Ответы на тесты по специальности «Лабораторная генетика» — страница 5

Всего: 2426. На этой странице: 100.

• Вопрос № 401: НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА ТИРОЗИНЕМИИ
• Вопрос № 402: УЧАСТОК ДНК С ИЗВЕСТНЫМ ПОЛОЖЕНИЕМ В ОПРЕДЕЛЕННОЙ ХРОМОСОМЕ, МНОГООБРАЗНЫЕ АЛЛЕЛИ КОТОРОГО ПОЗВОЛЯЮТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ ХРОМОСОМЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 403: МЕТОД ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ИЗУЧЕНИИ
• Вопрос № 404: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 405: ПРИ ИНФАНТИЛЬНОЙ ФОРМЕ БОЛЕЗНИ КРАББЕ ДЕБЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ
• Вопрос № 406: ПРИ БОЛЬШИНСТВЕ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ ВЫЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНАХ, КОДИРУЮЩИХ
• Вопрос № 407: ДЛЯ РАСЧЕТА ПЕНЕТРАНТНОСТИ В ГЕНЕТИКЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД
• Вопрос № 408: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2F ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 409: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ФОРМИРУЮТСЯ В ________ ПЕРИОДЕ
• Вопрос № 410: НАСЛЕДСТВЕННЫМ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ ГАМАРТОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 411: МУТАЦИИ, ВОЗНИКШИЕ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 412: СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 413: ПОД АРАХНОДАКТИЛИЕЙ ПОНИМАЮТ _______________ ПАЛЬЦЕВ
• Вопрос № 414: ДНК СОДЕРЖИТСЯ В
• Вопрос № 415: ЛОКАЛЬНОЕ УДВОЕНИЕ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 416: ПАХИТЕННЫЙ КВАДРИВАЛЕНТ НАБЛЮДАЕТСЯ В СЛУЧАЕ
• Вопрос № 417: ТРИСОМИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НАЛИЧИЕ В КАРИОТИПЕ
• Вопрос № 418: ВТОРИЧНУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТАРГЕТНЫМ ИНГИБИТОРАМ ПРИ МЕЛАНОМЕ КОЖИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 419: В КАКОЙ ПЕРИОД КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ПРОИСХОДИТ СИНТЕЗ ДНК?
• Вопрос № 420: ОСОБЬ С ОДИНАКОВЫМИ АЛЛЕЛЯМИ ОДНОГО ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 421: ПОСЛЕ РЕПЛИКАЦИИ КАЖДАЯ ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ ДВУХ КОМПОНЕНТОВ, КОТОРЫЕ НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 422: ПРОЦЕССИНГ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 423: БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА И МАРТИНА-БЕЛЛ ВЫЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 424: ПЛАЗМИДАМИ НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 425: ДНК-ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛОЙ МИОКЛОНИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ МЛАДЕНЧЕСТВА (СИНДРОМ ДРАВЕ) ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 426: ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 427: ВТОРИЧНОЙ МУТАЦИЕЙ, ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ИНФОРМАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 428: АКТИВНОЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
• Вопрос № 429: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА I В МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
• Вопрос № 430: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ СЕМЕЙ С ВРОЖДЕННОЙ И(ИЛИ) НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ ВХОДИТ В ЗАДАЧИ УЧРЕЖДЕНИЙ _________________ СЛУЖБЫ
• Вопрос № 431: ГОНОСОМЫ В ФОРМУЛЕ НОРМАЛЬНОГО МУЖСКОГО КАРИОТИПА ОБОЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 432: К ФАКТОРАМ РИСКА ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ, КОТОРЫЕ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ СВЯЗАНЫ С РОЛЬЮ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 433: СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
• Вопрос № 434: НАРУШЕНИЕ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ В МИТОЗЕ ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 435: НА ПЕРВОМ ЭТАПЕ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОВОДЯТ ИССЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 436: ЭКСТРЕМАЛЬНАЯ АСИММЕТРИЧНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ ГОМОЛОГА Х-ХРОМОСОМЫ, ВОВЛЕЧЕННОГО В СБАЛАНСИРОВАННУЮ ТРАНСЛОКАЦИЮ «Х ; АУТОСОМА» ПРИВЕДЕТ К
• Вопрос № 437: ПАТОГЕНЕЗ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 438: ТРИПЛОИДИЯ В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕДСТАВЛЕНА КОМБИНАЦИЯМИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 439: МЕТОД M-FISH ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
• Вопрос № 440: МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
• Вопрос № 441: СРЕДИ СЛУЧАЕВ РАКА ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ВКЛАД СИНДРОМА ЛИНЧА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 442: ПО ВЛИЯНИЮ НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ МУТАЦИИ БЫВАЮТ
• Вопрос № 443: ВЫРАЖЕННАЯ УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 444: ПАРЫ ХРОМОСОМ 21 И 22 ПО МОРФОЛОГИИ И РАЗМЕРАМ ОТНОСЯТСЯ К ____ ГРУППЕ АУТОСОМ
• Вопрос № 445: ГЕН, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ В ГЕНОТИПЕ В ОДНОМ ЭКЗЕМПЛЯРЕ
• Вопрос № 446: ТОЧКА РЕСТРИКЦИИ НАХОДИТСЯ В ФАЗЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
• Вопрос № 447: ВОЗНИКНОВЕНИЕ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ИЗОДИСОМИИ ХРОМОСОМ СВЯЗАНО С
• Вопрос № 448: ТЕЛЬЦЕ БАРРА ЛУЧШЕ ВСЕГО ЗАМЕТНО В КЛЕТКЕ НА СТАДИИ
• Вопрос № 449: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 450: ЧИСЛО ДИСТАНЦИОННО РАЗОБЩЁННЫХ ГИБРИДИЗАЦИОННЫХ СИГНАЛОВ ОТ ЛОКУС-СПЕЦИФИЧЕСКИХ ДНК-ЗОНДОВ НА ГЕНЫBCRИABLВ ПРОСТРАНСТВЕ ИНТЕРФАЗНОГО ЯДРА ПРИ НАЛИЧИИ «ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ» ХРОМОСОМЫ БУДЕТ РАВНО
• Вопрос № 451: ПРЕПАРАТЫ ПЛАТИНЫ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НАЗНАЧАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 452: СИНДРОМ ДАУНА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 453: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ НУМЕРАЦИИ БЭНДОВ ВДОЛЬ ХРОМОСОМЫ ДЛИННОЕ ПЛЕЧО Х-ХРОМОСОМЫ РАЙОН 2 БЭНД 8 СЛЕДУЕТ ЗАПИСАТЬ, КАК
• Вопрос № 454: ВЫДЕЛЯЮТ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ
• Вопрос № 455: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 47,ХХ,+ 21 СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО В КЛЕТКАХ ИМЕЕТСЯ МУТАЦИЯ ПО ТИПУ
• Вопрос № 456: НАСЛЕДСТВЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ПОДЛЕЖАЩИМИ В РОССИИ ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ БЕСПЛАТНОМУ СКРИНИНГУ, ЯВЛЯЮТСЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ, МУКОВИСЦИДОЗ, ГАЛАКТОЗЕМИЯ, ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ И
• Вопрос № 457: ОБЩАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СПЕРМАТОГЕНЕЗА У ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 458: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ОБРАЗЕЦ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРОХОДИТ СКВОЗЬ ГЕЛЬ В СТОРОНУ
• Вопрос № 459: ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИСХОДНОЙ ЧАСТОТЫ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (БАЗОВОЙ ЛИНИИ) РАЗМЕР ИССЛЕДУЕМОЙ ВЫБОРКИ НОВОРОЖДЕННЫХ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ ___ ТЫСЯЧ
• Вопрос № 460: МИОПАТИЯ БЕТЛЕМА МОЖЕТ БЫТЬ АССОЦИИРОВАНА С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 461: ДИАГНОСТИКУ МАЛОЙ СВЕРХЧИСЛЕННОЙ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ, ПРЕДСТАВЛЕННОЙ ИНВЕРТИРОВАННОЙ ДУПЛИКАЦИЕЙ ХРОМОСОМЫ 15, МОЖНО ОСУЩЕСТВИТЬ
• Вопрос № 462: ИССЛЕДОВАНИЕ Х-ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА ПОКАЗАНО
• Вопрос № 463: РЕПЛИКАЦИЯ КОНЦЕВЫХ УЧАСТКОВ ХРОМОСОМЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ БЛАГОДАРЯ ФЕРМЕНТУ
• Вопрос № 464: СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ВСЕХ БЭНДОВ, ВИДИМЫХ НА ХРОМОСОМЕ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 465: В ПРОЦЕССЕ ПРОВЕДЕНИЯ ПЦР ДОСТРАИВАНИЕ НУКЛЕОТИДНОЙ ЦЕПИ НАЧИНАЕТСЯ С НЕБОЛЬШИХ ФРАГМЕНТОВ ДНК, КОТОРЫЕ ОГРАНИЧИВАЮТ ЦЕЛЕВУЮ ОБЛАСТЬ АМПЛИФИКАЦИИ И ОТНОСЯТСЯ К
• Вопрос № 466: К РЕГУЛЯТОРНЫМ БЕЛКАМ, КОТОРЫЕ НА ПРОТЯЖЕНИИ КАЖДОГО КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА СИНТЕЗИРУЮТСЯ ОТ НУЛЯ С БОЛЬШОЙ СКОРОСТЬЮ И ВНЕЗАПНО РАСПАДАЮТСЯ В СЕРЕДИНЕ ФАЗЫ М, ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 467: ПРОЦЕСС ПРИСОЕДИНЕНИЯ НЕБОЛЬШОГО ЗАТРАВОЧНОГО ФРАГМЕНТА К МАТРИЦЕ ДНК НА ОСНОВЕ ПРИНЦИПА КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В НАЧАЛЕ КАЖДОГО ЦИКЛА ПЦР НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 468: НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА НАСЛЕДСТВЕННОЙ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 469: КОНДЕНСАЦИЮ ХРОМОСОМ В ПРОФАЗЕ МИТОЗА И МЕЙОЗА ЗАПУСКАЕТ ПРОЦЕСС
• Вопрос № 470: ПЕРЕНОС ПРОБ ИЗ ОДНОЙ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ В ДРУГУЮ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В
• Вопрос № 471: ОГРАНИЧЕННЫЙ ПЛАЦЕНТАРНЫЙ МОЗАИЦИЗМ III ТИПА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ
• Вопрос № 472: СОЧЕТАНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ СЕТЧАТКИ С ОЖИРЕНИЕМ, ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 473: КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА СИНДРОМА МЭН2 (МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ) ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 474: ЗАКОНЫ МЕНДЕЛЯ ОПИСЫВАЮТ ____________ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
• Вопрос № 475: ИСХОДЯ ИЗ ФОРМУЛЫ КАРИОТИПА 46,XY,ins(5;2)(p14;q32q22) СЛЕДУЕТ, ЧТО ХРОМОСОМОЙ-ДОНОРОМ В ИНСЕРЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 476: ПРИ БОЛЕЗНИ КРАББЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ДЕФЕКТ ЛИЗОСОМНОГО ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 477: К МУТАЦИЯМ НЕ ОТНОСИТСЯ ИЗМЕНЕНИЕ
• Вопрос № 478: СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 479: ДЕНАТУРАЦИЯ ГЕНОМНОЙ ДНК НА ХРОМОСОМНОМ ПРЕПАРАТЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ ДОСТИГАЕТСЯ ОБРАБОТКОЙ __________________ ℃ В ТЕЧЕНИЕ 2 МИНУТ
• Вопрос № 480: СТРУКТУРНЫЕ АНОМАЛИИ ХРОМОСОМ ПРЕДСТАВЛЕНЫ
• Вопрос № 481: СРЕДИ МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ВСТРЕЧАЮТСЯ РАЗНОПОЛЫЕ ПАРЫ С ЧАСТОТОЙ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 482: ЦЕНТРОМЕРНЫЙ ИНДЕКС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОТНОШЕНИЕ
• Вопрос № 483: ПЕРЕДОВЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ МУТАЦИЙ, ПРИВОДЯЩИХ КО ВТОРИЧНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ РАКЕ ЛЕГКОГО, ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛИЗ
• Вопрос № 484: ПОД ПОЛИПЛОИДИЕЙ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 485: ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЦР УВЕЛИЧИВАЕТ
• Вопрос № 486: В ПРОЦЕССЕ ТРАНСЛЯЦИИ В ЖИВОЙ КЛЕТКЕ
• Вопрос № 487: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ХРОМОСОМНЫМ ДЕФЕКТОМ ПРИ СИНДРОМЕ АНГЕЛЬМАНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 488: ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ МОЗАИЧНЫЕ ФОРМЫ, НЕОБХОДИМО ПРОАНАЛИЗИРОВАТЬ НЕ МЕНЕЕ ________ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК
• Вопрос № 489: ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ МЕТОДОВ ОКРАСКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ТРЕХБУКВЕННАЯ СИСТЕМА, В КОТОРОЙ ПЕРВАЯ БУКВА ОБОЗНАЧАЕТ
• Вопрос № 490: КОМПЛЕКС БЕЛКОВ КЛАССА «ХРОМОСОМНЫХ СТРУКТУРНЫХ ОРГАНИЗАТОРОВ» (SMC) ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 491: РЕЦИПРОКНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ
• Вопрос № 492: ДЛЯ РАБОТЫ СИСТЕМЫ CRISPR/CAS9 В ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ НЕОБХОДИМА
• Вопрос № 493: ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ МУКОПОЛИСАХАИДОЗА I ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 494: В БРАКЕ МЕЖДУ ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ И ЖЕНЩИНОЙ, ОТЕЦ КОТОРОЙ БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ ________ БУДУТ _______
• Вопрос № 495: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ кДНК НА ОСНОВЕ ВЫДЕЛЕННОЙ РНК ИСПОЛЬЗУЮТ ФЕРМЕНТ
• Вопрос № 496: ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,XХ,der(10)t(10;13)(р15.3;q21.33)dmat УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 497: РЕАКЦИЮ, В КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ ОБРАЗОВАНИЕ ФОСФОДИЭФИРНОЙ СВЯЗИ МЕЖДУ ДВУМЯ МОЛЕКУЛАМИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 498: МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПЕРИЦЕНТРИЧЕСКОЙ ХРОМОСОМНОЙ ИНВЕРСИИ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА
• Вопрос № 499: АНАЛИЗ «ПРЯМЫХ» ПРЕПАРАТОВ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ИЗ ВОРСИН ХОРИОНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДАЕТ ИНФОРМАЦИЮ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК
• Вопрос № 500: ГОЛАНДРИЧЕСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ – ЭТО ПЕРЕДАЧА ПРИЗНАКА ТОЛЬКО ОТ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)