Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 22

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2105: ПОКАЗАТЕЛЯМИ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫМИ В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ЖЕНЩИНЫ ПРИ НЕИНВАЗИВНОМ ПРЕНАТАЛЬНОМ СКРИНИНГЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2106: МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ, ОСНОВАННЫМ НА ПРИНЦИПЕ КОНКУРЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ДНК-БИБЛИОТЕК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2107: ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРОМ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2108: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2109: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У РОДИТЕЛЕЙ-НОСИТЕЛЕЙ ГЕНА ГАЛАКТОЗЕМИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2110: КОРОТКИЕ ДИСПЕРГИРОВАННЫЕ ПОВТОРЫ, В БОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА И ДРУГИХ ПРИМАТОВ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 2111: ДЛЯ АНАЛИЗА КАРИОТИПА ПРОЦЕСС ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ ИСКУССТВЕННО ОСТАНАВЛИВАЮТ НА СТАДИИ
• Вопрос № 2112: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ДЛЯ МАССОВОГО ПРОСЕИВАНИЯ НА ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2113: УКАЖИТЕ ПОРЯДОК КЛИНИЧЕСКИХ ГРУПП, В КОТОРОМ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ
• Вопрос № 2114: ЛИЦЕПЛЕЧЕЛОПАТОЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ (ТИП 2) ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 2115: АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 2116: ТРАНСЛОКАЦИИ СУБТЕЛОМЕРНЫХ РЕГИОНОВ ХРОМОСОМ ПРИ КОМПЛЕКСНОЙ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 2117: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ MUTYH-АССОЦИИРОВАННОГО АДЕНОМАТОЗНОГО ПОЛИПОЗА
• Вопрос № 2118: ВНУТРИХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ИЗМЕНЕНИЯ
• Вопрос № 2119: ВЫДЕЛЯЮТ ТИПЫ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ
• Вопрос № 2120: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,i(18)(q10) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ ИЗОХРОМОСОМЫ ПО
• Вопрос № 2121: ВИРУСНЫЕ ОНКОГЕНЫ ГОМОЛОГИЧНЫ
• Вопрос № 2122: МОЛЕКУЛА ДНК СОСТОИТ ИЗ
• Вопрос № 2123: РАЗРЕШАЮЩАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ МЕТОДА mBAND ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2124: СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ ГЕНАRB1ВЫЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2125: РЕАЛИЗАЦИЯ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА СОБЛЮДЕНИЯ АВТОНОМИИ ЛИЧНОСТИ ПРИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ КОНСУЛЬТИРОВАНИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
• Вопрос № 2126: ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У РАЗВИВАЮЩЕГОСЯ ПЛОДА СУДЬБУ ЭТОГО ПЛОДА (ПРОДОЛЖЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ АБОРТ) ВПРАВЕ РЕШАТЬ
• Вопрос № 2127: С УЧЕТОМ ТРЕБОВАНИЙ, РАБОЧИЕ ЗОНЫ ПЦР-ЛАБОРАТОРИИ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ БАКТЕРИЦИДНЫМИ ЛАМПАМИ С УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ
• Вопрос № 2128: ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДА АНАЛИЗА ПРОМЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 2129: ПРОЦЕСС ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ, ВДВОЕ УМЕНЬШАЮЩИЙ ЧИСЛО ХРОМОСОМ В ДОЧЕРНИХ КЛЕТКАХ, – ЭТО
• Вопрос № 2130: УЧАСТОК ДНК, КОТОРЫЙ ПОСЛЕ СВЯЗЫВАНИЯ С НИМ ФАКТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ УСИЛИВАЕТ ТРАНСКРИПЦИЮ ЦЕЛЕВОГО ГЕНА, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2131: КОНЦЕНТРАЦИЯ МЕТИОНИНА В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 2132: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК ЦИТОЗИН СПАРИВАЕТСЯ С
• Вопрос № 2133: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА II ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2134: У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА С ГЕНИТАЛИЯМИ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ТИПА ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛА НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛИТЬ
• Вопрос № 2135: МИГРАЦИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК В ГЕЛЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА НЕ ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 2136: В ПРОЦЕССЕ ЭМБРИОГЕНЕЗА КЛЕТКИ ЭМБРИОБЛАСТА ФОРМИРУЮТ
• Вопрос № 2137: К МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИМ ОТНОСЯТ МЕТОД
• Вопрос № 2138: В РЕГУЛЯЦИИ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЯ С ГЕТЕРОХРОМАТИНОВЫМИ БЕЛКАМИ ЦЕНТРОМЕР ХРОМОСОМ, УЧАСТВУЕТ
• Вопрос № 2139: ПРИ СИНДРОМЕ ДАУНА МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 2140: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,del(5)(q13q31) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ _______ ДЕЛЕЦИИ В _________ ПЛЕЧЕ ХРОМОСОМЫ 5
• Вопрос № 2141: ВРЕМЕННАЯ ЧАСТИЧНАЯ РАЗБОРКА НУКЛЕОСОМЫ ПРОИСХОДИТ ПРИ ПРОЦЕССЕ
• Вопрос № 2142: СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА, ФОРМУЛОЙ ТЕТРАПЛОИДНОГО КАРИОТИПА С ЧЕТЫРЬМЯ Х-ХРОМОСОМАМИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2143: II ТИП ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2144: ВЕРНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ О СООБЩЕНИИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ РОДСТВЕННИКАМ ПАЦИЕНТА, ИМЕЮЩИМ РИСК РАЗВИТИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2145: КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА В БУККАЛЬНЫХ ЭПИТЕЛИОЦИТАХ ЖЕНЩИН С ТРИСОМИЕЙ ПО Х-ХРОМОСОМЕ
• Вопрос № 2146: CRISPR РАСШИФРОВЫВАЕТСЯ КАК
• Вопрос № 2147: У БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ЛЕША – НАЙЯНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ НАКАПЛИВАЕТСЯ
• Вопрос № 2148: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗОНДОВ НА МАТРИЧНОЙ ЦЕПИ ОПРАВДАНО ПРИ
• Вопрос № 2149: МАТРИЦАМИ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2150: ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГОРМОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ДЕ ЛЯ ШАПЕЛЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2151: К ВОЗНИКНОВЕНИЮ БОЛЕЗНИ ХАТЧИНСОНА - ГИЛФОРДА ПРИВОДЯТ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2152: СПЕКТР АЦИЛКАРНИТИНОВ БУДЕТ ИЗМЕНЯТЬСЯ КАК ПРИ МЕТИЛМАЛОНОЙ АЦИДУРИИ ПРИ СОСТОЯНИИ ДЕФИЦИТА
• Вопрос № 2153: МЕХАНИЗМОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТРИСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2154: ГОНАДНЫЙ МОЗАИЦИЗМ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ
• Вопрос № 2155: У ЖИВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ
• Вопрос № 2156: ВЕДУЩЕЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНЕЙ С ХРОМОСОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТЬЮ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2157: ВСЕ ЖИДКИЕ ОТХОДЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В ПРОЦЕССЕ РАБОТЫ В «ЗАРАЗНОЙ ЗОНЕ» ЛАБОРАТОРИИ, ПЕРЕД СБРОСОМ В КАНАЛИЗАЦИОННУЮ СИСТЕМУ, ПОДЛЕЖАТ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЮ
• Вопрос № 2158: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА
• Вопрос № 2159: АНТИЦИПАЦИЯ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ЭКСПАНСИИ ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 2160: МУТАЦИЯ НА УРОВНЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОЗНАЧАЕТ
• Вопрос № 2161: УКАЖИТЕ ВСЕ ВОЗМОЖНЫЕ ВАРИАНТЫ КАРИОТИПОВ ПРИ ЧАСТИЧНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ
• Вопрос № 2162: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1А ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2163: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПОЧКАМИ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСНОВАНО НА ПРИНЦИПЕ
• Вопрос № 2164: ЯВЛЕНИЕ АНТИЦИПАЦИИ СОСТОИТ В
• Вопрос № 2165: ЧИСЛО ХРОМОСОМ В ГАМЕТЕ ЧЕЛОВЕКА
• Вопрос № 2166: КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2167: ИДЕНТИФИКАЦИЯ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ МОЖЕТ БЫТЬ ПРОВЕДЕНА С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 2168: ДВУСТОРОННЯЯ НЕВРИНОМА СЛУХОВОГО НЕРВА ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ
• Вопрос № 2169: ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ Х-ХРОМОСОМЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2170: АНАФАЗНОЕ ОТСТАВАНИЕ ХРОМОСОМ ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ
• Вопрос № 2171: КАМПТОДАКТИЛИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ
• Вопрос № 2172: «ОСНОВНАЯ ДОГМА» МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ГОВОРИТ, ЧТО
• Вопрос № 2173: МУТАЦИЯ В ОСНОВЕ КОТОРОЙ ЛЕЖИТ ЗАМЕНА (TC) ИЛИ (TG) В ПОЛОЖЕНИИ 8993 ГЕНА АТФ-АЗЫ-6 мтДНК ХАРАКТЕРИЗУЕТ
• Вопрос № 2174: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1B ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2175: В СЛУЧАЕ АНЕУПЛОИДИЙ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ДОБАВОЧНУЮ АУТОСОМУ ОБОЗНАЧАЮТ СИМВОЛОМ ____ И СООТВЕТСТВУЮЩИМ НОМЕРОМ
• Вопрос № 2176: МЕТОД, ПРИМЕНЯЮЩИЙСЯ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОЖЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК НА ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2177: ГЕНЫTSC1/TSC2ОТНОСЯТСЯ К
• Вопрос № 2178: ВНЕСЕНИЕ НАПРАВЛЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНОМ С ПОМОЩЬЮ ГИДОВЫХ РНК НАЗЫВАЕСЯ
• Вопрос № 2179: ПРЕВРАЩЕНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА В ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН ПРОИСХОДИТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 2180: СОЗДАНИЕ И МЕЧЕНИЕ МИКРОДИССЕКЦИОННЫХ ДНК-БИБЛИОТЕК ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 2181: ОДНОЙ ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИЧИН (70-75% СЛУЧАЕВ) СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2182: α–ТАЛАССЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 2183: СИНДРОМ ЛЕША-НАЙЯНА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ТИПУ
• Вопрос № 2184: НАБОРОМ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА ДАННОГО ОРГАНИЗМА (В ДИПЛОИДНОМ НАБОРЕ) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2185: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДНК НА ОСНОВЕ ВЫДЕЛЕННОЙ РНК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2186: К ТИПИЧНЫМ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ СИМПТОМАМ ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 2187: МОЛЧАЩИЕ МУТАЦИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
• Вопрос № 2188: ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2189: ГОМОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ КОНТРОЛИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ
• Вопрос № 2190: КАПАЦИТАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2191: ИСТИННЫЙ ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗАИЦИЗМ V ТИПА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ
• Вопрос № 2192: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕМОФИЛИИ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 2193: К УНИВЕРСАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТАМ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ, РАСПОЗНАЮЩИМ ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК, МУТАЦИИ В ГЕНАХ КОТОРЫХ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ ОДНОЙ ИЗ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ АТАКСИИ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2194: БОЛЕЗНЬ ГОШЕ I ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2195: СИНДРОМ МЭН2A ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
• Вопрос № 2196: В ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ
• Вопрос № 2197: 17ps ОЗНАЧАЕТ НАЛИЧИЕ В КАРИОТИПЕ
• Вопрос № 2198: ПРИ ЧАСТИЧНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ КАРИОТИП
• Вопрос № 2199: ПРИ РЕТИНОБЛАСТОМЕ КЛАССИЧЕСКИМ ГЕНОМ-СУПРЕССОРОМ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА, ИНАКТИВАЦИЮ КОТОРОГО НЕОБХОДИМО ВЫЯВЛЯТЬ МЕТОДАМИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН
• Вопрос № 2200: СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ТИПУ
• Вопрос № 2201: ПОД ОПЕРОНОМ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 2202: ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АФП В КРОВИ БЕРЕМЕННОЙ ЯВЛЯЕТСЯ СКРИНИРУЮЩИМ МЕТОДОМ ДОРОДОВОЙ ДИАГНОСТИКИ
• Вопрос № 2203: СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ТИПОВ I-IV ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2204: МОЛЕКУЛА ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)