЕМ ХРОМАТИНА НАЗЫВАЮТ ПРОЦЕСС
• Вопрос № 1359: ОШИБКИ АНАЛИТИЧЕСКОГО ЭТАПА В ПЦР КАСАЮТСЯ
• Вопрос № 1360: В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ МЕТАХРОМАТИЧЕСКОЙ ЛЕЙКОДИСТРОФИИ ЛЕЖИТ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 1361: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫМ ОТЛИЧИЕМ ГОНОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ОТ ХИМЕРИЗМА У ПАЦИЕНТОВ С КАРИОТИПОМ 46, XX/46, XY ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1362: ПАРЫ ХРОМОСОМ 19 И 20 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К ____ ГРУППЕ АУТОСОМ
• Вопрос № 1363: ВАРИАНТНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ
• Вопрос № 1364: ВЫДЕЛЯЮТ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ФАБРИ
• Вопрос № 1365: ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ СИМПТОМАМИ ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ I ТИПА ВЫСТУПАЮТ
• Вопрос № 1366: К СТРУКТУРНЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРАМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1367: ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ ЯВЛЯЕТСЯ _____ МУТАЦИЕЙ
• Вопрос № 1368: ОГРАНИЧЕНИЕ ПАНМИКСИИ В ПОПУЛЯЦИИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К
• Вопрос № 1369: БОЛЕЗНЬ ВОЛЬМАНА НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 1370: ДНК-ФИНГЕРПРИНТ СЛУЖИТ ДЛЯ
• Вопрос № 1371: СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА (МОРФОЛОГИЧЕСКИХ, АНАТОМИЧЕСКИХ, ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ И ДР.) СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1372: МЕТОД, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ РАЗДЕЛЯТЬ ФРАКЦИИ БЕЛКОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ МАССЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1373: ГЕНЕТИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ РИСКА ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1374: К ОСНОВНЫМ ЭТИЧЕСКИМ ПРИНЦИПАМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1375: ДЛЯ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1 ТИПА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1376: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КОНСТИТУТИВНОГО КАРИОТИПА В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ АНАЛИЗИРУЮТ МЕТАФАЗНЫЕ ПЛАСТИНКИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ КУЛЬТИВИРОВАННЫХ
• Вопрос № 1377: ПРИ СИНДРОМЕ ПАТАУ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 1378: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ГЕНОМНОЙ МУТАЦИЕЙ, РЕГИСТРИРУЕМОЙ В ЭМБРИОНАЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ ПРИ НЕВЫНАШИВАНИИ БЕРЕМЕННОСТИ В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1379: ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ПЦР НЕОБХОДИМЫ
• Вопрос № 1380: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДОИМПЛАНТАЦИОННОГО ПЕРИОДА У ЭМБРИОНОВ ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ (В ДНЯХ)
• Вопрос № 1381: ЭКСПАНСИЯ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ДНК В ЭКЗОНАХ ГЕНОВ ПРИВОДИТ К
• Вопрос № 1382: К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ СПЛАЙСИНГА ГЕНОВ, ПРИВОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ
• Вопрос № 1383: СРЕДНЕЕ КОЛИЧЕСТВО АНАЛИЗИРУЕМЫХ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО (КОНСТИТУЦИОНАЛЬНОГО) КАРИОТИПА, ПРИ НАЛИЧИИ ПРИЗНАКОВ МОЗАИЦИЗМА, РАВНО
• Вопрос № 1384: СОДЕРЖАНИЕ ГЕНОВ В ГАПЛОИДНОМ НАБОРЕ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1385: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ МАЛЬЧИКА, БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ, В СЕМЬЕ, ГДЕ ОТЕЦ БОЛЕН, А МАТЬ ЗДОРОВА И НЕ НОСИТЕЛЬНИЦА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1386: ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА СЧИТАЮТСЯ
• Вопрос № 1387: СИСТЕМОЙ CRISPR/CAS9 МОГУТ БЫТЬ ОТРЕДАКТИРОВАНЫ
• Вопрос № 1388: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ – ЭТО ФЕРМЕНТЫ
• Вопрос № 1389: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1390: ОПАСНОСТЬ ЗАРАЖЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ СУЩЕСТВУЕТ ПРИ
• Вопрос № 1391: ЗАПИСЬ c.112_117delinsTG ОЗНАЧАЕТ
• Вопрос № 1392: КОЛИЧЕСТВО БЕЛОК-КОДИРУЮЩИХ ГЕНОВ У ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1393: ДВОЙСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ГЕНИТАЛИЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1394: ЕСЛИ ВО ВРЕМЯ ПЦР ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ И БЛАГОДАРЯ ЭТОМУ МОЖНО ПРОВЕСТИ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ДНК, ТО ЭТО ВАРИАНТ
• Вопрос № 1395: ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ВНУТРЬ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1396: ОДНИМ ИЗ НЕДОСТАТКОВ ТЕХНОЛОГИИ CRISPR-CAS9 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1397: ОНКОГЕННЫЕ ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА НЕ ПРИВОДЯТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ РАКА
• Вопрос № 1398: ФОРМИРОВАНИЕ СПЕРМАТОЗОИДОВ ИЗ СПЕРМАТОГОНИЙ ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 1399: ТРАНСКРИПЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ ПРОЦЕСС
• Вопрос № 1400: «ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП» ЯВЛЯЕТСЯ ВЫСОКОИНФОРМАТИВНЫМ ПРИЗНАКОМ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 1401: РИСК ЭКСПАНСИИ CAG-ПОВТОРОВ В ГЕНЕHTTПРИ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)